LADASTEN

Активни састојак: Bromantane
Код АТХ: А13А
КФГ: Припрема, применяемый при астенических состояниях
ИЦД-10 кодова (сведочење): (F) 48.0, З54
Код КФУ: 16.11
Произвођач: LECCO FF CJSC (Русија)

ЛЕКОВА OBRAZAC, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ

Таблете belo ili belo kremovatam belom bojom, круг, Ксанак, закошен.

1 таб.
адамантилбромфениламин50 мг
-“-100 мг

Ексципијенси: скроб од кромпира, микрокристална целулоза, магнезијум-стеарат.

25 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
25 Комади. – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.

 

Фармаколошко дејство

Припрема, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, hipnotik, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.

При применении Ладастена®, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.

Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.

Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.

 

Фармакокинетика

Цмаксимум је 363.3 нг / мл, Т.максимум је 2-4 не.

Т.1/2 droge- 11.21 не.

 

Индикације

— астенические состояния различного генеза, укљ. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;

— неврастения.

 

Режим дозирања

Ладастен® принимают внутрь, bez obzira na obrok.

Средняя разовая доза препарата – 50-100 мг; dnevna doza 100-200 mg 2 улаз.

Препарат не следует применять после 16 не. Трајање курса лека је 2-4 недеље.

 

Нуспојаве

ЦНС-: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.

Друго: алергијске реакције (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).

 

Контраиндикације

- Трудноћа;

- Дојење;

- Деца до старости 18 године;

- Преосетљивост на лек.

 

Трудноћа и дојење

Противопоказано применение препарата Ладастен® Kada trudnoća i dojenje (дојење).

 

Упозорења

При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС не следует отменять препарат, целесообразно уменьшить его дозу.

 

Предозирати

При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.

Лечење: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.

 

Друг Интерацтионс

Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.

При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не уменьшает их анксиолитического эффекта.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 2 година.

Дугме за повратак на врх