LANTUS SoloStar

Активни састојак: Insulin glargine
Код АТХ: А10АЕ04
КФГ: Инсулин человеческий длительного действия
ИЦД-10 кодова (сведочење): Е10, Е11
Код КФУ: 15.01.01.04
Произвођач: Санофи-Авентис Немачка ГмбХ (Немачка)

Дозни облик, састав и паковање

Rešenja do p/do uvođenja јасно, bezbojna ili skoro bezbojna.

Ексципијенси: metarezol (м-крезол), Cink hlorida, глицерол (85%), Натријум хидроксид, sona kiselina, Вода Д / и.

3 Јр – инсулин глулисин (1) – инсулин глулисин^® (5) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Инсулин гларгин является аналогом человеческого инсулина, полученным методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (штаммы К12). Отличается низкой растворимостью в нейтральной среде. В составе препарата Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® он полностью растворим, что обеспечивается кислой средой раствора для инъекций (рН=4). После введения в подкожно-жировую клетчатку раствор вследствие своей кислотности вступает в реакцию нейтрализации с образованием микропреципитатов, из которых постоянно высвобождаются небольшие количества инсулина гларгина, обеспечивая плавный (без врхова) профиль кривой “концентрация-время”, а также пролонгированное действие препарата.

Параметры связывания с инсулиновыми рецепторами инсулина гларгина и человеческого инсулина очень близки. Инсулин гларгин имеет биологический эффект аналогичный эндогенному инсулину.

Наиболее важным действием инсулина является регуляция метаболизма глюкозы. Инсулин и его аналоги снижают содержание глюкозы в крови, стимулируя потребление глюкозы периферическими тканями (Инсулин смањује концентрацију глукозе у крви), као и инхибирање стварања глукозе у јетри (глюконеогенез). Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах и протеолиз, одновременно усиливая синтез белка.

Пролонгированное действие инсулина гларгина непосредственно обусловлено сниженной скоростью его абсорбции, To vam omogućava da primenite 1 време / дан. После п/к введения начало его действия наблюдается, у просеку, кроз 1 не. Средняя продолжительность действия составляет 24 не, Maksimalna – 29 не. Продолжительность действия инсулина и его аналогов (на пример, инсулина гларгина) может существенно различаться как у разных пациентов, так и у одного и того же пациента.

Фармакокинетика

Сравнительное изучение концентраций инсулина гларгина и инсулина-изофан после п/к введения в сыворотке крови у здоровых людей и пациентов с сахарным диабетом выявило замедленную и значительно более длительную абсорбцию, а также отсутствие пика концентрации у инсулина гларгина по сравнению с инсулином-изофан.

При п/к введении препарата 1 раз/сут устойчивая средняя концентрация инсулина гларгин в крови достигается через 2-4 сут ежедневного введения.

При в/в введении T_1/2 инсулина гларгина и человеческого инсулина сопоставимы.

У человека в подкожно-жировой клетчатке инсулин гларгин частично расщепляется со стороны карбоксильного конца (С-конца) В-цепи (бета-цепи) с образованием 21^А-Gly-инсулина и 21^А-Gly-des-30^Б-Thr-инсулина. В плазме присутствуют как неизмененный инсулин гларгин, так и продукты его расщепления.

Индикације

-dijabetesa, kada, ukazana insulina, kod odraslih, tinejdžera i dece starije od 6 године.

Режим дозирања

Odraslih i djece starije od 6 године препарат вводят п/к 1 раз/сут всегда в одно и то же время. Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® следует вводить в подкожно-жировую клетчатку живота, треба изводити у пределу предњег трбушног зида. Места для инъекций должны чередоваться при каждом новом введении препарата в пределах рекомендуемых областей для п/к введения препарата.

Дозу препарата и время суток для его ведения устанавливают индивидуально. Kod pacijenata sa dijabetes MELITUSU 2 типа Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® можно применять как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими гипогликемическими препаратами.

Переход с лечения другими гипогликемическими препаратами на Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^®

При переводе пациента с инсулинов длительного или средней продолжительности действия на Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® может потребоваться коррекция суточной дозы базального инсулина или изменение сопутствующей противодиабетической терапии (доз и режима введения инсулинов короткого действия или их аналогов, а также доз пероральных гипогликемических препаратов).

