Остеома

Остеома - Бенигни тумор, најчешће утиче на различите кости лобање. Изгледа густе коштане проминенцес. Цитолошки студије не може бити због немогућности да добију ПУНКТАТА.

Остеоид-остеома – остеоидни остеом

Тумора, развијање било кост, али чешће у дијафизе тибије и бутне кости. Јавља се у детињству и адолесценцији.

Клинички карактерише константа туп бол у угроженом кости. Пацијенти не може увек одредити угрожено подручје, Будући да је циљ било каквим променама у меким ткивима око избијања није откривена.

Остеоидни остеом, називају бенигних тумора, Иако неки аутори се хронични остеомијелитис размотри. За цитологије користи материјал, потиче од тумора гнезда.

У ПУНКТАТА крвне ћелије на позадини и главни (средњи) супстанце, насликао у ружичастим тоновима, откривене мононуклеарне ћелије, као што су остеобласта и појединачне џиновским мултинуцлеатед ћелијама као што остеокласте. Често, могу постојати ПУНКТАТА кластера остеокласте. Цитолошких дијагноза је могућа само у светлу радиографског и клиничких података. У закључку, цитолошких белешке, ПУНКТАТА да морфолошке подаци не противуречи радиолошке (клинички) дијагноза.

Остеобластокластома – тумор џиновских ћелија кости

Постоје целл тумор бенигни гигант, који се могу конвертовати у озлокацхествлиатсиа или саркома, и примарних малигних.

Бенигна остеобластокластома

Бенигна остеобластокластома 15-20 % свих тумора костију бенигних. Најчешћи тумор развија у доби од 20-40 година у оба пола у епифизи и метапхисис бутне кости и потколенице.

Тренутни остеобластокластоми дугачак. Угроженом подручју појављује као отекла кости меке конзистенције, места са печатима. У контексту тумора има тачкице због тамно црвене (подсетивши крварење) секције, фокуси тумора ткива сивкасто-беличастим жуте и некротичних маса. Тумор показује цистичне шупљине различитих величина, испуњена течношћу серозног. Посебна погодност је циркулација остеобластокластоми тип тканина (циркулација крвних ћелија изван васкуларном кревета). Ове области ткива крвотока могу имати различите величине. Уништавање црвених крвних зрнаца у овим областима доводи до развоја тумора ткива изражена хемосидерозе, даје јој смеђу боју.

Микроскопски у ПУНКТАТА остеобластокластоми разликовати мононуклеарне ћелије попут остеобласта и мултинуцлеатед џиновским ћелијама типа остеокласта. Ћелија као што је остеобласта се налазе одвојено, кластери, кабине, нити. Међу њима су гигант мултинуцлеатед (од 10 у 50 језгра) тип ћелије остеокласти. У неким случајевима, многи од њих, у другима - самохрани копије. Штавише, лекови могу се детектовати у голој нуклеусу, отпаци од разбијених ћелија, бусење хемосидерин.

Малигни остеобластокластома

Уз једножилних и мулти-цоре џиновске ћелије обично ПУНКТАТА структура уочене у ћелијама са знацима атипије.

Мононуклеарне ћелије имају веће језгра са хипертрофирану нуцлеоли. Примарни малигни остеобластокластоме доминирају Мононуклеарне ћелије. Морфолошки Структура тумора напоминает или фибросаркому, због присуства ћелија џиновских, полиморфонуклеарним ћелија саркома. Када малигне ћелије остеобластокластоме гиант мањи и имају мање језгра.

Остеосарком

Остеосарком - Најчешћи тумори костију саркома. У распону од 30 у 60 % од свих малигних тумора костију. То је углавном развија код деце, омладина и одрасли 25-30 година, мушкарци често, него код жена. Обично је локализован у метапхисис од дугих костију (Феморална, тибиални, перонеал и други.). Често брокен функција екстремитета (хромост, ограничавање мобилности у оближњем зглоба, мала контрактура). У 5-10% случајева су откривена патолошке преломе.

Остеогеннуиу саркому учешће Акис-теолитицхескуиу (остеоцластиц) и остеобластиц.

Радиолошки када остеолитичку саркома утврдио коштаног дефекта са оштрих ивица јео у гостима. Све већи тумора гура периоста и формирају периосталног визир, или Спур.

За остеобластиц саркома одликује израженим формирање кости, што доводи до кости не згусне фусиформ, запечаћен и ту је одред периостеума. Ово производи конусне сунсхиелдс. Тумор у облику рукава околну кост, гурање периост,- Као резултат формирана зрачи спикуле - кост игла, окомито на површину кости.

Остеогени сарком расте равномерно у свим правцима. Читав медуларна канал (од једног до другог епифизе) попуњен тумора, који се дистрибуира дуж кости и под периостеума, рано метастазира у плућа.

