Хронична лимфоцитна леукемија

Limfoblastičnoj to je benigni tumor, podlozi koja je pretežno morfoloљki zrele limfocite. Dijagnoza se zasniva na otkrivanje limfocitni hronične leukemije u krvi Limfna Leukocytosis i limfocitni Difuzna proliferacija u koštane srži. Хипераденосис, слезина, Jetra ne odnosi se na dijagnostički kriterijumi limfocitni hronične leukemije.

Od raka procesa u hronične limfoleikoze, очигледно, uključeni u raznim slučajevima, različitih klonova limfocite, nosologic obrasca limfocitni hronične leukemije treba da uključi mnogih bolesti, posedovanje brojne uobičajene funkcije. Već morfološke analize omogućava da otkrije limfocitni hronične leukemije ćeliju različitosti opcije: sliиnim Zemljinom uzkoplazmennyh ili, Naprotiv, Širokoplazmennyh oblika ćelije sa mlađi ili grubopiknotičnymi zrna i intenzivno smanjene ili skoro bezbojne Basophilic cytoplasm.

Do danas, koristeći kariologii koji je uspeo da potvrdi klonal′nost′ i T-, i (B)-oblike limfocitni hronične leukemije.

Lymphocyte klonova iz aberrantnym hromozomi kada su nabavljena T-obrazaca pomoću akcije na limfocite Koh PHA kao mitogena. Kada B-limfociti izlaganje izaziva divizija limfoleikoze polivalentna mitogens: virus Epstein - Barr virusni, lipopolysaccharides e. Coli i sl. Kariologičeskie podataka dokazati ne samo klonal′nost′, Ali mutacionnuû prirodu limfocitni hronične leukemije i pojava subklonov kao proces, što se može videti iz evolucije hromozomski promene, u pojedinim slučajevima.

Основана, da je većina leukemije B-limfociti u hronične limfoleikoze sadrže monoklonskih cytoplasmic antitela, Radije, teške lanac μSv- ili δ- ili oba imunoglobulin teške lanac. Monoklonal′nost′ cytoplasmic imunoglobulin dokazao jasnije, od monoklonal′nost′ na površinu, B celije hronične limfoblastičnoj predat immunologically nezreo, malodifferencirovannymi limfocite, koji se nalazi približno na nivou od pre-B limfocite, Iako morfoloљki su zreli stavke.

Manifestacije limfocitni hronične leukemije

Mnogo godina, pacijenti mogu biti samo odbacili limfocitozu -40-50 %, Iako je ukupan broj ćelija varira po plafonu pravila. Limfni čvorovi do skoro normalne veličine, Ali mogu rasti po raznih infekcija. Од, Kada upalu grla vratni limfni čvorovi ponekad drastično povećala, тесан, pomalo bolno, i kada te eliminisati na zapaljive proces je smanjena na originalnu veličinu.

Na prvom mestu se obično postepeno povećavati limfne čvorove na vratu., u pazuhu, Onda je proces proširuje na medijastinum, trbusne duplje, preponske regije. Nastaju su zajedničke za sve pojave nespecifičeskne leukemiju:

• Povećani umor;
• Слаба тачка;
• Свеатинг.

U većini slučajeva, anemija i thrombocytopenia u ranim fazama bolesti ne razviju.

Odbacili limfocitozu postepeno povećava., sa skoro potpunom zamjene koštane srži limfociti u krvi može dostići 80-90 %. Distribucija Limfna tkiva u koštane srži može da izazove godina represije proizvodi normalne ćelije. Čak i kada dođete do visokog broja ćelija u krvi--100 g 1 Ja sam više anemiju često nedostaje., trombocita normalna ili neznatno smanjene.

U koštane srži punctate Detektabilne povećanja limfocite je obično više 30 %. Ova tema je više ili manje ima hronični l i m faul koza kada uslovi, da se punktat nije značajno razreрen periferne krvi. U trepanate napomenama karakterističnim za rasipanjem eskalaciju lymphoid ćelija.