При переводе пациента с двукратного введения инсулина-изофан на однократное введение препарата Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® следует уменьшить ежедневную дозу базального инсулина на 20-30% в первые недели лечения с целью снижения риска развития гипогликемии в ночные и ранние утренние часы. В течение этого периода снижение дозы Лантуса^® следует компенсировать увеличением доз инсулина короткого действия с последующей индивидуальной коррекцией режима дозирования.

Как и при применении других аналогов человеческого инсулина, пацијенти, получающих высокие дозы препаратов вследствие наличия антител к человеческому инсулину, при переходе на Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® может наблюдаться повышение ответной реакции на введение инсулина. В процессе перехода на Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® и в первые недели после него требуется тщательный контроль содержания глюкозы в крови и при необходимости – коррекция режима дозирования инсулина.

В случае улучшения регуляции метаболизма и обусловленного этим повышения чувствительности к инсулину может стать необходимой дальнейшая коррекция режима дозирования. Коррекция дозы также может потребоваться, на пример, при изменении массы тела пациента, его образа жизни, времени суток для введения препарата или при появлении других обстоятельств, способствующих повышению предрасположенности к развитию гипо- или гипергликемии.

Препарат не следует вводить в/в. В/в введение обычной дозы, предназначенной для п/к введения, может вызвать развитие тяжелой гипогликемии.

Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® не следует смешивать с другими препаратами инсулина или разводить. Morate proveriti, чтобы в шприцах не содержалось остатков других лекарственных средств. При смешивании или разведении может измениться профиль действия инсулина гларгина во времени. Смешивание с другими инсулинами может вызывать выпадение осадка.

Длительность действия препарата Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® зависит от локализации места его п/к введения.

са пумпним системом за инфузију инсулина, не сме се мешати са другим лековима^®

Оловка се мора држати на собној температури пре прве употребе. 1-2 не.

Оловка се мора држати на собној температури пре прве употребе.. Треба га користити само ако, Треба га користити само ако, Треба га користити само ако, Треба га користити само ако.

Треба га користити само ако^® не сме се поново користити и мора се уништити.

Да би се спречила инфекција, напуњену оловку треба да користи само један пацијент и не треба је делити са другом особом..

Пре употребе СолоСтар оловке^® Пре употребе СолоСтар оловке.

Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест.. Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест., Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест.^®.

Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде.

Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар.^® Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар., Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар..

Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^® Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^®.

Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^® чувају у фрижидеру, чувају у фрижидеру 1-2 чувају у фрижидеру, чувају у фрижидеру. чувају у фрижидеру. Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар.

Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар. Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар, бришући га влажном крпом. бришући га влажном крпом, бришући га влажном крпом^®, бришући га влажном крпом.

бришући га влажном крпом^® Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу. Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу. Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу, Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу^®. Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар^®, Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 1. Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар

Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар^® за, да се уверите, Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар. Для Лантуса^®шприц-ручка СолоСтар^®серого цвета с пурпурной кнопкой для введения инъекции. Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар: раствор инсулина треба да буде бистар, Треба га користити само ако, раствор инсулина треба да буде бистар.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 2. раствор инсулина треба да буде бистар

Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест., раствор инсулина треба да буде бистар^®. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.- Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију..

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 3. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.

Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило, Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило.

Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило, jednaki 2 Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило.

Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени.

Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени, Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени, тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли.

тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли.

тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли, средства, да оловка и игла исправно раде.

да оловка и игла исправно раде, да оловка и игла исправно раде 3 да оловка и игла исправно раде, да оловка и игла исправно раде.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 4. Избор дозе

Избор дозе 1 Избор дозе (1 Избор дозе) do maksimalne doze (80 Избор дозе). Избор дозе, Избор дозе 80 Избор дозе, Избор дозе 2 Избор дозе.

Требало би да се прикаже прозор за дозирање “0” Требало би да се прикаже прозор за дозирање. Требало би да се прикаже прозор за дозирање.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 5. Требало би да се прикаже прозор за дозирање

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника.

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника.

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника. Она је на овој позицији за другу 10 Она је на овој позицији за другу. Таким образом обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 6. Она је на овој позицији за другу

У свим случајевима, игла се мора уклонити и бацити након сваке ињекције.. У свим случајевима, игла се мора уклонити и бацити након сваке ињекције., улазак ваздуха у контејнер за инсулин и цурење инсулина.

