XEFOCAM

1,198 5 минута прочитана

Активни састојак: лорноксикам
Код АТХ: М01АЦ05
КФГ: НСАИЛ
ИЦД-10 кодова (сведочење): М05, М15, М25.5, Р52.0, Р52.2
Код КФУ: 05.01.01.07
Произвођач: NYCOMED GmbH AUSTRIJA (Austrija)

ЛЕКОВА OBRAZAC, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ

Таблете, премазан бела или жућкаста, duguljast, sa Reljefni natpis “Л04”.

	1 таб.
лорноксикам	4 мг

Ексципијенси: магнезијум-стеарат, Поливидон К25, natrijum croscarmellose, целулоза, Mliječni šećer, макрогол 6000, Титанијум диоксид (Е171), талк, хипромелозе.

10 Комади. – пликови (1) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (2) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (3) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (5) – поседује картон.
10 Комади. – пликови (10) – поседује картон.

Таблете, премазан бела или жућкаста, duguljast, sa Reljefni natpis “Л08”.

	1 таб.
лорноксикам	8 мг

Фармаколошко дејство

НСАИЛ, Она се односи на класу оксикаме. Има изразито аналгетичко и антиинфламаторни ефекат.

Основу механизма деловања лорноксикам је простагландин инхибиција синтеза, изазвао инхибицију деловања циклооксигеназе изоензима. Штавише, лорноксикам инхибира ослобађање кисеоничних радикала из активираних леукоцита.

Ксефокам нема опијата ефекат на централни нервни систем, Ne ugnjetavam disanje, ne izaziva zavisnost od droge.

Фармакокинетика

Апсорпције

Лорноксикам се брзо и потпуно апсорбује из гастроинтестиналног тракта после оралне примене. Ц_{максимум} у плазми се постиже после око 1-2 не.

Апсолутна биорасположивост лорноксикам 90-100%.

Додјела

Везивање за протеине плазме лорноксикам, пожељно са фракција албумина, је 99% и не зависи од његове концентрације.

Метаболизам

Лорноксикам се метаболише у потпуности. Лорноксикам је присутан у плазми углавном непромењена и, u manjoj meri, у облику хидроксилатом метаболита, која нема фармаколошку активност.

Повлачење

Т._1/2 u proseku, 4 сати и независно од концентрације лорноксикам. O 1/3 његови метаболити излучују путем бубрега и 2/3 – kroz jetru.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

U starije osobe, и код пацијената са бубрежном или јетре нису пронашли значајне промене у фармакокинетичких параметара лорноксикам.

Индикације

- умерено и јак бол;

- симптоматско лечење инфламаторног и дегенеративне реуматске болести, бола и запаљења.

Режим дозирања

Са умерена до синдрома јаког бола применити у дневној дози 8-16 mg 2-3 улаз, максимална дневна доза – 16 мг.

Са инфламматори анд дегенеративни reumatskih oboljenja дозе иницијална доза 12 мг / дан. Prosečna doza je 8-16 мг / дан у зависности од стања пацијента.

Трајање терапије зависи од природе болести и.

Таблете се усмено узимају пре јела, sa čašom vode.

Пацијенти са гастроинтестиналних болести, поремећеном функцијом бубрега или јетра, pacijenti starije osobe (виши 65 године) Ксефокам администрира у дози од максималне 12 мг / дан (о 4 мг 3 пута / дан).

Нуспојаве

Из дигестивног система: бол у трбуху, дијареја, диспепсија, мучнина, повраћање; ретко – флатуленција, сува уста, gastritis, esophagitis, формирање пептички улкус и / или крварења из гастроинтестиналног тракта (укљ. ректалиные), стоматитис, Glossitis, kolitis, дисфагија, хепатитис, панкреатитис, Абнормална функција јетре.

Алергијске реакције: mogući kože osip, reakcije preosetljivosti, у пратњи кратког даха и тахикардија, bronhospazma, Стевенс-Јохнсонов синдром, ексфолиативни дерматитис, angiit, грозница, Alergijska rhinitis, Limfadenopatija.

Са централног и периферног нервног система: ретко – вртоглавица, главобоља, мамурлук, побуде држава, поремећаји спавања, Сонитус, губитак слуха, замагљен вид, dysarthria, халуцинације, migrena, perifernu neuropatiju, sincopale stanje, асептицхескии менингитиса.

Фром тхе хематопоетског система: ретко – леукопениа, тромбоцитопенија.

Из крви система коагулације: ретко – крварење из носа, gemorroidale krvarenje.

Од метаболизма: ретко – povećao se znoje, дрхтавица, Promena telesne težine.

Кардио-васкуларни систем: ретко – артеријске хипертензије, тахикардија, периферни едеми.

Фром тхе уринарног система: ретко – dysuria; у неким случајевима – Glomerulonephritis, папиларни некроза и нефротски синдром, прелазак на бубрежном инсуфицијенцијом, интерстицијски нефритис, christalluria, полиурија.

Друго: коњунктивитис.

