Миопатхи - шта је то болест, узрок оф тхе? Опис, симптоми миопатије и превенцију болести

Атиа је кратковидост (antički грчки. μυς - «мишића», страст - «болезнь, патња ») - прогресивна, наследне неуромусцулар болест је хронична природе која утиче мишићног ткива.

Uzrok je

Главни разлози за развој миопатије:

• nasledni faktor, карактеристика наследних миопатија;
• genetski defekt.;
• хормонски поремећаји у телу пацијента (на пример, poremećaji štitnom žlezdom);
• sistemske bolesti vezivnog tkiva.

симптоми миопатије

1. Стални слабост мишића, који не нестане ни после одмора или смањити мало.
2. атрофија мишића. мишићи постају тањи, постају мање активни.
3. Мишићни тонус се знатно смањује, мишићи постају флацидан и млитав.
4. Рацхиоцампсис, Јавља се услед немогућности да се одржи мишића каркасе тело у анатомском положају.
5. Псевдогипертрофии, као резултат прореда неких екстремитета други изгледају значајно повећан.

Дијагностика

Главне дијагностичке кораци:

1. Историја анализа и жалбе пацијената:

• одређивање времена првог жалбе;
• Како је развој у детињству и младости;
• да ли породичном историјом миопатије имају блиске рођаке.

2. Neurološkim:

• процена тежине слабост мишића;
• присуство пацијента карактерише атрофија мишића (танке руке и ноге, псевдогипертрофии);
• процена мишићног тонуса пацијента;
• Резултат присуство деформације скелета;
• процена удова рефлекса;

3. Лабораторијске анализе крви.

4. Одређивање нивоа тиреоидних хормона.

5. Биопсију мысхтс.

6. генетиц тестинг.

Vrsta bolesti

Постоје два основна облика миопатија: примарна и секундарна.

1. примарни миопатије, У већини случајева, су наследно. Примарни припада:

• урођене миопатије – развијају у раном детињству;
• Рано детињство миопатије – развијати у доби од 5-10 године;
• млади миопатије – развијају у адолесценцији;

2. сецондари миопатхи, развијају на фоне других патологија и подређени (на пример, у случају поремећаја ендокриних, акутно тровање итд).

У зависности од тежине миопатије и њене локализације у различитим деловима екстремитета, luиe:

• претежно прокимал, изговара слабост мишића у екстремитетима, који се налазе ближе телу;
• претежно дистални, слабост мишића је изражен у удовима, који се налази даље од тела;
• хибрид – Он комбинује обе форме.

Radnje pacijenta

Пацијент захтева медицинску негу и избор рационалног лечења.

миопатије третман

Ако је наследни облик миопатије потпуног опоравка не долази. Симптоматска терапија је, Она има за циљ рјешавање симптоме болести и побољша квалитет пацијента живота.

Главне методе лечења миопатија припада:

• методе ортопедске корекције. За потребе корекције захтева употребу посебних уређаја, помаже пацијентима за кретање (АФОс, инвалидска колица);
• Respiratorni gimnastika. Користећи овај поступак има за циљ побољшање плућну вентилацију и смањује ризик процеса развоја упале плућа;
• terapijske vežbe – Она обухвата скуп вежби, усмерен на потребе упале мишића моторичке активности тела. Примена ове методе успорава развој атрофије мишића;
• рационално избор професије;
• myopathy, развио као резултат вишка тироидног хормона, се третирати употребом дрога антагонисте тироидних хормона – тхиреостатицс;
• Myo, Узрок који је послужио као системско обољење везивног ткива (нпр. Склеродерма), се третирају уз помоћ стероидних хормона и цитостатика.

Компликације

Код пацијената са миопатије може развити следеће компликације:

• у случају патолошког процеса који укључује дисајних органа може развити респираторну инсуфицијенцију;
• немогућност да хода без помоћи;
• стагнира пнеумонија;

ризик од смрти значајно повећава током развоја наведених компликација.

превенција миопатије

Можда профилаксу наследних миопатија у случају, ако раније породица је већ дошло таквих болести. У том циљу,, обављају генетски саветовање парова, да се процени ризик од дете са миопатије.