Ниско постављене уши и аномалије пинна: шта је ово, Узроци, Симптоми, дијагностика, лечење, превенција

Ниско постављене уши и абнормалности пинна; Ниско постављене уши; Мицротиа; “Лоп” ухо; Пинна абнормалности; Генетски дефект – пинна; Урођени дефект – пинна

Ниско постављене уши и аномалије пинна су услови, код којих се уши налазе веома ниско на глави или су деформисане. Ове абнормалности могу бити изоловане или могу бити повезане са различитим основним генетским или медицинским поремећајима.. Разумевање разлога, симптоми и опције лечења могу помоћи људима и њиховим породицама да се носе са ефектима ових стања.

Шта су ниско постављене уши и аномалије пинна?

Ниско постављене уши су услов, код којих се уши налазе ниже на глави, него обично. Често је повезан са урођеном аномалијом. Пинна аномалије се односе на било коју малформацију или деформитет спољашњег уха. Ушна шкољка је видљиви део уха., који служи за прикупљање и пренос звучних таласа до унутрашњег уха.

Ниско постављене уши и аномалије пинна могу се појавити саме или као део већег синдрома., утиче на више делова тела. Могу се поделити на два типа: урођене и стечене. Урођене ниско постављене уши и аномалије пинна присутне при рођењу, док се стечена стања развијају касније у животу као последица повреде или болести.

Узроци

Урођене ниско постављене уши и аномалије пинна узроковане су многим факторима., укључујући генетику., изложеност животној средини и друге пратеће болести. Неки уобичајени разлози укључују:

• Генетика. Ниско постављене уши могу се наследити као доминантна или рецесивна особина.. Neke genetske bolesti, као што су Даунов синдром и Варденбургов синдром, повезане са ниско постављеним ушима и другим краниофацијалним абнормалностима.
• Утицај на животну средину. Изложеност одређеним токсинима или инфекцијама током трудноће, као што су алкохол или рубеола, може повећати ризик од ниско постављених ушију и других урођених аномалија.
• Друге болести. Ниско постављене уши могу бити повезане са бројним здравственим стањима., укључујући срчане мане, дефекти неуралне цеви и абнормалности бубрега.
• Стечене аномалије ушне шкољке могу бити узроковане различитим факторима., укључујући повреде, infekcije, кожне болести и друге болести. Неки уобичајени разлози укључују:
• Повреда: повреда уха, као што је директан ударац или опекотина, може довести до деформитета или деформитета ушне шкољке.
• Зараза: Бактеријске или гљивичне инфекције уха могу довести до отока и деформитета пинне.
• Кожне болести: неке кожне болести, као што су келоиди или рак коже, може изазвати малформације или деформацију ушне шкољке.
• Болести. Неке болести, као што је саркоидоза или лупус, може довести до абнормалности уха.

Чести поремећаји, што може проузроковати ниско постављене и необично обликоване уши, обухватити:

• Даунов синдром
• Турнеров синдром

За ретке поремећаје, што може довести до ниско постављених и деформисаних ушију, су:

• Бецквитх-Виедеманн синдром
• Поттеров синдром
• Рубинстеин-Таиби синдром
• Смитх-Лемли-Опитз синдром
• Треацхер Цоллинс синдром
• Трисомија 13
• Трисомија 18

Симптоми

Главни знак ниско постављених ушију и аномалија пинна је изглед уха., који може бити ниже на глави или деформисан. У неким случајевима могу постојати пратећи симптоми., у зависности од основног узрока. На пример, људи са Дауновим синдромом могу имати друге краниофацијалне абнормалности, као мали нос, косих очију и пљоснатог носа.

Када контактирати здравственог радника

Људи треба да контактирају здравственог радника, ако су забринути због изгледа или положаја ушију својих или њихове деце. Штавише, ако постоје пратећи симптоми, као што су губитак слуха или бол, важно је потражити медицинску помоћ.

Питања, да ваш лекар може питати

Ваш лекар вам може поставити неколико питања, да помогне у одређивању узрока ниско постављених ушију и абнормалности пинна, укључујући:

• Када је први пут примећена аномалија уха??
• Да ли у породици постоје наследне болести или урођене мане??
• Да ли сте недавно имали неку болест или инфекцију?
• Да ли сте недавно имали неку трауматску повреду или повреду мозга?
• Да ли је дошло до промена у изгледу или положају уха?

Дијагностика

Дијагноза ниско постављених ушију и аномалија пинна обично се заснива на физичком прегледу и анализи историје болести особе.. Ваш лекар може такође препоручити додатне тестове., укључујући студије сликања (као што су рендгенски снимак или МРИ) или тестове слуха, да процени све основне болести.

У неким случајевима може бити потребно упућивање на специјалисте., као што су генетика или отологија, ради детаљнијег прегледа и дијагнозе.

Лечење

Лечење ниско постављених ушију и аномалија пинна зависи од основног узрока и тежине стања.. U nekim slučajevima, lečenje možda neće biti potrebno, а особа ће можда морати да се позабави било каквим козметичким проблемима.

За особе са коморбидитетом, лечење може укључивати хируршку корекцију, лекове или друге терапијске интервенције. На пример, људи са Дауновим синдромом могу имати користи од операције за исправљање положаја ушију или других краниофацијалних абнормалности.

кућно лечење

Не постоје специфични кућни третмани за ниско постављене уши и аномалије пинна.. Ипак, људи са козметичким проблемима могу размотрити, да носи капу или мараму, да покријеш уши, или користите шминку, да маскира све деформације.

Превенција

Не постоји поуздан начин за спречавање аномалија ниско постављених ушију и пинна., пошто су многи случајеви узроковани генетским или еколошким факторима. Ипак, људи могу предузети кораке да смање ризик од развоја стечених аномалија уха, на пример, избегавајте повреде уха и заштитите уши од излагања сунцу.

У закључку, ниско постављене уши и аномалије пинна су услови, код којих се уши налазе ниже на глави или имају деформисан облик. Разумевање разлога, симптоми и опције лечења могу помоћи људима и њиховим породицама да се носе са ефектима ових стања. Народ, који су забринути за своје уши, треба да се обратите здравственом раднику ради евалуације и препорука за лечење.

Коришћени извори и литература

Hadad J, Додхиа СН. Урођене малформације уха. У: Клиегман РМ, Св. Геме ЈВ, Блоом Њ, Схах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, едс. Нелсонов уџбеник педијатрије. 21ст ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020:погл 656.

Мадан-Кхетарпал С, Арнолд Г, Ортиз Д.. Генетски поремећаји и дисморфна стања. У: Кидс БЈ, МцИнтире СЦ, Новалк АЈ, Гарисон Ј, едс. Зителли и Давис’ Атлас педијатријске физикалне дијагнозе. 8тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2023:погл 1.

Митцхелл АЛ. Конгениталне аномалије. У: Мартин РЈ, Фанарофф АА, Валсх МЦ, едс. Фанарофф и Мартинова неонатално-перинатална медицина. 11тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020:погл 30.