KETONAL (Капсуле)
Активни састојак: Кетопрофен
Код АТХ: М01АЕ03
КФГ: НСАИЛ
ИЦД-10 кодова (сведочење): М02, M 02.3, М05, М07, М10, М15, М45, M 54.1, М65, М70, М71, М79.1, М79.2, Н94.4, Н94.5, Р52.0, Р52.2, Т14.0, Т14.3
Код FSC: 05.01.01.06
Произвођач: LEK d. (d). (Slovenija)
Дозни облик, састав и паковање
Капсуле непрозрацхные, Broj 3, sa belim trup i plavi poklopac; Садржај капсула – Bela sa žućkasto Sheen drobi ili presovani puder.
1 капе. | |
ketoprofen | 50 мг |
Ексципијенси: Mliječni šećer, магнезијум-стеарат, колоидни силицијум диоксид.
Састав капсуле омотача: želatin, Титанијум диоксид, za patent plava boja “Za patent blue V”.
25 Комади. – бочица тамног стакла (1) – поседује картон.
Таблете, -Филм svetlo plave boje, круг, лентикуларан.
1 таб. | |
ketoprofen | 100 мг |
Ексципијенси: магнезијум-стеарат, колоидни силицијум диоксид, кукурузни скроб, Povidon, талк, Mliječni šećer.
Састав омотача: хипромелозе, макрогол 400, индиго (Е132), Титанијум диоксид, талк, vosak vosak.
20 Комади. – бочица тамног стакла (1) – поседује картон.
Tablete produži akciju бео, круг, лентикуларан.
1 таб. | |
ketoprofen | 150 мг |
Ексципијенси: магнезијум-стеарат, колоидни силицијум диоксид, Povidon, микрокристална целулоза, хипромелозе.
20 Комади. – бочица тамног стакла (1) – поседује картон.
Rešenje za u/u a / m uvod bezbojne ili pomalo žućkasto, јасно.
1 Јр | 1 амп. | |
ketoprofen | 50 мг | 100 мг |
Ексципијенси: пропилен гликол, етанол, benzil alkohol, Натријум хидроксид, Вода Д / и.
2 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – пликови (2) – поседује картон.
2 Јр – Zapečaćeni tamna stakla (5) – пликови (5) – поседује картон.
Фармаколошко дејство
НСАИЛ, proizašao je iz propionic kiseline. Pruža analgezirutee, protiv upalno i snižavanje povišene temperature efekat. Kroz inhibiciju Cox-1 i Cox-2 i, делимично, lipooksigenazy, ketoprofen suzbija sintezu prostaglandine i bradykinin, lizosomaiona se stabilizuje membrane.
Ketoprofen ima negativan uticaj na zglobne hrskavice.
Фармакокинетика
Апсорпције
Jedenjem ketoprofen studenski upija iz digestivnog trakta. Биорасположивост – 90%. Kada uzimati lijek u dozu 100 мг Цмаксимум u plazma, ostvaruje se kroz 1 не 22 Rudnici i je 10.4 уг / мл. Jede ne utiče na bioraspoloživošću od ketoprofen.
Цмаксимум Kada ubrizgavao je 15-30 м.
Додјела
УД је 0.1-0.2 л / кг. Povezivanje proteina krvne plazme je 99%. Ketoprofen pa prodire u zivotnim.
Метаболизам
Podvrgnuti intenzivnim metabolizam u jetri putem microsomal enzima, kongugiruet sa glukuronova kiselinom.
Повлачење
Т.1/2 ketoprofen – 1.6-1.9 не. Кетопрофен, битно, metabolised u jetri. Око 80% ketoprofen je mokraжom na, uglavnom u obliku konjugaciju sa glukuronova kiselinom (90%). Око 10% Izlazni nepromenjene kroz creva.
Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама
Kod pacijenata sa bubrega deficit ketoprofen pojavljuje se sporije, Т.1/2 povećava se 1 не.
Kod pacijenata sa jetre deficit ketoprofen mogu da se akumuliraju u tkivima.
U pacijenata starije metabolizam i izlučivanje od ketoprofen sporije, Ali ovo ima klinički značaj samo za pacijente sa smanjenje funkcije bubrega.
Индикације
-simptomatična terapija upalnih i degenerativnih oboljenja lokomotor sistema (укљ. реуматоидни артритис, spondilitis seronegative artritis/ankylosing, Psorijatični artritis, reaktivni artritis /), osteoartritis, giht, Pseudogout);
— bol sindrom (укљ. главобоља, mialgia, neuralgije, iљijas, post-traumatski i postoperativna bol., sindrom bola u raku, dysmenorrhoea).
Режим дозирања
Одрасли лек је прописан за 1-2 kapsule 2-3 пута / дан; или 1 таб. 2 пута / дан; или 1 таб. produžena akcija 1 време / дан. Kapsule i tablete treba uzeti tokom ili odmah nakon obroka, Nisam likvidan, Stisnuo dovoljno vode ili mleka (Tečni volumen – најмање 100 Јр). Oralna Obrasci mogu se kombinovati sa upotrebu rektalni иepiжe ili obrasce dozu Ketonala® za eksternu upotrebu (крем, gel). Максимална дневна доза (укљ. u aplikaciji za razne oblike u medicinske svrhe) је 200 мг.
