LADASTEN
Активни састојак: Bromantane
Код АТХ: А13А
КФГ: Припрема, применяемый при астенических состояниях
ИЦД-10 кодова (сведочење): (F) 48.0, З54
Код КФУ: 16.11
Произвођач: LECCO FF CJSC (Русија)
ЛЕКОВА OBRAZAC, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ
Таблете belo ili belo kremovatam belom bojom, круг, Ксанак, закошен.
1 таб. | |
адамантилбромфениламин | 50 мг |
-“- | 100 мг |
Ексципијенси: скроб од кромпира, микрокристална целулоза, магнезијум-стеарат.
25 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
25 Комади. – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.
Фармаколошко дејство
Припрема, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, hipnotik, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена®, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.
Фармакокинетика
Цмаксимум је 363.3 нг / мл, Т.максимум је 2-4 не.
Т.1/2 droge- 11.21 не.
Индикације
— астенические состояния различного генеза, укљ. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
— неврастения.
Режим дозирања
Ладастен® принимают внутрь, bez obzira na obrok.
Средняя разовая доза препарата – 50-100 мг; dnevna doza 100-200 mg 2 улаз.
Препарат не следует применять после 16 не. Трајање курса лека је 2-4 недеље.
Нуспојаве
ЦНС-: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.
Друго: алергијске реакције (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).
Контраиндикације
- Трудноћа;
- Дојење;
- Деца до старости 18 године;
- Преосетљивост на лек.
Трудноћа и дојење
Противопоказано применение препарата Ладастен® Kada trudnoća i dojenje (дојење).
Упозорења
При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС не следует отменять препарат, целесообразно уменьшить его дозу.
Предозирати
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечење: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Друг Интерацтионс
Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.
При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не уменьшает их анксиолитического эффекта.
Услови снабдевања апотека
Лек је објављен под пресцриптион.
Услови и услови
Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 2 година.