Cytological slika limfocitni hronične leukemije

Morfologija od limfocite u hronične limfoleikoze je bez stabilne i karakteristike. To može da se menja u toku bolesti pod uticajem zaraza računalnim virusom. Za razliku od drugih leukemija rasprostranjenosti u krvnim zrncima sa jednim imenom, u ovom slučaju, limfocite, Ne znači da sliиnim Zemljinom tretiranje ćelije, kao i u opticaju su često kao B-limfociti lejkoznogo klon, i povećanje broja poliklonskih T-limfociti. U većini ćelija šminka zrele limfocite krvi, Ne razlikuje se od normalne.

Uz takve ćelije mogu biti otkrivene limfocitni elemenata sa više homogenim nukleus, nemati drugog grubo glybčatosti lymphocyte jezgra tamnije boje za odrasle, Ali uz široki obod cytoplasm, koja ponekad, kao i kod mononukleoze infektivna, Nije prosvetljenja u perinuklearnoe.

Do jezgra može biti ispravno zaokružen ili različitih vrsta skručennost′û hromatinovyh petlje, Ponekad oni formiraju bobovidnoj; cytoplasm sa obryvčatymi konture, ili s elementima od "lica", Ali bez Histochemical karakteristike volosatokletočnogo leukemije.

Karakteristični znak limfocitni hronične leukemije – Dostupnost bili troљni jezgara limfocite, glybok jezgra tamnije boje sa ostacima nukleol, u daljem Taurus Botkin-Gumprecht (Senka Gumprecht). Njihov broj nije pokazatelj ozbiljnosti procesa. Lejkoliza ćelije sa podacima predstavljaju artefakt: u tečni krv je nema, su formirane tokom kuvanja mrlju. Pojava mali broj Taurus Botkin-Gumprecht za teške infekcije, Akutna leukemija nije sjajno retkost, Ali karakteristični glybčatye, Samo neznatno upropastio sa ostacima limfocite jezgra nukleol javljaju gotovo isključivo u hronične limfoleikoze (Ponekad – kad infektivne limfocitoze). Otkrivanje ćelija – ranim fazama Gumprecht Botkin bolesti ima dijagnostički vrednost.

U inicijalnoj fazi hronične limfocitni leukemije prolimfocity, lymphoblasts u lejkogramme su obično odsutni. Međutim, postoje slučajevi, taj tok od samog početka sa je dramatična krvi dominiraju prolimfocitov-ćelije sa homogenim jezgra tamnije boje, Ali s jasno naglašenom nukleoloj. Na osnovu izdvojiti prolimfocitarnuû obrasca hronične limfocitni leukemiju. Ponekad ova leukemija može doći sekretom monoklonskih imunoglobulina (da u nekim slučajevima se primenjuje u hronične limfoleikoze normalne zrelokletočnom) .

Sa razvojem ove bolesti u krv izlaziti sama lymphoblasts i prolimfocity. Veliki broj njih se pojavljuje samo u fazi terminala, To je veoma redak.

Za hronične limfocitni leukemiju i mnoge druge patologije, karakteristika hypogammaglobulinemia. I možete smanjiti sadržaj sva tri obično studirao immunoglobulins (А,G i m) ili neke od njih.

Kada je izbacivao lymphoproliferative procesi zajedno sa povecanjem monoklonskih imunoglobulina obično smanjuje nivo normalno immunoglobulins (kao i kod hemoblastoses paraproteinemičeskih). U sumnjive dijagnostički situacijama nisko limfozitoza činjenica slabljenje nivoa normalne immunoglobulins može da posluži kao argument u korist pretpostavku o postojanju limfoproliferativnogo proces. Međutim, možda postoji neki tipični sliku Limfocitna leukemija sa normalnim nivoom gamaglobulin i immunoglobulins u serumu.