Тумор ПУНКТАТА увек налазили значајан смесе крви и различитих ћелија. Упркос израженим знацима малигности, остеокласти и остеобласти у ПУНКТАТА задржати своје карактеристичне особине. Такви Мононуклеарне остеокласти анд остеобласти, који садржи 3 у 10 језгра и више, зове атипичне.

Језгра, по правилу, велики, круг, овал, стезне форме, са нејасном контурама. Хроматину дубоко Диеабле, ситнозрни структура, понекад мутно. У језгра од једне до шест нуцлеоли. Често постоје митотичне фигуре и амитоза. Ексцентрично налази језгро. Атипична Цитоплазма остеобласта често ектендед, Процес форме, интензивно обојени, басопхилиц, без окипхилиц зрна. У вези са драматичном увећање језгара у цитоплазми атипичних остеобластима може да буде уска, и око језгра, чак суптилно. У атипични језгра остеокласти Више, са великим нуцлеоли, налази у центру ћелије. Слабобазофилиаиа Цитоплазма освета оксифилнаиа, Поступак, понекад са вакуолама.

У идентификовању ПУНКТАТА само у атипичне остеобласта, створити слику, сходнуиу са костима фибросаркомои, да се одреди праву природу тумора је врло тешко.

Фибросаркома карактерише јединственој цитолошко слику, док атипични остеобласти разликују на основу неких полиморфизма, као и присуство фигуре нуклеарне фисије. Остеосарком морфолошки се разликује од малигни тумор џиновских ћелија, да је у последњој открије неуобичајена остеокласта и остеобласта на фоне нормалних ћелија овог типа. Када остеосаркома у ПУНКТАТА наћи углавном атипичне облике.

Костнаиа циста

Она се развија релативно ретки, углавном у адолесценцији. Клинички асимптоматски дуже време. Можда развој цисти као независне болести или изглед позадине постојећих, нпр остеобластокластоми. У коштане шупљине појављују, испуњен са озбиљним или крвавог течности, који доприносе стањивања костију и могу изазвати спонтане фрактуре. ПУНКТАТА коштане цисте богате, често крвава. Микроскопским испитивања, је нашао у малом броју мононуклеарних ћелија као што су остеобласта, вишетипски ћелије остеокласте, изолованих крвних зрнаца и фибробласти.

Цхондрома

Цхондрома - Бенигни тумор, који често развија у детињству и адолесценцији, али такођер може јавити и код одраслих.

У детињству и адолесценцији тумор развија од остатака хијалиног хрскавице и има истинску рскавичаво структуру.

Код одраслих, тумори може појавити у процесу калцинирања и осификацију или муцилагинизед. У зависности од примарног тумора у вези са дице разликовати централне хондром (енкхондрому) и оток, расте на површини кости (екхондрому). У већини случајева, хондром је вишеструка и углавном утиче на кратке цевасте кости - фаланге, руке и ноге, као и метакарпална и ДОСАПЉА. У већини случајева, хондром се одликује веома спорим растом и без симптома.

Тумор има лобед структуру, лобулес различите величине - од неколико милиметара до неколико центиметара. У контексту туморског ткива стакласт, плавичастог. У узорака туморског ткива има структуру хијалиног хрскавице са неравномерно размакнути ћелија хрскавице. У неким местима можете наћи области миксоматозе и секундарне окоштавање центара. Велики број дуал-цоре хрскавице ћелија и ћелија са великим хиперцхроматиц језгра треба да се чувају, За транзиције Хондо- росаркому.

Пунктат хондромы полу-транспарентан поглед на густог ткива цилиндра. Микроскопски, формулација наћи у нативним хрскавице ћелијама различитих димензија, овал, круг, издужени или многоугаоника облика са јасно дефинисаном љуске и мале језгра, централно налази. Ове ћелије су слабо обојене, толико против позадина припреме издвојено блага. Њихов Цитоплазма је нешто плавичасто боје и стакласте природе. Језгра такође слабо обојен, одликује деликатним хроматина структура, понекад садрже нуцлеоли. Ћелије у ПУНКТАТА обично благо. Они се налазе на позадини без структуре супстанце, који се састоји од колагена и хондромукоида. На Паппенхеим без структуре материје претвара плавичасто-пинк тоне. Врло ретки остеобласти и остеокласти.

Црвена крвна зрнца ин а ПУНКТАТА неколико згњечена, прљави зелени тонови, распоређене у ланцима или групама. Тако, дијагноза хондром чине карактеристичан изглед ПУНКТАТА макроскопско, присуство хрскавице ћелија и без структуре масе.

Цхондробластома

Цхондробластома - Ретко бенигни тумор. Развија, према неким ауторима, плодових ћелија хрскавице - цхондробластс, према другима, То је посредник између хондром и тумор џиновских ћелија.