улазак ваздуха у контејнер за инсулин и цурење инсулина. Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала (на пример, Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала) за, Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, као и спречавање инфекције.

као и спречавање инфекције^® као и спречавање инфекције.

Нуспојаве

Određivanje frekvenciju od negativnih reakcija: врло често (≥ 10%), често (≥ 1%, <10); понекад (≥ 0.1%, < 1%); ретко (≥ 0.01%, < 0.1%), скоро никада (< 0.01%).

Нуспојаве, vezanih za uticaj na metabolizam ugljeni hidrat: врло често – хипогликемија (особенно в случае, если доза инсулина превышает потребность в нем).

Симптоми хипогликемије обично се јављају изненада. Однако часто психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (Umorna, Симптоми хипогликемије обично се јављају изненада, смањена способност концентрације, мамурлук, смањена способност концентрације, главобоља, мучнина, смањена способност концентрације, sudorozhny sindrom) обычно предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију): активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију, раздражљивост, активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију, анксиозност, malokrvnosti, “hladni” зној, тахикардија, активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију (што се хипогликемија брже развија и што је тежа, што се хипогликемија брже развија и што је тежа).

што се хипогликемија брже развија и што је тежа, што се хипогликемија брже развија и што је тежа, може довести до оштећења нервног система. може довести до оштећења нервног система, тк. при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

Алергијске реакције: ретко – аллергические реакции немедленного типа на инсулин (включая инсулин гларгин) или вспомогательные компоненты препарата – генерализованные кожные реакции, ангиоедем, bronhospazma, arterijska Hipotenzija, шок. Эти реакции могут представлять угрозу для жизни пациента.

Применение инсулина может вызывать образование антител к нему. Образование антител, перекрестно реагировавших с человеческим инсулином, наблюдалось с одинаковой частотой при применении инсулина-изофана и инсулина гларгина. В редких случаях наличие таких антител к инсулину может вызвать необходимость коррекции дозы с целью устранения тенденции к развитию гипо- или гипергликемии.

Фром тхе нервног система: скоро никада – dysgeusia.

Од поглед органа: ретко – оштећење вида, retinopatije.

Значимые изменения регуляции содержания глюкозы в крови могут вызывать временные нарушения зрения вследствие изменения тургора тканей и показателя преломления хрусталика глаза.

Долгосрочная нормализация содержания глюкозы в крови снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии. На фоне инсулинотерапии, сопровождающейся резкими колебаниями содержания глюкозы в крови, возможно временное ухудшение течения диабетической ретинопатии. У пациентов с пролиферативной ретинопатией, особенно не получающих лечения фотокоагуляцией, эпизоды тяжелой гипогликемии могут приводить к развитию преходящей потери зрения.

Дерматолошки реакције: често – как и при лечении любыми другими препаратами инсулина, возможны липодистрофия (1-2%) и локальная задержка абсорбции инсулина; понекад – липоатрофија. Постоянная смена мест инъекций в пределах областей тела, рекомендуемых для п/к введения инсулина, может способствовать уменьшению выраженности этой реакции или предотвратить ее развитие.

На делу мишићно-коштаног система: скоро никада – mialgia.

Од метаболизма: ретко – natrijum odlaganja, оток (посебно, если интенсифицированная инсулинотерапия приводит к улучшению ранее недостаточной регуляции метаболических процессов).

Локалне реакције: често (3-4%) – црвенило, бол, свраб, копривњача, отек или воспаление в месте введения. В большинстве случаев незначительные реакции разрешаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель.

Профиль безопасности для пациентов моложе 18 године, в общем, подобен профилю безопасности для пациентов старше 18 године. У пациентов моложе 18 лет относительно чаще возникают реакции в месте введения и кожные реакции (осип, копривњача). Данные по безопасности у детей младше 6 godina nedostaje.

Контраиндикације

- Деца до старости 6 године (отсутствие клинических данных по применению);

— повышенная чувствительность к инсулину гларгину или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

Ц опрез следует применять препарат при беременности (возможность изменения потребности в инсулине в течение беременности и после родов).

Трудноћа и дојење

С осторожностью следует применять Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^®Трудноћа. треба користити током трудноће.