Hypogammaglobulinemia nije povezan sa trajanje bolesti i stepena težine limfozitoza. Njen komplikovan. Da je trebalo da, на пример, kršenje interakciju od T- и Б-лимфоцити, Visok sadržaj T-priguљivaиe, B-limfozitov leukemije nesposobnost da odgovori na limfokiny, proizveden od strane normalno T-limfoci- Tami, i t. д.

Kada se često posmatrane hronične limfoleikoze infiltracija VIII par cerepnah nerve: pojavljuju se oštećenje sluha, osećaj guћva i tinnitus. Kao i kod drugih leukemiju, razvoj nejrolejkemii, у чему, по правилу, Govorimo o terminala exacerbation, Kada opne infil′truûtsâ mladi lymphoid ćelije. Klinička slika i nejrolejkemii ne razlikuje se od one u akutnu leukemiju. Istovremeno sa ubacivanje opne mozga supstancom infiltracija može doći do. Pojava radikulârnogo sindrom, uzrokovano Limfna infiltracija koreni kiиmeni nervi, obično se nalaze u terminalni stadijum bolesti.

Jedna od najtežih manifestacija limfocitni hronične leukemije – ekssoudativei upalu pluжa. Mogu da se razlikuju:

• пар- ili metapnevmoničeskij upalu pluжa sa banalnih infekcija;
• Tuberculous upalu pluжa;
• Limfna infiltraciju u pluжnu maramicu;
• Kompresija ili nedostatak grudnom limfni kanal.

Kada je otkriven na upalu pluжa infektivne porekla u maju zajedno sa limfocite i veliki broj neutrofila. Kao i kod pleuralne infiltracija, i kada stiskanje ili prsne od grudne Limfna izolir exudate limfne, Ali u drugom slučaju, sadrži veliku količinu masti (hileznaâ tečnost). Razvoj mehanizma određene lymphoproliferative plevritov napokon razjašnjen.

Faza limfocitni hronične leukemije

АТ inicijalnoj fazi procesa istakao je neznatno povećanje u nekoliko grupa limfni čvorovi jedan ili dva, leucocytosis nije veća od 30-50 g 1 Ја, и, Ono što je najvažnije, mesecima nije otkrio trendove da pokazuje napredak u somatskih nadoknadu kod pacijenta. U ovoj fazi, pacijenti ostaju pod nadzorom hematologa, i ne sprovodi zitostatical terapiju.

Proširene pozornici Leukocytosis će, kako se odlikuje, raste, progresivni ili generalizovane povećanje limfne čvorove, pojavom periodiиna infekcije, Autoimuna citopeniâmi. Ova faza zahteva antiproliferativnog terapija.

До kraj sceni uključuje slučajeve maligne transformacije limfocitni hronične leukemije.

Umrli pacijenti uglavnom zbog ozbiljne infektivne komplikacije, progresivna iscrpljivanje, haemorrhagic sindrom, anemija, sarkomatoznym rast.

По правилу, hronične limfoblastičnoj odlikuje produžena nedostatak znaci kvalitativne promena u ponašanju celije tumora. Znake progresije sa objavljivanjem abnormalne stanice koje pod kontrolom CITOTOKSIČNO droga možda neće biti dostupna tokom cele bolesti.

U tih pojedinačnih slučajeva, Kada je proces i dalje ide u fazi terminala, Odlikuje iste znakove, To i druge leukemija: ugnjetavanje krvi klice normalnyh, Ukupna zamjene koštane srži eksplozije ćelije i t. д.

Prelaz hronične limfocitni leukemije u terminalni fazi često karakteriše povećanja Limfna čvora za sarkomatoznym, od vlade kvar. Ovi limfni čvorovi su brzo raste., Pribavite Kamenitoj gustine, infiltrirati i stisni susedna tkiva, izaziva oticanje i bol sindrom, Nije иudno da rast od limfni čvorovi proširene pozornice limfocitni hronične leukemije.

