НИМИКА

Активни састојак: Нимесулиде
Код АТХ: M01AX17
КФГ: НСАИЛ. Cелективный ингибитор ЦОГ-2
Код КФУ: 05.01.01.08.01
Произвођач: IPCA LABORATORIES Ltd. (Индија)

Дозни облик, састав и паковање

Ексципијенси: скроб, микрокристална целулоза, колоидни силицијум диоксид (аэросил-200), skrob preželatinirovannyj, limunsku kiselinu monohydrate, proиiљжena talk, sodium skroba glikolat, aspartam, магнезијум-стеарат, ароматизатор фруктовый DC130, Пречишћена вода.

10 Комади. – пликови (2) – поседује картон.

Ексципијенси: скроб, микрокристална целулоза, колоидни силицијум диоксид (аэросил-200), skrob preželatinirovannyj, limunsku kiselinu monohydrate, proиiљжena talk, sodium skroba glikolat, aspartam, магнезијум-стеарат, ароматизатор банановый сухой DC104, Пречишћена вода.

10 Комади. – пликови (2) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (НСАИЛ) из класса сульфонанилидов. Upale, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 nekoliko sati nakon uzimati lijek. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Povezivanje plazma proteina je 99%, объем распределения – 0,19-0,35 л / кг. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) i izmet (30%).

Kod pacijenata sa bubrega deficit (kreatinin odobrenje 30-80 мл / мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Индикације

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Режим дозирања

Одрасли:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 мг (2 tablete 50 мг) 2 раза после еды.

Деца:

Инвардс, доза 1,5 mg/kg telesne težine 2-3 једном дневно.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, podeljena na 2 или 3 улаз.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 Јр (1 kafena kašika) вода.

Нуспојаве

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, fluida za zadržavanje, мучнина, повраћање, bol u stomaku, дијареја, вртоглавица, мамурлук, свраб, алергијске реакције (осип, анафилактицхескии шок); тромбоцитопенија, леукопениа, анемија, агранулоцитоза; повышение активности «печеночных трансаминаз»; produži krvarenje; гематурииа.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Контраиндикације

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• neљto ili drugim NSAIDS,
• "" aspirin izazvanoj astme,
• stomak bolest čireva i иno u fazi propadanja,
• krvarenje iz digestivnog trakta,
• izrazio je ljudska jetra i bubrezi;
• trudnoća i dojenje,
• детский возраст до 12-ти лет.

Трудноћа и дојење

Узимање препарата је контраиндиковано.

Упозорења

Од, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, u potencijalno opasne aktivnosti, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Предозирати

Случаи передозировки препарата не описаны. Postoji određeni protivotrov.

Друг Интерацтионс

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• Digoksin, фенитоин, и препаратами лития; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulanse- усиливает эффект антикоагулянтов;
• ziklosporinom;
• methotrexate; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(фенофибрат, салитсиловаиа Цхислотх, толбутамид).

Услови и услови

Чувати на сувом, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Stalno izvan dohvata djece.

Рок употребе 2 година

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, što je naznačeno u paket.