Для больных с имевшимся ранее или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может снижаться, u II i III trimestrah – увеличиваться. Непосредственно после родов потребность в инсулине уменьшается, в связи с чем возрастает риск развития гипогликемии. В этих условиях существенное значение имеет тщательный контроль содержания глюкозы в крови.

АТ eksperimentalne studije на животных не было получено прямых или косвенных данных об эмбриотоксическом или фетотоксическом действии инсулина гларгина.

Контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Лантус^®Повећање глукозе у крви након јела^® при беременности до настоящего времени не проводилось. Имеются данные о применении Лантуса^®Повећање глукозе у крви након јела^® у 100 беременных женщин с сахарным диабетом. Течение и исход беременности у данных пациенток не отличались от таковых у беременных с сахарным диабетом, получавших другие препараты инсулина.

У женщин в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция режима дозирования инсулина и диеты.

Упозорења

Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® не является препаратом выбора для лечения диабетического кетоацидоза. В таких случаях рекомендуется в/в введение инсулина короткого действия.

В связи с ограниченным опытом применения Лантуса^® Повећање глукозе у крви након јела^® не было возможности оценить его эффективность и безопасность при лечении пациентов с нарушением функции печени или пациентов почечной недостаточностью средней или тяжелой степени.

У пациентов с нарушением функции почек потребность в инсулине может уменьшиться в связи с ослаблением процессов его элиминации. У пациентов пожилого возраста прогрессирующее ухудшение функции почек может привести к стойкому снижению потребности в инсулине.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью потребность в инсулине может быть понижена в связи с уменьшением способности к глюконеогенезу и замедлением биотрансформации инсулина.

В случае неэффективного контроля над уровнем содержания глюкозы в крови, а также при наличии тенденции к развитию гипо- или гипергликемии, прежде чем приступать к коррекции режима дозирования, следует проверить точность соблюдения предписанной схемы лечения, мест введения препарата и техники грамотного проведения п/к инъекций, учитывая все влияющие на это факторы.

Хипогликемија

Время развития гипогликемии зависит от профиля действия применяемых инсулинов и может, тако, изменяться при смене схемы лечения. Вследствие увеличения времени поступления в организм инсулина длительного действия при применении Лантуса^® Повећање глукозе у крви након јела^®, следует ожидать меньшей вероятности развития ночной гипогликемии, тогда как в ранние утренние часы эта вероятность выше. При возникновении гипогликемии у пациентов, получающих Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^®, следует учитывать возможность замедления выхода из состояния гипогликемии в связи с пролонгированным действием инсулина гларгина.

Пацијенти, у которых эпизоды гипогликемии могут иметь особое клиническое значение, укљ. при выраженном стенозе коронарных артерий или сосудов головного мозга (риск развития кардиальных и церебральных осложнений гипогликемии), а также пациентам с пролиферативной ретинопатией, особенно если они не получают лечения фотокоагуляцией (риск преходящей потери зрения вследствие гипогликемии), следует соблюдать особые меры предосторожности и тщательно контролировать содержание глюкозы в крови.

Пациентов следует предупредить о состояниях, при которых симптомы-предвестники гипогликемии могут уменьшиться, стать менее выраженными или отсутствовать у определенных групп риска, к которым относятся:

— пациенты, у которых заметно улучшилась регуляция содержания глюкозы в крови;

— пациенты, у которых гипогликемия развивается постепенно;

-pacijenata;

— пациенты, переведенные с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин;

— пациенты с невропатией;

— пациенты с длительным течением сахарного диабета;

— пациенты, страдающие психическими расстройствами;

— пациенты, получающие сопутствующее лечение другими лекарственными препаратами.

Такие ситуации могут приводить к развитию тяжелой гипогликемии (с возможной потерей сознания) пре него што, как пациент осознает, что у него развивается гипогликемия.

У случају, если отмечаются нормальные или сниженные показатели гликированного гемоглобина, необходимо учитывать возможность развития повторяющихся нераспознанных эпизодов гипогликемии (поготово ноћу).