Često sarkomatoznyj povećanje limfne čvorove u pratnji groznica. Ponekad ove lokacije nalaze se u potkoћno tkivo lica, стабло, ekstremiteta, pod sluzokože oralne šupljine, нос, i proširenje krvnih sudova u njima dati im izgled izliva krvi; Samo gustinu takve "krvarenje u", To si nabijen iznad površine ukazuje na njegovu prirodu.

U terminalni stadijum bolesti, početak koji ponekad ne može biti instaliran., značajan izazov definiše razloge za iznenada nastali gipertermii. To može da izazove sarkomatoznoj proces transformacije ili razvoj u infekciju dugogodišnje hronične limfoleikoze, Prvo i osnovno, TB. U ovakvim situacijama, odgonetanje Osnovni uzrok hipotermije zahteva konzistentan primjenu antibakterijski drogu, Biopsija se pojavio cvrsto limfni čvorovi.

Ponekad sarkomnaâ proces transformacije, Metastaze u koštane srži, ispoljava se pancitopenia, pridružena infekcija, što je dovelo do sepse.

Jedna od manifestacija terminalni stadijum bolesti mogu biti ozbiljne bubrega, To se javlja kao rezultat ubacivanje celije tumora parenhim organa. Iznenada središnju anuria uvek mora da opravda ovu pretpostavku.

Oblike limfocitni hronične leukemije

Iako je do danas prihvaćena klasifikacija hronične Limfocitna leukemija ne postoji, na osnovu morfoloških i kliničkih znakova, Unošenje i reakcija na terapiju, sledeći oblik bolesti:

1. Бенигни;
2. napredna (Klasični);
3. tumor;
4. splenomegaličeskuû;
5. kostnomozgovuû;
6. hronične limfoblastičnoj, komplikovana cytolysis;
7. prolimfocitarnuû;
8. hronične limfoblastičnoj, Kako teče sa rano učešće koštane srži;
9. dlakavih celija;
10. T-oblik.

Benigni limfocitni hronične leukemije

Benigni limfocitni hronične leukemije odlikuje veoma sporo, značajne samo za dugi niz godina, Ali ne meseci, Uspi u krvi limfozitoza paralelno sa rastom u ćelije. U ranim bolest limfni čvorovi se ni ne povećavaju, ili je vrlo neznatno povećanje vratni čvorovi. Nakon pridruživanja infekcije može biti veća (20-30 g 1 Ја) Limfna leucocytosis, koja nestaje kada njeno ukidanje. Period od vrlo spor Pobi limfozitoza pre pojavom očiglednom povećanje limfne čvorove možete nastaviti godinama, i u deset godina. Tokom tog vremena, pacijenti su pod medicinskim nadzorom., Istraživanje krv trombocite i reticulocytes grof održan svaka 3 meseca ja —.

Progresivna forma limfocitni hronične leukemije

Napredna (Klasični) obrazac limfocitni hronične leukemije počinje na isti način, kao prethodni, Ali broj ćelija povećava iz mjeseca u mjesec, jednako vidno povećanje i limfni čvorovi. Konzistentnost je možda testovatoj, meko ili neznatno elastična. Limfni čvorovi-drvo gustine obično ne poštuje, Pri tome pokazuju biopsiju. Zitostatical terapija ovih pacijenata je obično dodeljuju kada autentičan nakupljanje sve manifestacije bolesti, Leukocytosis i veličinu limfni čvorovi su prvenstveno.

Tumoral obrasca limfocitni hronične leukemije

Funkcija ovog obrasca limfocitni hronične leukemije, Definišite svoje ime, znatno povećanje stadij periferne sve grupe, često Visceralno limfni čvorovi, i znatnog povećanja palate krajnike, Ponekad skoro ukrsti jedni sa drugima. Najčešće umereni povećana slezina, понекад значајно (To se izdvaja nekoliko centimetara ispod rebara ivica). Ujednačenost debljine limfni čvorovi. Леукоцитосис, по правилу, nisko, Dovoljno je sačuvana u lejkogramme — 20% i više je broj neutrofila. U koštane srži obično ne više od 20 – 40 % лимфоцити, Iako je moguće njegovo poraziti i "Ukupno". Histoloske studije limfnih čvora tamo je slika Difuzna Limfna infiltracija zrelokletočnoj.

