Карактерисане депоновалњм у ћелијама разних ендо- и егзогени супстанце, изазива их да губе способност да нормално функционише и поделу. Патолошка материјал, депонују се у ћелији и изазивање дегенеративне промене у белих крвних зрнаца, Она могу бити различити по природи:

• липиди (зхироваиа дегенерација);
• пигменти (пигментнаиа дегенерација) итд.

Од великог значаја у клиничкој пракси има истраживање као морфолошке структуре леукоцита, и њихов функционални статус, присуство дегенеративних промена.

Дегенеративних промена у белих крвних зрнаца су неутрофили токсогеннаиа зрна (ТМТ), вацуолатион, изглед ћелија Книазкова-Цасе, зерен Амато, итд.

Токсогеннаиа гранулација неутрофила

Формирање посебних зрна неутрофила почиње у Голџијев. Величине се крећу од пелета 0,2 у 0,5 м, њихова заобљена облик или нешто издужено.

Заобљени, Примарни, зрно садржи незрела ћелијама неутрофила серије - промиелоцитес; дугуљаст, секундарни, специфични - матуре неутрофилним гранулоцитима - и Стаб-цоре сегменти.

У миелоцитес и метамиелоцитес откривени као примарни, и секундарне грануле.

Образовање токсогеннои зрна Јавља унутар ћелија као резултат физичких и хемијских промена у структури протеина под утицајем цитоплазме производа интоксикације. Његова појава је објашњено излаз на периферне крви неутрофилним гранулоцитима незрео коштану срж, који садржи примарне грануле, богата протеинима, има антибактеријска својства, и гликозаминогликани и лизина.

Токсогеннаиа гранулација неутрофила често појављује пред нуклеарне смене. Њен успон на септичке болести, лобар пнеумонија и један број инфламаторних болести указује на напредовање патолошког процеса и могућност негативног исхода. У многим песка токсогеннаиа неутрофила се појавити у пропадања тумора ткива под утицајем терапије зрачења. Већина је изразио токсогеннаиа грануларност са лобар упале плућа током ресорпције инфламаторног инфилтрата, у шарлах, септикопиемии, перитонеални, целулитис и других гнојних процеса. Посебно је значајна токсогеннаиа зрна у дијагностици акутног абдомена (на пример, гангрену упала слепог црева, праћено са мало повишеној температури телесне и често у одсуству леукоцитозом). У описивању токсогеннои жито (размаз крви обојени у плаво од Е карболфуксинметиленовим. Ох. Фреифелд) указују проценат ћелија га садрже и величину зрна (добро, Просечна величина, велики, флокуланата).

Бик, Делови Книазкова

Бик, Делови Книазкова наћи у цитоплазми неутрофила у облику прилично великих Пале Блуе грудве различитих облика. Постоје инфламаторне и инфективних обољења, јавља чак и благи, када токсогеннаиа зрнаст и даље слабо развијена или одсутни.

Постоји неколико гледишта о пореклу ћелија Книазкова-Цасе. Према једној, они имају нуклеарно порекло, друга - су остаци басопхилиц спонгиоплазми младих ћелија, Трећи -а исто порекло, да токсогеннаиа зрна.

Зерна Амато

Амато зрна откривен у цитоплазми неутрофила у облику ситних заобљен, овални или сличних лица зарез, обојен у светло плавој боји и садржи црвену или црвено-љубичасте кукуруз. Они се појављују у шарлаха и других заразних болести. Пореклом су сматрани близу телади Книазкова-Случај.

Вакуолизатсииа тситоплазмы

Важна карактеристика дегенеративних промена у белих крвних зрнаца је такође вацуолатион тситоплазмы. Утврђено је ређе, токсогеннаиа гранулација од неутрофилних гранулоцита, али је ништа мање важно Дијагностичка вредност, указујући на озбиљности болести или интоксикације. Најкарактеристичније вакуолизација за тешке облике сепсе, чиреви и акутна болест јетре.

Када Остром сепса, узроковано инфекцијом анаеробним, са тешком леукоцитозом (преко 50 Т у 1 Ја) вакуолизација се може посматрати готово све бела крвна зрнца - "пуна рупа", "Пуна", леукоцити.

Приликом бројање леукограм или једноставно указују на присуство вакуолизација, или број ћелија са шупљих цитоплазми као проценат се експримиран на 100 неутрофилним гранулоцитима, више правилно.

