Активни састојак: гидролизат плаценты человека
Код АТХ: А05БА
КФГ: Hepato-žučni droge
ИЦД-10 кодова (сведочење): К70, К73
Код КФУ: 11.16
Произвођач: RANA klinika LLC (Русија)
Раствор за ињекцију в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, karakterističnog mirisa.
| 1 амп. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 мг |
Ексципијенси: вода за ињекције, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Hepato-žučni droge. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml/po danu (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 време (у 6 Јр)/Д.
В/в капельно препарат назначают по 10 Јр (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 Јр 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 не. Инъекции проводят ежедневно. Tijek tretmana- 2-3 недеље.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% пацијенти.
Клинически значимые нежелательные реакции: алергијске реакције (укљ. анафилактицхескии шок).
Другие нежелательные явления: bol u ubrizgavanje (2.56%), црвенило (0.37%), свраба коже (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), гинекомастија (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
-za decu uzrasta (Nema kliničkog iskustva);
- Преосетљивост на лек.
Ц опрез следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, u starije osobe.
АТ eksperimentalne studije не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Međutim, s obzirom na, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Употреба у педијатрији
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, тк. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) Nije održan.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Farmaceutske interakcije
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Лек је објављен под пресцриптион.
Droga se treba uskladištiti u mraku, izvan domašaja dece na temperaturi od 18 ° c do 25 ° c. Рок трајања - 3 година.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More