Uprkos značajnim hyperplasia Limfna tkiva, toksiиnost tokom dužeg vremenskog perioda Vikli izrazio je za razliku od generalizovane lymphosarcoma, koja ponekad izjednaиavaљ ovaj obrazac limfocitni hronične leukemije.

Splenomegaličeskaâ obrasca limfocitni hronične leukemije

Splenomegaličeskaâ obrasca hronične Limfocitna leukemija se odlikuje Preovlađujuća povećanja za slezinu sa umerenim povećanje limfne čvorove. Nivo Leukocytosis može biti različit.

Ovaj obrazac se iz Lymphocytoma slezina razlikuje Difuzna povećanje limfne elemenata u koštane srži (trepanat), limfni čvorovi i slezina. Često se povećava (Ne mnogo) i jetru.

Kostnomozgovaâ obrasca limfocitni hronične leukemije

Za ovaj oblik leukemije odlikuje rapidno progresivni zajedniиke i totalne i parcijalne Supstitucija koštane srži diffusely raste zrelu limfocite. Limfni čvorovi su proљirene, Slezina sa vrlo malo izuzetaka takođe ne povećava se, jetra od normalne veličine.

Morfoloљki naznačeni homogenosti strukture jezgra tamnije boje, Ponekad ga piknotičnost′, manje zajednički je prisustvo elemenata strukture, odvojeno, podseća na blastnuû; cytoplasm sa naglašenom bazofiliej, Suzite, često obryvčataâ.

Хронична лимфоцитна леукемија, komplikovana cytolysis

Хронична лимфоцитна леукемија, komplikovana cytolysis, иeљжe je dijagnostičke poteškoće, Iako klinička karakteristika nije nedvosmisleno: moguće značajno povećanje limfne čvorove ili potpuni nedostatak limfadenopatija, vrlo visok Limfna Leukocytosis ili tijek bolesti za sublejkemičeskomu verziju.

Poboljšane raspuštanja ćelije u pratnji retikulocitozom, povećanje nivoa bilirubin i èritrokariocitov sadržaja u koštane srži, Dok je imuna obrazac pozitivno direktni Coombs prekidima. Povećana trombocita thrombocytopenia definiše Lysis, visoko megakariocitozom ili normalnu količinu koštane srži Megakaryocyte, To je lakše identifikovanih trepanate, i to ne na punctate.

Mnogo teže otkriti povećanu granulocyte Lysis, jer nije moguće utvrditi sadržaj njihovi prethodnici u koštane srži protiv pozadina od ukupno Limfna proliferacije. Za povećanu raspadom granulocite sa nekim verovatnoće možete suditi po njihovim iznenadnim nestankom iz periferne krvi (proceni nivo granulozitov u ovom slučaju trebalo bi da u apsolutne brojeve). Međutim, citolitičeskaâ prirodu procesa nije dokazana, kao mogući mehanizam mogao biti jednako i selektivno inhibicija od granoulozitopoaiza u koštane srži.

Delimična nestanka- u svakom bacil u koštane srži je osnova za pretpostavke o cytolysis akcija vnutrikostnomozgovogo.

Prolimfocitarnaâ obrasca limfocitni hronične leukemije

Prolimfocitarnaâ obrasca hronične Limfocitna leukemija odlikuje prvenstveno morfologija od limfocite, razmazi koji koštane srži (Ponekad krvi), otisci i Histoloske pripreme limfni čvorovi i Slezena imaju velike jasna nukleolu; kondenzacija od jezgra tamnije boje u jezgru, kao što je prikazano od strane mikroskopija, izrazio umereno i uglavnom na periferiji. Cytochemical karakteristike ove ćelije su nestale.