Соблюдение пациентами схемы дозирования, диеты и режима питания, правильное применение инсулина и контроль появления симптомов гипогликемии способствуют существенному снижению риска развития гипогликемии. При наличии факторов, повышающих предрасположенность к гипогликемии, необходимо особенно тщательное наблюдение, тк. может потребоваться коррекция дозы инсулина. К этим факторам относятся:

— смена места введения инсулина;

— повышение чувствительности к инсулину (на пример, при устранении факторов стресса);

— непривычная, повышенная или длительная физическая активность;

— интеркуррентные заболевания, сопровождающиеся рвотой, дијареја;

— нарушение диеты и режима питания;

— пропущенный прием пищи;

— потребление алкоголя;

— некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения (на пример, хипотироидизам, недостаточность аденогипофиза или коры надпочечников);

— сопутствующее лечение некоторыми другими лекарственными средствами.

Интеркуррентные заболевания

При интеркуррентных заболеваниях требуется более интенсивный контроль содержания глюкозы в крови. Во многих случаях показано проведение анализа на наличие кетоновых тел в моче, также часто требуется коррекция режима дозирования инсулина. Потребность в инсулине нередко возрастает. Больные сахарным диабетом типа 1 должны продолжать регулярное потребление, најмање, небольшого количества углеводов, даже при приеме пищи лишь в малых объемах или при отсутствии возможности принимать пищу, а также при рвоте. Эти пациенты никогда не должны полностью прекращать введение инсулина.

Предозирати

Симптоми: тяжелая и иногда длительная гипогликемия, угрожающая жизни больного.

Лечење: эпизоды умеренной гипогликемии обычно купируются путем приема внутрь быстроусвояемых углеводов. Может возникнуть необходимость изменения схемы дозирования препарата, режима питания или физической активности.

Эпизоды более тяжелой гипогликемии, сопровождающиеся комой, судорогами или неврологическими расстройствами, требуют в/м или п/к введения глюкагона, а также в/в введения 40% rešenje o skrobni љeжer. Может потребоваться длительный прием углеводов и наблюдение специалиста, тк. возможен рецидив гипогликемии после видимого клинического улучшения.

Друг Интерацтионс

Пероральные гипогликемические средства, АЦЕ инхибитори, dizopiramid, Fibrates, Vraga Prozak, MAO inhibitore, Пентокифиллине, Када се користе заједно, орални хипогликемијски агенси, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства могут усилить гипогликемическое действие инсулина и повысить предрасположенность к развитию гипогликемии. При данных комбинациях может потребоваться коррекция дозы инсулина гларгина.

GKS, danazol, diazoxide, Диуретик, glucagon, Изониазид, estrogena, гестагены, phenothiazine derivata, соматотропин, simpatomimetiki (на пример, Epinefrin, Salbutamola, Уз комбиновану употребу ГЦС), Уз комбиновану употребу ГЦС, ингибиторы протеаз, неки неуролептици (на пример, оланзапин или клозапин) могут уменьшить гипогликемическое действие инсулина. При данных комбинациях может потребоваться коррекция дозы инсулина гларгина.

При одновременном применении препарата Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® sa beta-adrenoblokatorami, klonidin, солями лития, этанолом возможно как усиление, так и ослабление гипогликемического действия инсулина. Пентамидин при сочетании с инсулином может вызывать гипогликемию, которая иногда сменяется гипергликемией.

Zajedno sa upotrebe droge, обладающими симпатолитическим действием, такими как бета- adrenoblokatora, klonidin, гуанфацин и резерпин возможно уменьшение или отсутствие признаков адренергической контррегуляции (активации симпатической нервной системы) при развитии гипогликемии.

Farmaceutske interakcije

Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® не следует смешивать с другими препаратами инсулина, с любыми другими лекарственными средствами или разводить. При смешивании или разведении может измениться профиль его действия во времени, штавише, смешивание с другими инсулинами может вызывать выпадение осадка.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C; Не замрзавати. Рок употребе – 3 година.

При хранении препарата Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® в холодильнике нужно следить за тем, чтобы контейнеры непосредственно не соприкасались с морозильным отсеком или замороженными упаковками.

Используемые одноразовые шприц-ручки СолоСтар^® следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Предварительно заполненную шприц-ручку СолоСтар^® не следует охлаждать. Перед первым использованием шприц-ручку Лантус^® Повећање глукозе у крви након јела^® необходимо выдержать при комнатной температуре 1-2 не.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке СолоСтар^® Рок употребе лека у шприц оловци за једнократну употребу Апидра – 4 недеље. Рок употребе лека у шприц оловци за једнократну употребу Апидра.