POLYXIDONIUM

Активни састојак: Лонгидаза са Хиалуронидасе активности
Код АТХ: В03АКС
КФГ: Droge sa proteolytic aktivnosti
ИЦД-10 кодова (сведочење): А15, Ј84, Л91, (L) 91.0, (L) 94.0, М15, M 67.1, Н30, Н97, Т14.0, T 14,1
Код КФУ: 12.05.09
Произвођач: NEVLADINE ORGANIZACIJE PETROVAX PHARM D.O.O. (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

Лиофилизат за припрему раствора / м и с / ц администрација порозни маса хигроскопан беле или беле боје са жућкасто нијанса.

Ексципијенси: манитол (у 15 мг).

Ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Лиофилизат за припрему раствора / м и с / ц администрација порозни маса хигроскопан беле или беле боје са жућкасто нијанса.

Ексципијенси: манитол (у 15 мг).

Боце (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Лиофилизат за припрему раствора / м и с / ц администрација порозни маса хигроскопан беле или беле боје са жућкасто нијанса.

Ексципијенси: манитол (у 20 мг).

Ampule (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Лиофилизат за припрему раствора / м и с / ц администрација порозни маса хигроскопан беле или беле боје са жућкасто нијанса.

Ексципијенси: манитол (у 20 мг).

Боце (5) – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Droge sa proteolytic aktivnosti. Има ензим протеолитичке (Хиалуронидасе) ацтивити продуженог дејства, имуномодулаторно, хелатно, антиоксидант и анти-инфламаторно дејство.

Продужење дејства лека врши везивања ензима са физиолошки активним макромолекуларне носачем ковалентним (активирани дериват Н-оксида поли-1,4-етиленпиперазина), поседује сопствену фармаколошку активност: Има Имуномодулаторна, Детокифиинг и антиоксиданс акције.

Присуство ковалентне везе значајно повећава стабилност ензима да денатуришућег утицаје и ефекат инхибитора. Ензимска активност Лонгидаза^® очувана уз загревање на 37 ° Ц током 20 Д, док је матерњи Хиалуронидасе у истим условима, губи своју активност у току дана.

Ковалентна веза обезбеђује симултану локалну присутност хидролизе ензима и носача, способан да се везује ослободјени инхибитора ензима и стимулатора синтезе колагена (ирон ионс, bakar, Хепарин). Захваљујући овим особинама Лонгидаза^® не само има могућност деполимеризироват матрицу везивног ткива у Фибро-грануломатозни формацијама, али потискују обрнути реакцију регулаторна, у циљу синтезе везивног ткива компоненти.

Специфична подлоге тестиса Хиалуронидасе су Гликозаминогликани (хијалуронска киселина, хондроитин, хондроитин-4-сулфат, хондроитин-6-сулфат), стварајући тиме темељ матрице везивног ткива. Као резултат деполимеризације (разбијање комуникацију између Ц₁ ацетилгликозамин анд Ц₄ глукуронском киселина или индуроновои) под утицајем Хиалуронидасе гликозамингликана изгубе основна својства (вискозност, ватер капацитет везивања, јони метала). Хард ас формирања колагених протеинских влакана, Она повећава пропустљивост препрека ткива, олакшава кретање течности у међућелијском простору, повећава еластичност везивног ткива. Деловање лека доводи до смањења ткиву отицања, равнање ожиљака, повећање у заједничком покрету, смањење контрактура и адхезија и спречавања њихове формирање.

Лек смањује манифестације акутне фазе инфламације, подешава (повећава или смањује у зависности од нивоа почетној) синтеза инфламаторних медијатора (интерлеукин-1 и фактора некрозе тумора), Повећава отпорност организма на инфекцију и хуморални имуни одговор.

Лонгидасе^® Нема митогену, poliklonal′noj aktivnosti, ne мутагена, embriotoksicski, teratogenic i karcinogene.

Фармакокинетика

Апсорпција и дистрибуција

Када с / ц или И / М администрира лек се брзо апсорбује у системску циркулацију из убода, While (C)_{максимум} постигнуто 20-25 м. Одликује високом стопом дистрибуције, Период је око полураспределенииа 30 м. Он продире у све органе и ткива (укљ. кроз БББ и крви-офталмолошка баријере). Ne koumouliruet.

Метаболизам и излучивање

У телу Хиалуронидасе је хидролизован и излучује углавном бубреге. Носач се метаболише до једињења ниске молекуларне тежине (олигомери), to pokazati emitovanja. Т._1/2 са различитим начинима креће администрације из 42 у 84 не.