Imunološke karakteristike otkriva taj B -, T ćelije prirodu Limfocitna leukemija, Ali često prvi. Za razliku od B-limfociti tipično limfocitni hronične leukemije u ovaj oblik bolesti na površini od leukemije limfocite otkriven je obilje imunoglobulina M ili G.

Kliničke karakteristike ovog obrasca limfocitni leukemije – brz razvoj procesa, značajan splenomegaly i neznatno povećanje u periferne limfne čvorove.

Navodno, Ovaj obrazac limfocitni hronične leukemije bi trebalo izdvojiti na osnovu funkcije za kliničke i morfološke, i ne samo na lymphocyte oslovljavanje, Postoje slučajevi bolesti sa prolimfocitarnoj karakterističan za tretiranje limfocite, Ali sa oblikom tumora limfocitni hronične leukemije, klinički koji curi bolje, od prolimfocitarnaâ obrazac.

Хронична лимфоцитна леукемија, Kako teče sa rano učešće koštane srži

Хронична лимфоцитна леукемија, Kako teče sa rano učešće koštane srži, odlikuje redovne klinička slika jedan od obrazaca navedene ranije u procesu, u pratnji monoklomal′noj (M ili G) gipergammaglobulinemiej (gammapatiej).

U prvom slučaju govorimo o bolest Valdenstroma, druga vrsta lučenje copyright bez imena. Određene funkcije koje su tokom procesa, u zavisnosti od činjenica sekreciju ili imunoglobulin izluиena tip napomena ne uspe., Iako je visoko lučenje paraprotein moglo da dovede do razvoja visoke viskoznosti sindrom.

Volosatokletočnaâ obrasca limfocitni hronične leukemije

Volosatokletočnaâ obrasca hronične limfocitni leukemije je normalna pojava. Naziv za ovaj obrazac, zbog na albatrosi predstavljaju njen limfocite. Srž ove ćelije su homogenim, Ponekad nalik na strukturne jezgra eksplozije, često nepravilne u formi i sa nejasna konture, mogu da sadrže ostatke nukleol.

Cytoplasm ćelija razlikuje: festončatym širok sa ivice ili obryvčataâ, Ne na okolnim kavez po krugu, ili sa bodlji, podseća na dlake ili vlakna. U nekim slučajevima, cytoplasm od limfocite u hronične limfocitni leukemije u Basophilic, Ali vise sivkasto-plavi. Stegni u cytoplasm od ovih ćelija ne.

Karakteristike strukture za limfocite, primoravaju sumnjivi volosatokletočnuû obrasca hronične limfocitni leukemiju, vidljivi po svetlosti microscopy, Ali vise detalja je kad fazovokontrastnoj i elektronske.

Test, Potvrđujući sa dijagnozom leukemije volosatokletočnogo, Ит ис cytochemical karakteristike tretiranje ćelije. Limfociti u ovom obliku dati bujnu Difuzna acid phosphatase reakcija, Ne podavlâemuû onaj Jona (0,05 Kalijum-natrijum vinnokislym M). Razmazi procenat ćelija sa takvim citohimičeskoj reakciju u krvi, koštane srži, punctate ili klevetničke-print slezina odgovara, по правилу, broj celija u ove mrlje.

Ako je reakcija na stabilnost od kiseline phosphatase pokazao Jona iz nekog razloga ne biti, Ovaj obrazac limfocitni hronične leukemije treba instalirati morfološke karakteristike limfocite i cytochemical znakova, karakteristična za njih:

• slikoviti reakcija na kiselina phosphatase;
• Difuzna pozitivno (male pojedinačne granula) kao odgovor na α-naftilèsterazu, Ne podavlâemuû natrijum fluorida;
• Ko si ti pozitivne reakcije na hloracetatèsterazu;
• PAS-pozitivnu reakciju, pokazatelj u obliku diffusive-zrnasti;
• zrnasti, kernel blizu Serpa, reakcija na butiratèsterazu.

