Mijelodisplastiиni sindrom-tretman. Simptomi i prevencije mijelodisplaziju na bolest

Mijelodisplaziju je grupa hematological bolesti, kom reprodukciju zbog kršenja jednog ili više tipova krvna zrnca (еритроцита, леукоцити, Тромбоцита) u koštane srži.

U ljudima, pati od ove bolesti, koštane srži nije u stanju da proizvedu dovoljno krvna zrnca, to dovodi do povećanog rizika od infekcije, anemija, krvarenje.

Razvoj mielodisplasticheskogo sindrom možda spontano ili biti rezultat hemoterapiju, zračenjem.

Mijelodisplaziju razvija u ljudima preko 60 године, Retko je sposobnih mladih ljudi.

Mijelodisplastiиni sindrom-uzroci

Uzroci mielodisplasticheskogo sindrom nije instaliran.

Фактори, pogodno za razvoj mielodisplasticheskogo sindrom:

• nasledne bolesti (Neurofibromatoza, Daunov sindrom, Fanconi anemija);
• hemijske supstance štetne efekte (Alkyls, benzen, itd.);
• jonizirajuće zračenje (gama radijacije, x-zrake);
• uzimali neke lekove, potisnuti imunitet.

Симптоми мијелодиспластичног синдрома

Pacijenti se žale na umor, Nedostatak daha tokom fizičke vežbe, фатигуабилити, Vrtoglavica-simptomi, vezane za razvoj anemije. Često dijagnozu priliku kad laboratorija studija o krvi. Ređe dijagnoza je postavljena u liječenju hemoragijske sindrom, инфекција, trombozu. Takve simptome, Kako masa gubitak, sindrom bola, motivisan groznica može biti znake demonstracija mielodisplasticheskogo sindrom.

Mijelodisplastiиni sindrom-dijagnostika

Dijagnoza se zasniva na laboratorijskih podataka, које укључују:

• Комплетна крвна слика;
• Histoloske i cytological studije o koštane srži;
• Citogenetički analiza periferne krvi, koštane srži za identifikaciju hromozomski promena.

Mijelodisplastiиni sindrom-vrsta bolesti

Klasifikacija mielodisplasticheskogo sindroma (Ko):

• Vatrostalni anemija: anemija ne reaguje na terapiju droga iron, vitamini, u koštane srži su manje 5% myeloblasts, abnormalnosti ćelija, по правилу, se odnose na prethodnika od eritrocite;
• Mijelodisplaziju sa izolovanim del;
• Vatrostalni zitopenia sa multilinear poremećaji;
• Mijelodisplastiиni sindrom neklassificiruemyj;
• Vatrostalni zitopenia sa multilinear poremećaji, prsten sideroblastami;
• Vatrostalni anemija sa kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts u koštane srži i manje 5%, prethodnici od eritrocite ne manje 15%, To je predstavio sideroblastami anomalija ćelije-prsten;
• Vatrostalni anemija sa višak eksplozijama-1;
• Vatrostalni anemija sa višak eksplozijama-2.

Mijelodisplastiиni sindrom-pacijent radnje

Kada znakova oboljenja trebalo bi da konsultujete doktora odmah. Kada diagnostirovannom mielodisplasticheskom sindrom treba da se vide sa na hematologa, sprovesti sve njegove preporuke.

Лечење мијелодиспластичног синдрома

Nisu svi pacijenti sa mielodisplasticheskogo sindromom treba terapija. U nedostatku je malokrvna., hemorragic sindromi, infektivne komplikacije pacijenata iskustvo u hematologom.

Izbor taktike liječenja određuje somatskih statusa, starosti pacijenta, rizik na skali WPSS, IPSS, Dostupnost kompatibilnog donatora.

U pratnji terapija uključuje transfuziju raznih komponenti krvi (trombokoncentrata, eritrocitarna mase), trombopojetinom terapija, eritropoetin. Immunosupressivne tretman je efikasna kod pacijenata sa normalnom rezime, gipokletochnym kost, prisutnost HLA-DR15.

Transplantacija allogeneic hematopoetskih matičnih ćelija iz kompatibilnog donatora je metod izbora kada mielodisplasticheskom sindrom.

Pacijenti sa dobro somatskih statusa, млађи 65 године, u prisustvu HLA kompatibilnog donatora koji se Allogenic srži presađivanje.

U nekim slučajevima se koristi kemoterapiju.

Među novim terapeutskim pristupima koristite DNK inhibitore metilaciona (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (lenalidomide).

Sa razvojem infektivne komplikacije zahtevaju Antibakterijske, antigljivična terapija.

Mijelodisplastiиni sindrom-komplikacije

Za mielodisplasticheskogo sindrom odlikuje razvoj infektivne i haemorrhagic komplikacije, trombozu, анемија. Neke oblike mielodisplasticheskogo sindrom mogu da se transformišu u leukemiju.

Превенција мијелодиспластичног синдрома

Jer do sada nisu identifikovali tačan uzrok ovog patologije, Bilo je razvijeno i preventivne mere. Preporučuje se da biste izbegli kontakt sa faktora, mogu da utiču na pojavljivanje mielodisplasticheskogo sindrom ili ubrzava.