CLENBUTEROL

Активни састојак: Clenbuterol
Код АТХ: Р03ЦЦ13
КФГ: Бронхолитический препарат – бета₂-адреномиметички
Код КФУ: 12.01.01.02.01
Произвођач: BALKANPHARMA-TROJAN AD (Bugarska)

Дозни облик, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ

Sirup транспарентан, bezbojne tečnosti sa karakterističnim miris maline.

Ексципијенси: сорбитол,, глицерол, пропилен гликол, natrijum citrat dihydrate, лимунска киселина, метилпарагидроксиʙензоат, Пропил, butilparagidroksibenzoat, Натријум бензоат, Esencija od malina, Пречишћена вода.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

ОПИС активне супстанце

Фармаколошко дејство

Bronholitik, Β je stimulans₂-adrenoretseptorov produži akciju. Bronchodilatory efekat zbog direktnog opuštanje efekat na mišića i bronhija. Može da poveća broj OTKUCAJA srca. On je takođe tokoliticheskim efekat.

Фармакокинетика

Pruža visok stepen apsorpcije. Ogromna je gore u plazmu kroz 15 minuta nakon jedne svadbe, i dalje postoje za 7-24 не. Prijavi uglavnom bubrege. Т._1/2 - 3 не.

Индикације

Prevencija i olakšanje od bronhospazma u tretiranje bronhijalne astme; bronhitis sa bronhoobstruktive sindromom.

Режим дозирања

Uzet oralno na dozu 2.5-20 мг 2 пута / дан. Doza postavljen u zavisnosti od starosti pacijenta i kliničke situacije.

Нуспојаве

Кардио-васкуларни систем: тахикардија, arrythmia, degradacija ad.

ЦНС-: Dћete prste, anksioznost, главобоља.

Из дигестивног система: сува уста, мучнина.

Алергијске реакције: izgled kože osip.

Друго: хипокалемија.

Контраиндикације

Thyrotoxicosis, тахикардија, aritmiju srca, subaortalny stenoses reka, akutni infarkt miokarda., трудноћа, preosetljivost na klenbuterolu.

Трудноћа и дојење

Je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći.

Упозорења

Возможно развитие резистентности и синдрома “рикошета”.

Ne možemo dozvoliti drogu u oko, posebno u glaukom.

Друг Интерацтионс

Beta-adrenoblokatora su farmakološke protivnika od Clenbuterol i možete ga rešiti.

Clenbuterol smanjuje efekat gipoglikemicakih sredstva. Povećava rizik od razvoja intracardiac provodljivost zajedno sa MAO inhibitore i theophylline. Povećava toksiиnosti od srca glycosides i povećava rizik od aritmija. U kombinaciji sa simpatomimeticakimi znaci ici obostrano povećanje toksiиnosti.