Cytochemical karakteristika je opisao volosatokletočnogo donekle podseća leucosis limfocite citohimičeskuû karakteristika mijeloidne elementa.

U mikroskopija ćelije volosatokletočnogo leukemije immunohimičeskim metoda prisustvo myeloperoxidase u njima. Takođe je poznato, Kakva limfocite kada ovaj oblik leukemije imaju neki kapacitet za phagocytosis lateks čestica. Ove funkcije objasniti leukemija volosatokletočnogo ćelija long-postojeće sumnje u pogledu njihove Limfna prirode.

Studija o imunološke metode otkrivena, Da, u većini slučajeva, mi govorimo o obrascu B celije hronične limfocitni leukemije, Iako predmeti T-limfocitni leukemije volosatokletočnogo prirode. Originalni normalne ćelije — prethodnika volosatokletočnogo leukemija je nepoznat.

Klinička slika i volosatokletočnogo leukemije citopeniej se odlikuje različitom stepenu, koje se kreću od umerene da izgovara (Mogu postojati slučajevi bez zitopenia), povećanje je, Ponekad, značajan, слезина (nestalna znak), nedostatak povećanja periferni limfni čvorovi.

U trepanate koštane srži možete posmatrati u Intersticijskom (termin je uveden da biste opisali karakteristike rast od limfocite u koštane srži sa lymphoproliferative procesima) rast ćelije leukemije, по правилу, proliferatov da ne obrazac, i nisu u potpunosti gemopoètičeskuû koje tkivo i debeo.

Histološki od slezina otkriva Difuzna prirodu rast ćelija leukemije i u crvenom, i u beli pulpe, to dovodi do prekida strukture za telo.

Tokom volosatokletočnogo u različitim leukemiju. Он, poput drugih oblika hronične Limfocitna leukemija, Ne može da otkrije znake godina progresije. Posmatranih granulocytopenia, To ponekad dovodi do smrtonosnih infektivnih komplikacija, i thrombocytopenia, u pratnji haemorrhagic sindrom.

T-forma limfocitni hronične leukemije

Хронична лимфоцитна леукемија, koji je predao t-limfociti, zadovoljava približno 5% случајеви.

Odlikuje značajnim splenomegaly, često gepatomegaliej, privremeni porast periferni limfni čvorovi, češća Visceralno lezije limfni čvorovi i lezija kože.

Leikemical infiltracija kože u obliku leukemije, Sezary bolest, za razliku od posmatrane, по правилу, u donjim slojevima DermIS i potkoћno tkivo. Doba pojava varira od 25 у 78 године.

Krvna slika odlikuje različitoj od Leukocytosis, neutropenia, анемија. Tretiranje ljudske limfocite imati veliki krug, ružna jezgru u obliku Bin ili polimorfnih, grubo, često uvrnuti, jezgra tamnije boje; u na cytoplasm može doći do azurofil′nye granula, Већи, nego konvencionalni granule od limfocite. Dimenzije polimorfny. Citohimičeski u ovim ćelijama mogu da detektuju veliku aktivnost od kiseline phosphatase (lizosomal′noj prirode), Α-naftilacetatèsterazy, nalazi se u cytoplasm za lokalno.

Immunologically limfocite, sačinjavaju podlozi u ovom obliku leukemije, studija pokazuje označivače na njihove površine pomoću i.n. antitela, Možda u nekim slučajevima, T-pomagač, drugi je T-priguљivaиe, u trećem — i posrednici, i priguљivaиe.

Kada kariologičeskom analiza T-limfociti, oblik leukemije u Japanu 90 % slučajeva nije pronađen analizu promena: posebno česti znak, ispostavilo se da je sindrom trizomije 7-og para hromozoma, Dok maturiranja 14-y hromozom par upoznao ređe, od drugih oblika limfnih hemoblastosis.

T-oblik brzo napreduje., Tako često u nedoumici, To se pripisuje hronične limfolejkozu ili akutne limfoblastnomu leukemije.