В пунктате хондробластомы нашао мали број младих ћелија хрскавице - цхондробластс. Ове велике величине, округли или многоугаоника облика, са велики, велнесс језгро, хроматински која има мекану структуру грануларни. Неки језгра видљиве нуцлеоли. Цитоплазма је обојена у светло плавом тону. Такодје присутни у припреми цхондробластс зреле ћелија хрскавице са једним или два језгра, и остеокласти.

Цхондробластс и хрскавице ћелије налази на меком пурпурним позадини основне супстанце. За овај тумор је такође одликује прљаве зеленкасте боје црвених крвних зрнаца. ПАС-позитивна реакција у зрелим ћелијама хрскавице и негативна цхондробластс. У цхондробластс фоунд киселине и алкална фосфатаза.

Хондромиксоидни фиброма

Хондромиксоидни фиброма - Бенигни тумор, најчешће рскавичаво природа. Ретко, посматрати у детињству и адолесценцији. Макроскопически напоминает хондрому. Хистолошки Припреме указују лобед структуру тумора. Између кришке су ткива слој везивног. Тумор подсећа хијалина или фиброцартилаге, Места миксоматозним карактер.

Тумор ПУНКТАТА међу периферне крви налазе ћелија хрскавице са једним или два језгра, тип ћелије остеокласти, у облику звезде и издужена у областима типа миксоматозним, и Пале бојења ћелија. Постоје ћелије као што су цхондробластс. Цитолошких Дијагноза се заснива само на податке од Кс-раи, клиничке студије и хистолошке.

Хондросаркома

Хондросаркома - Малигни тумор, Он споро и без симптома развија у доби од 25-60 година, и два пута онолико често колико мушкарци. У већини случајева, примарни тумор, али 10-15 % предмети могу развити из хондром, и друге туморе остеоцхондромас. Локализација тумора може бити другачија, али чешће је локализован у пределу карлице, раменог појаса и ребра.

Хондросаркома Она полако и без симптома развија. На прегледу, кости нису одређене. Температура коже изнад тумора нормалне, периферне крви без промене. Опште стање пацијента дуго даље задовољавајућа. Када је тумор достигне велику величину, а ту су и сајтови некрозе и пропадања, опште стање болесника погоршава. Радиолошка централна хондросарком има облик једног огњишта уништења (просвећење) са одређеном количином кости приметио жаришта калцификацију. Току клијања тумора у меким ткивима, они такође нађени жаришта калцификацију.

Хондросарком често има лобед структуру и рез је благо плавичаста провидна маса са жутим жаришта некрозе и калцификације областима.

Гистологическое строение хондросаркомы у разним деловима неравномерно. Микроскопски ћелије су показале значајну полиморфизам. Заједно са малим хрскавице ћелијама су велике са једном или више великих језгра и ћелије у облику звезде. База материјал неуниформни, насликао у различитим бојама.

ПУНКТАТА такође приметио полиморфизам ћелија.

Поред уобичајеног, непромењен хрскавице ћелије, у позадини главног супстанце наћи атипичне полиморфних ћелија хрскавице са великим језгра и нуцлеоли хипертрофира, груба текстура неравномерно распоређена хроматински, али са карактеристичним транспарентним ћелија хрскавице, Нежно окрасхеннои Цитоплазма, садржи зрно. Постоје ћелије са два језгра и више. Присуство атипичних ћелија са карактеристикама, својствене хрскавице ћелије, омогућује цитологист указују малигнитета, развија у том ткиву. Дијагноза хондросарком се може поставити само са разматрањем клиничких података и радиографском прегледа.

Фибросаркома кости

Фибросаркома кости - Релативно ретка, неостеогеннаиа тумора, морфолошка структура која се не разликује од било које друге локализације фибросарком.

Тумора (саркома) Иуинга

Малигни тумор кости, То је редак, старости 10-25 година, углавном мушкараца. То може да утиче на било кост, али најчешће развија у дијафизе дугих костију. Хистогенезе то још увек није у потпуности разјашњено. Клинички, тумор јавља као хронична остеомиелитис, метастазира у лимфне чворове, плућа и других органа.

У цитолошких препарата показала је значајан број сличних ћелија мале величине, округлог или овалног. Језгро њихова релативно велика, Она заузима већина ћелија. Структура хроматина тендера, ситнозрни. У сржи је често садржи један или два нуцлеоли. Цитоплазма базофилнаиа, Она окружује језгро у облику уске обода, без јасних граница. Често се појављују у цитоплазми вакуолама. Тхере митотички фигуре. Ћелије су распоређени у непрекидном поља.

Евингов тумор треба разликовати од примарне ретикулосаркоме, Неиздиференцирана Цанцер Метастасис за кост и мултиплог мијелома.