Контраиндикације

- хеморагични дијатеза ор коагулације поремећаји, и стања после операције, са ризиком од крварења или непотпуних хемостазе;

-bolest bolnice stomak i иno u fazi propadanja;

- улцерозни колитис;

je izražen u ljudskoj jetri;

- умерена или тешка оштећење бубрега (Серумски ниво креатинина>300 ммол / л);

- хиповолемиа или дехидрација;

- потврђено или се сумња мождано крварење;

-tretiranje bronhijalne astme;

- Срчана инсуфицијенција;

-oštećenje sluha;

– deficit glukozo-6-fosfatdegidrogenaza;

- Трудноћа;

-dojenje (дојење);

— dete i mladosti da 18 године;

- указује на историју осетљивости на аспирин или друге НСАИД;

- Преосетљивост на лорноксикам или друге састојке.

Ц опрез прописати лек за хипертензију и анемија.

Тек након детаљних процена однос корист / ризик од, можете користити лек код пацијената, имајући у анамнези о крварења из гастроинтестиналног тракта, улцеративних лезије гастроинтестиналног тракта, као и пацијената са оштећеном функцијом бубрега и дијабетеса са смањеном функцијом бубрега.

Трудноћа и дојење

Ксефокам контраиндикована током трудноће и дојења (дојење).

Упозорења

Пептички улкус и чир на дванаестопалачном цреву болести терапију Ксефоцам треба вршити у условима истовременог пријема хистамина₂-рецептори или омепразоле. Treba napomenuti, да дуготрајно лечење Ксефокам може успорити процес пептичког чирева лековита.

У случају појаве крварења у гастроинтестиналном тракту лек је неопходна odmah иста станица и предузети хитне акције. Посебно треба пажљиво пратити за стање тих пацијената oboljenja DIGESTIVNOG TRAKTA, по први пут добијају ток лечења Ксефокам.

Ксефокам инхибира агрегацију тромбоцити и, дакле, може повећати крварење време. Стога, да бисте доделили лек за пацијенте (који, на пример, ће имати операцију или имају поремећаје коагулације крви или примање лекова, потисне згрушавања / хепарин укључујући малим дозама /) опрезно и под строгим лекарским надзором, да благовремено открили трагови крварења.

Pacijenti sa oštećenim bubreћne funkcije, То узрокује више губитка крви или озбиљну дехидрацију, Ксефокам, као инхибитора синтезе простагландина, Може се примењивати само након хиповолемиа и повезане смањење ризика бубрежних перфузије.

Као и код осталих НСАИЛ, Ксефокам концентрација може изазвати повећану уреа у крви и креатинина, као и натријума и задржавања воде, периферни едеми, притисак и друга рани знаци нефропатије.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега током третмана захтева редовно праћење бубрежне функције. Посебно је важно пратити бубрежну функцију код старијих пацијената, као и пацијената, истовремено примање диуретике и нефротоксичним дроге.

Starijih pacijenata, као и болесника са хипертензијом у апликацији приказано Ксефоцам контролу крвног притиска.

Уз дуже употребе Ксефокам лек мора периодично пратити периферне крви слику, као индикатора јетре и бубрега функцију.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Пошто Ксефокам смањује брзину психомоторне реакције, током лечења треба да се уздрже од активности, захтевају већу пажњу и психомоторне реакције брзине.

Предозирати

Симптоми: евентуално повећани сиде еффецтс описано Ксефоцам.

Лечење: simptomaticescuu terapija. Да се смањи унос целисходно намена активни угаљ одмах по пријему Ксефоцам, елиминисати гастроинтестиналних лезија приказује додељивање анти-улкус терапије.

Друг Интерацтионс

Уз истовремену апликације Ксефоцам и антикоагуланси или тромбоцита инхибитора агрегације могу да повећају крварење време и повећава ризик од крварења.

Са истовремене примене Ксефокам могу да побољшају хипогликемијску ефекат сулфонилуреа деривата.

Са истовремене примене Ксефокам смањује диуретицки ефекат диуретика, чиме је њихова хипотензивна деловање се смањује.

Са истовремене примене Ксефокам може да смањи хипотензивни ефекат бета-блокатора и АЦЕ инхибиторе.

Уз истовремену употребом Ксефоцам са другим НСАИД или кортикостероида повећава ризик од нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта.

Уз истовремену примену Ксефокам побољшава фибринолитичку акцију.

Када се примењује истовремено са парацетамола Ксефоцам, ziklosporinom, препарати злата и других нефротоксичним агенсима повећава ризик од нежељених ефеката у бубрезима.

Када се примењује истовремено са кортикотропни Ксефоцам, kalijum drogu, етанол повећава ризик од нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта.

Када се примењује истовремено са цефамандол Ксефоцам, cefoperazonom, цефотетаном, валпроинска киселина повећава ризик од крварења.

Pharmacokinetic interakcije

Док коришћењем литијума соли Ксефокам може довести до повећања вршне концентрације у плазми литијума и, Samim tim, повећава нуспојаве литијума.

Са истовремене примене Ксефокам повећава концентрацију у плазми метотрексата.

Уз истовремену апликације Ксефоцам и циметидин повећава концентрацију у плазми лорноксикам.

Са истовремене примене Ксефокам смањује бубрежни клиренс дигоксина.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Листа Б. Droga treba kupovati podalje od dece na temperaturi od 15 ° do 25 ° c. Рок употребе – 5 године.

Владимир Андрејевич Диденко

1,198 5 минута прочитана