Знаци дегенерације су хиперсегментатион језгра, хроматинолиз, кариолиз, фрагменти, пикносис, кариорексис, цитолиза итд.

Аномалија леукоцита Пелгера

То је први пут описан у холандској хематолога Пелгером 1830 господин. У данашње време често је. Наслеђивање ове аномалије врши доминантан образац једног од родитеља (хетерозиготи) или, То је ретка, од оба (хомозиготи).

У крви, пате од ове аномалије откривен велики број леукоцита круглоиадерних. У теорији, вероватноћа хомозиготном варијанте аномалије пелгеровскои 1:1000000, у ствари, то је још ређе.

Ми описати случај укупно четири значајних хомозигота. Када хетерозиготна наслеђе аномалија се преноси са генерације на генерацију и одређена је у 50 % породица. Тако, доступност појединих чланова породице не противуречи нормално леукограм породице наследни аномалију.

Карактеристика леукоцита у аномалије је Пелгера чине језгро.

Већина неутрофилних гранулоцита су однодолевое унсегментед еллипсе, бобовидное или Цоре поцхкообразное, краћи, од уобичајеног језгра неутрофилних гранулоцита. У другим ћелијама, језгро са бројније средње сужења у облику тежине гимнастике или кикирики (кикирики). Постоје и ћелије са нуцлеи, Прелазак на двусегментарним (који има форму наочарима); три кључна сегмента се готово никада није пронађено.

Како два-, и различити облици трисегментоиадерние кратких падобранаца и паушалне структуре језгра. Неутрофилних гранулоцита са великим бројем сегмената на Пелгера аномалија не јављају. Заједно са не-сегментиран, убодне и сегментирано неутрофилним гранулоцитима приметио округли-цоре, признају се у потпуности зреле ћелије. Карактеристика развоја је потпуно одсуство нуклеарног полиморфизма, Т. то је. структури језгра хроматина старог, али у форми - млади.

У циљу избегавања погрешних тумачења анализе у присуству ових облика неутрофилним гранулоцитима лекар асистент је дужан да даје мишљење о, да је ова слика је карактеристика крви леукоцита аномалије Пелгера.

Са такве промене у облику језгра у еозинофилним и басопхилиц гранулоцита, ове ћелије такође рачунају диференцијално (круглоиадерние, не-сегментиран, убод, двусегментоиадерние и трисегментоиадерние).

Као бела крвна зрнца у физиолошким особинама аномалије Пелгера се не разликују од уобичајених. Жене - носиоци ове аномалије није откривен секс хроматин. Жене - парцијалне медија аномалије може се посматрати неутрофилним гранулоцитима са секс хроматину (Потоњи у облику телец Барра Има га у језгра ћелија оралне мукозе, који обично истражује сексуални хроматин). Ова појава је због кашњења сегментације језгра пелгеровских неутрофилним гранулоцитима, при чему је пол хроматина као да иммуред у маси језгра.

Коштана срж доминирају неутрофилних гранулоцита круглоиадерние (у 65 %). Међу њима се налазе зреле ћелије са округлим, овалног или елипсоидне језгро. На исти начин је развој карактеристика аномалије Пелгера круглоиадерних еозинофилним гранулоцитима. Еритхрокариоцитес постоји више од 15-20 %, и нашао готово искључиво нормобластс са пикнотиц језгра у различитим степенима гемоглобинизатсии.

Уз аномалије леукоцита Пелгера, носиасхтеи породица-наследственныи карактер, У последњих неколико година, опис стечених облика гипосегментатсии нуклеарне неутрофилним гранулоцитима - пелгероидов.

Псевдопелгеровские леукоцити, за разлику истина, Крв фоунд пролазно. Њихова појава је због основне болести.

Такође би требало да буду свесни могућег присуства абнормалности у носилаца обе пелгеровскои аномалије леукоцита Схтодмеистера. За разлику од типичних пелгеровских круглоиадерних неутрофилним гранулоцитима на фрагментиране структуре језгра грубоглибцхатои, са јасним контурама, Схтодмеистера цоре аномалије одликује израженом мање кондензације хроматина, бухтообразнои присуство зарезе и јединствена ресе, који се састоји од деликатне нитима хроматину, попут пројектовање из главног масе нуклеуса у цитоплазму. Ова аномалија такође ради у породици и могу се наћи не само у облику пелгеровском, али и независно.