Индикације

У сложеном лечењу одраслих и адолесцената изнад 12 године у болестима, пратњи хиперплазија везивног ткива.

u пулмологије, Urologija, гинекологија на развој инфламације интерститалног типа:

- пневмофиброз, туберкулоза, алвеолит;

- Хронична интерстицијални циститис;

- лепак процес у карлици;

- Тубо-перитонеална неплодност.

у ортопедији, хирургија, козметика:

- келоида, хипертрофично, обрнути ожиљци пиодерма, povrede, опекотине, операције;

- нонхеалинг ране;

- заједнички контрактуре, Artritis, hematom;

- адхесиве дисеасе.

у дерматологији:

- ограничено склеродерма различитих локализације.

Да би се повећала биодоступност лекова и дијагностичких средстава.

Режим дозирања

режим дозирања и начина примене се одређује индивидуално, у зависности од болести, старост и тежину стања пацијента.

Лонгидазу^® Unesite n/a (близу пораз или ожиљак-измењен ткива) ili / m. Курс је из 5 у 15 ињекције са интервалом између управе 3 у 10 дани.

Ако је потребно, препоручујемо извођење понавља ток кроз 2-3 Месеци.

u болести, праћено тешким хроничним производног процеса у везивном ткиву, препоручују након стандардну тока терапије одржавања Лонгидаза^® доза 3000 ИУ са интервалима између ињекција 10-14 дани.

Препоручени поступак лечења

1.u пулмологије, Urologija, Ginekologija, дерматологија

Са респираторне болести лек администриран ин / м при дози 3000 МЕ 1 једном 3-5 дана генерални курса 10 injekcija. Даље могуће дуготрајне терапије (од 3-4 Месеци пре 1 година) доза 3000 МЕ 1 једном 10-14 дани.

Са обољења карлици органа лек администриран ин / м при дози 3000 МЕ 1 једном 3-5 дана уопште токова 5 у 15 injekcija.

Са Ограничен склеродерми разних облика и локализација droga se ubrizgava u dozu 3000-4500 МЕ 1 једном 3 дан стопа 5-15 injekcija. Доза и трајање третмана бирају индивидуално у зависности од клиничког тока, pozornici, лоцализатион дисеасе.

2. у ортопедији, хирургија, козметика

Са келоида, хипертрофично, обрнуте ожиљци после Пиодерма, опекотине, операције препарат се примењује у интраруминал дозе 3000 ми 1-2 Јр 1-2 пута недељно курс 5-10 Ињецтион анд / ор / м 1 једном 3-5 дана до општег курса 10 injekcija.

Са нонхеалинг ране лек администриран ин / м при дози 1500-3000 МЕ 1 једном 5 дана курс 5-7 injekcija.

Са заједнички контрактуре, артритис, хематома Лонгидазу^® dodelite na / m u je dozu 3000 МЕ 1-2 пута недељно курс из 7 у 15 injekcija.

Са Samolepljive bolest увођење дроге / м 1 једном 3-5 дана у дози од 3000 ИЈ општи ток 7 у 15 injekcija.

3. Да би се повећала биодоступност лекова и дијагностичких средстава (антибиотици, хемотерапије, анестетици) Лонгидазу^® Unesite 1 једном 3 дан доза 1500 МЕ. Курс не би требало да прелази 10 injekcija.

Pacijenti sa bubrega deficit лек не би требало прописати чешће 1 пута недељно.

Priprema rešenje

За / м, н / а или / ординирања садржај бочице (ampule) utopio u 1.5-2 Јр 0.25% или 0.5% prokain. Када хиперсензитиван прокаин друг раствори 0.9% раствор натријум хлорида или вода за ињекције.

Kuvane rešenje za ubrizgavao skladišta nije.

Нуспојаве

Локалне реакције: bol u ubrizgavanje; у неким случајевима, локалне реакције манифестују као црвенило коже и оток на месту убода.

Све нежељене реакције пролазе кроз 48-72 не.

Друго: ретко – алергијске реакције.

Контраиндикације

- малигнитета;

- Трудноћа;

- Деца до старости 12 године (ефикасност и безбедност нису проучавали);

-pojedinačne preosetljivosti na lek.

Ц опрез прописивати са бубрежном инсуфицијенцијом, plućna krvarenja.

Трудноћа и дојење

Droga je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći.

Упозорења

Лек не треба давати на угроженом подручју заразних, акутна инфламација или тумор.

Предозирати

Тренутно, случајеви Предозирање Лонгидаза^® није пријавио.

Друг Интерацтионс

Лонгидасе^® компатибилан са антибиотицима, antivirus, fungicide i antihistaminike, bronholitikami, citostatika, GKS.

Када заједничка апликација повећава биорасположивост лекова, бржи почетак аналгезије када се дају локалне анестетике.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, домет деце, на температури не виша од 15 ° Ц. Рок употребе – 2 година.