Мицрогнатхиа, ненормално мала вилица: šta je to, Узроци, Симптоми, дијагностика, лечење, превенција

Мицрогнатхиа

Шта је микрогнатија?

Мицрогнатхиа – то је медицинско стање, код којих је доња вилица или доњи део лица абнормално мали. Ово стање може варирати по тежини, почев од благих облика, када је аномалија готово невидљива, на озбиљније случајеве, када неразвијена вилица може изазвати проблеме са дисањем, храну па чак и говор.

Микрогнатија је резултат абнормалног формирања костију лица и лобање током ембрионалног развоја.. Важно, да микрогнатија може бити и независно стање, или део ширег медицинског синдрома или генетске абнормалности.

Са микрогнатијом, доња вилица може бити прекратка, мали или ненормалног облика. То може довести до разних проблема., укључујући измењен изглед лица, тешкоће са дисањем, храну и говор, као и ограничена функционалност вилице.

Узроци микрогнатије

Микрогнатију могу изазвати различити фактори, укључујући генетске, еколошки и интраутерини утицаји. Ево неких од најчешћих узрока микрогнатије:

1. Генетски фактори: Генетске мутације могу играти важну улогу у развоју микрогнатије. Неки случајеви микрогнатије могу бити повезани са наследним генетским абнормалностима., који утичу на формирање костију лица и вилице.
2. Конгениталне аномалије: Проблеми у развоју фетуса у материци могу довести до микрогнатије. Ове аномалије могу настати због различитих фактора., као што је потхрањеност фетуса, izlaganje toksinima, вирусне инфекције или други негативни ефекти на тело мајке током трудноће.
3. Медицински синдроми: Неки медицински синдроми могу бити повезани са микрогнатијом. На пример, Пјер-Робинов синдром, коју карактеришу аномалије мандибуле и расцепа непца, може такође укључити микрогнатију.
4. Faktori sredine za sredu: Изложеност мајке животној средини током трудноће може утицати на развој фетуса. Toksini, Хемикалије, лекови и друга штетна дејства могу утицати на формирање костију лица и вилице.
5. Генетски синдроми: Određene genetski sindromi, као што је синдром тризомије 13 и Вилијамсов синдром, може бити праћено микрогнатијом као једним од медицинских знакова.
6. непознати фактори: У ретким случајевима, узрок микрогнатије може остати нејасан.. Лекари настављају да истражују овај проблем како би боље разумели механизме који стоје иза развоја овог стања..

Микрогнатија може бити део других генетских синдрома, укључујући:

• синдром плачљиве мачке
• Халлерманн-Сцхреиффов синдром
• Марфанов синдром
• Пјер Робин синдром
• Прогериа
• Расел-Силверов синдром
• Сецкелов синдром
• Смитх-Лемли-Опитз синдром
• Треацхер-Цоллинс синдром
• Трисомија 13
• Трисомија 18
• XO-синдром (Синдром Тернера)

Симптоми микрогнатије

Главни симптом микрогнатије је неразвијена доња вилица или део лица.. Штавише, mogu da se vide:

• Проблеми са дисањем и варењем: Микрогнатија може утицати на респираторни тракт и пробавни систем, посебно код новорођенчади.
• Потешкоће са изговором: Неразвијеност лица и вилице може утицати на изговор звукова и говора.
• Asimetriju lica: Изглед лица може изгледати асиметрично због микрогнатије.

Када посетити доктора за микрогнатију

Ако сумњате на микрогнатију, посебно код детета, важно је одмах потражити медицинску помоћ. Рана дијагноза и почетак лечења могу направити значајну разлику у прогнози.

Питања, које лекар може питати

Током консултације са лекаром, можете наићи на следећа питања:

• Које симптоме видите?
• Има ли случајева микрогнатије у породици?
• Има ли проблема са дисањем, варење или говор?
• Да ли је било утицаја животне средине на тело мајке током трудноће?

Дијагноза микрогнатије

Дијагноза микрогнатије укључује интегрисани приступ, који обухвата клинички преглед, преглед, разматрање историје болести пацијента и спровођење различитих медицинских студија. Ево главних метода за дијагнозу микрогнатије:

1. Клинички преглед: Лекар врши визуелну процену лица и вилице пацијента. Скреће пажњу на анатомске карактеристике доњег дела лица, положај вилице, облика и величине. Клинички преглед може помоћи да се идентификују јасни знаци микрогнатије.
2. Историја трудноће и порођаја: Важно је разговарати о историји трудноће са мајком или пацијентом, укључујући могуће факторе ризика, утицај на животну средину, употреба лекова и други важни медицински догађаји.
3. Методе истраживања слика: Да би се потврдила дијагноза микрогнатије, могу се извршити следећи тестови:
   • Радиограпхи: Рендгенски снимци лица и вилице могу помоћи у идентификацији абнормалности у развоју костију.
   • Компјутеризована томографија (ЦТ): ЦТ скенирање даје детаљније 3Д слике структуре лица и вилице.
   • Магнетна резонанца (МРТ): МРИ се може користити за добијање детаљнијих слика ткива и структура лица и вилице.
4. Генетски тестови: У случају сумње на генетске факторе микрогнатије, могу се урадити генетски тестови да би се открило присуство генетских мутација или синдрома, повезан са овим стањем.
5. Стручни савети: од случаја до случаја, можда ћете бити заказани за консултације са другим медицинским специјалистима, као што су генетика, зубар, ортодонт или хирург.
6. Дискусија о породичној историји: Ако пацијент има абнормалну породичну историју или друге случајеве микрогнатије, може помоћи лекарима да разумеју могуће генетске факторе и ризике.
7. Анализе и лекарски прегледи: У зависности од конкретне ситуације, лекар може прописати додатне тестове, као што су тестови крви или други прегледи, да искључи или потврди друге услове.

Дијагноза микрогнатије је сложен процес, захтева учешће искусних медицинских стручњака. Након добијања свих потребних података, лекари могу развити план лечења, на основу индивидуалних потреба пацијента.

Лечење микрогнатије

Лечење микрогнатије зависи од тежине аномалије., starosti pacijenta, узроци развоја и други фактори. Циљ лечења је побољшање функционалности вилице, обезбеђивање нормалног дисања, храну и говор, као и у корекцији изгледа лица. Ево неколико третмана за микрогнатију:

1. Хирургија: У случајевима, када микрогнатија значајно утиче на функционалност вилице или доводи до озбиљних проблема са дисањем, храну и говор, може захтевати хируршку корекцију. Хирургија може укључивати повећање доње вилице помоћу имплантата или коштаних трансплантата, да би се постигао нормалнији изглед и функционалност.
2. Ортодонтицхеское третман: У случајевима, када микрогнатија утиче на положај зуба и положај вилице, може се препоручити ортодонтски третман. Ово може укључивати употребу протеза, плочице или други уређаји за корекцију положаја зуба и поравнање вилице.
3. Рецхеваиа терапија: Ако микрогнатија утиче на говор, пацијентима се може понудити логопедска терапија. Стручњаци за говор могу помоћи у развоју вештина изговора и артикулације како би побољшали разумевање и комуникацију.
4. Физиотерапија: За децу са микрогнатијом, физикална терапија може бити од помоћи у развоју моторичких вештина., јачање мишића лица и побољшање контроле жвакања.
5. накнадно посматрање: У неким случајевима,, посебно код деце са благом микрогнатијом, лекари могу препоручити праћење. Ово вам омогућава да процените природни развој и раст вилице током времена..
6. Индивидуалне адаптације: У зависности од специфичних потреба пацијента, могу се обезбедити прилагођене адаптације, као што су специјални апарати за храњење или дисање, то ће помоћи да се олакша живот пацијенту са микрогнатијом.

Важно, да лечење микрогнатије треба да буде индивидуализовано и прилагођено појединачном пацијенту. Одлука о методама лечења се доноси заједно са лекарима специјалистима, водећи рачуна о свим аспектима здравља и потреба пацијента.

Tretman kod kuće

Микрогнатија захтева стручну интервенцију, али можете помоћи и свом здрављу, следећи ове смернице:

• Здрав начин живота: Током трудноће важно је водити здрав начин живота., укључујући уравнотежену исхрану и одбацивање лоших навика.
• Раној трудноћи: Планирање трудноће и рани контакт са лекаром помоћи ће да се смањи ризик од аномалија.

Превенција микрогнатије

Превенција микрогнатије се заснива на одржавању здравља током трудноће и благовременој медицинској нези.. Важно је пратити своје здравље и заштитити будуће здравље детета.

Закључак

Мицрогнатхиа – је озбиљно здравствено стање, захтевају пажљиво посматрање и, ако је неопходно, лечење. Рана дијагноза и квалификована медицинска нега могу направити огромну разлику у животу пацијента..

Коришћени извори и литература

Цампбелл КХ, Хан ЦС, Абдел-Разек СС. Снимање лица и врата. У: Лоцквоод ЦЈ, Цопел ЈА, Дугоф Л, ет ал. едс. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Principi i praksa. 9тх ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2023:погл 21.

Енлоу Е, Греенберг ЈМ. Клиничке манифестације болести код новорођенчета. У: Клиегман РМ, Св. Геме ЈВ, Сцхор НФ, Блоом Њ, Схах СС, ет ал, едс. Нелсонов уџбеник педијатрије. 21ст ед. Пхиладелпхиа, ПА: Елсевиер; 2020:погл 119.

Хартсфиелд ЈК, Морфорд ЛА. Стечене и развојне сметње зуба и пратећих оралних структура. У: Деан ЈА, ед. МцДоналд и Авери'с стоматологија за децу и адолесценте. 11тх ед. Пхиладелпхиа, ПА; 2022:погл 3.