Болест лудих крава – Цреутзфелдт-Јакоб болести – Спастиц псевдосклероз

Цреутзфелдт-Јакоб болести (Субакутна спонгиформне енцефалопатије; ЦЈБ)

Опис Цреутзфелдт-Јакобова болест

Спастиц псевдосклероз (БКИА) – редак, смртно, дегенеративна болест мозга, карактерише нагло прогресивне деменције.

Кројцфелд-Јакобова болест могу се сврстати у различите подврсте:

• Спорадично Цреутзфелдт-Јакоб болест - такође познат као класичне Цреутзфелдт-Јакобове болести; најчешћи тип; углавном погађа људе старости 50 или више година;
• Фамилијарна Цреутзфелдт-Јакоб болест - наследна болест;
• Јатрогена Цреутзфелдт-Јакоб болест - тхе инфекција јавља кроз медицинске процедуре, као што су ињекције хормона раста (хормон раста) или трансплантација рожњаче или Дура матер донатора пацијената;
• Нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести (Вариант Цреутзфелдт-Јакобова болест) - Јавља се када је потрошња контаминираних говеђих производа, што може узроковати бовине спонгиформна енцефалопатија;
  • Београдска берза је познат као болест лудих крава. Вариант Цреутзфелдт-Јакобова болест разликује се од других облика Цреутзфелдт-Јакобове болести, јер утиче на младе људе и има дуг период развоја.

Узроци Цреутзфелдт-Јакобове болести

Истраживање узрока Кројцфелд-Јакобове болести фоунд, нон-наследни Предмети болести које изазивају инфективне протеине, тзв приони. Приони могу да трансформишу нормалне протеинске молекуле у ненормално, патогених молекул.

Фактори ризика за Цреутзфелдт-Јакобове болести

Фактори, која повећава ризик од Цреутзфелдт-Јакобове болести:

• Године: 50-75 године;
• Коришћење кадаверичних хормона раста;
• Трансплантације рожњаче;
• Трансплантације дура матер;
• Чланови породице са ЦЈД – око 10% -15% случајева су наследили;
• Потрошња говедине производа, произведени у земљама са епидемије болести лудих крава;
• Медицински радници, да је рад са можданог ткива;
• Трансфузија крви из ЦЈБ пацијената.

Симптоми Цреутзфелдт-Јакобове болести

У почетној фази ЦЈБ симптома се не поштују. Као ЦЈБ напредује, Симптоми, која може бити, обухватити:

• Непаметеве;
• Тешкоће са концентрацијом;
• Тешкоће са говором;
• Губитак координације;
• Замагљен вид;
• Промене у понашању и расположењу;
• Мишићних грчева;
• Грчеви;
• Губитак менталне и физичке функције.

У зависности од типа ЦЈД, болест може трајати од 3-36 мјесеци или дуже. ЦЈБ је скоро увек фаталан.

Дијагноза Цреутзфелдт-Јакобове болести

Доктор ће вас питати о вашим симптомима и медицинске историје, и обавља физички преглед.

ЦЈБ је тешко обољење за дијагностиковање. Не постоје тестови, дозвољавајући да га открију. Тестови, који се може користити, да би се утврдило:

• Можда, желите да снимите активност мозга. Ово се може постићи са електроенцефалограмом (ЕЕГ);
• Морам слике мозга, који се користе за обављање следећих процедура:
  • Компјутерска томографија главе;
  • Магнетна резонанца (МРТ);
• Можда, Мораћете да идентификује,како мозак користи глукозу. Ово може бити урађено коришћењем Позитронска емисиона томографија (ПЕТ-);
• Требало би да је анализа телесних течности. У ту сврху:
  • Уклањање узорак ткива мозга за тестирање, Зашто се врши мозак биопсија;
  • Тестови крви;
  • Поиасницхнаиа пункција.

Третман Цреутзфелдт-Јакобове болести

Цреутзфелдт-Јакоб болест није излечива. Циљ лечења је да се ублажи бол и симптоми ЦЈД.

Терапија лековима могу укључивати:

• Опијати за лечење бола;
• Антиконвулзиви, да се смањи неуромишићну проблеме.

Превенција Цреутзфелдт-Јакобове болести

Да бисте избегли нови облик ЦЈБ, препоручљиво је да не једем говедину, Производња у, која може бити БСЕ. Начини за спречавање других облика Кројцфелд-Јакобове болести не постоји.