Rešenje se ubrizgava u / m ili/u. U / m nametnut 100 мг 1-2 пута / дан. U/u infuziju ketoprofen izvrši samo u okruženju bolnice.
Kratka u/u cefuroxim: 100-200 мг, Razvedena 100 Јр 0.9% rastvor natrijum hlorida, Unesite za 0.5-1 не. Mogući ponovni uvod 8 не.
Kontinuirano/cefuroxim: 100-200 мг, Razvedena 500 ml infuziju rešenje (0.9% rastvor natrijum hlorida, laktatsoderzhashhij acetat, 5% rešenje o skrobni љeжer), Unesite za 8 не. Mogući ponovni uvod 8 не.
Ubrizgavao mogu se kombinovati sa upotrebom oralne obrasce (kapsule, таблете) ili rektalni иepiжe. Максимална дневна доза (укљ. u aplikaciji za razne oblike u medicinske svrhe) је 200 мг.
Нуспојаве
Frekvencija od negativnih reakcija: Veoma cesta (>10%), uobičajena (>1%, али <10%), neraspoređenim (>0.1%, али <1%), мало (>0.01%, али <0.1%), Veoma redak (<0.01%).
Из дигестивног система: uobičajena – диспепсија (мучнина, флатуленција, dijareja ili konstipacija, повраћање, biste smanjili ili povećali apetit), бол у трбуху, стоматитис, сува уста; neraspoređenim (uz dugoročnu upotrebu u visokim dozama – udubljenja sluzokože sindrom, kršenje jetre); мало – perforacija creva, exacerbation od Kronovu bolest, Melena, krvarenje iz digestivnog trakta, tranzithornoe podizanje enzimi jetre.
Са централног и периферног нервног система: uobičajena – главобоља, вртоглавица, мамурлук, фатигуабилити, nervoza, noćne more; мало – migrena, perifernu neuropatiju; Veoma redak – халуцинације, Dezorijentacija, poremecaj govora.
Iz senzornih organa: мало – Сонитус, Menjanje ukus, zamagljen vid, коњунктивитис.
Кардио-васкуларни систем: neraspoređenim – тахикардија, артеријске хипертензије, периферни едеми.
Фром тхе хематопоетског система: smanjenje trombocita agregacije; мало – анемија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза, Purpura.
Фром тхе уринарног система: мало – kršenje jetre, Intersticijalni hroniиnu upalu bubrega., nephrotic sindrom, гематурииа (hronične administracija NSAIDS i diuretics).
Алергијске реакције: uobičajena – свраб, копривњача; neraspoređenim – rhinitis, даха, bronhospazma, ангиоедем, anaphylactoid reakcije.
Локалне реакције: Kada primenjujete иepiжe – осећај печења, iritacije sluzokože rektumu, губитак столице.
Друго: мало – Hemoptizija, menometrorragiâ.
Контраиндикације
-bolest bolnice stomak i иno u fazi propadanja;
— NSU, Kronovu bolest;
hemofilija i druge krvi zgruљavanja probleme;
— izrazio otkazivanje jetre;
— izrazio bubrega deficit;
je uncompensated infarkta;
je postoperativnom periodu nakon koronarne arterije premosti kalemljenja;
-gastrointestinalni, cerebrovascular krvarenje ili druge krvarenje osumnjičen;
-hronične neuralgije;
-3 trimestra trudnoće;
-dojenje (дојење);
- Деца до старости 15 године;
-zapaljiva oboljenja u rektumu (za иepiжe);
-preosetljivost na ketoprofenu, neљto ili drugim NSAIDS;
– navesti bolesti na tretiranje bronhijalne astme, osip i rhinitis, uzrokovano prijem neљto ili druge NSAIDS.
Ц опрез Trebalo bi da označite proizvod sa čireva u istoriji, klinički izražena kardiovaskularnih, cerebrovascular bolesti, bolesti perifernih, dislipidemijah, Otkazivanje jetre, Otkazivanje bubrega, hronične otkazivanje srca, arterijsku hipertenziju, bolesti krvi, дехидрација, Dijabetes, Istorijski podaci o razvoju Ulcerozni šok sindrom, pušenje, istovremeni terapija antikoagulyantami (варфарин), antiagregantami (атсетилсалитсиловаиа Цхислотх), oralne KORTIKOSTEROIDE (преднизолона), inhibitore preuzimanja serotonina selektivno (citalopram, Sertralin).
Трудноћа и дојење
Koristite Ketonala® u trećem trimestru trudnoće je kontraindikovana.. Koristite Ketonala® na prvom i drugom tromeseиje trudnoće je moguće samo u slučaju, Kada ima potencijal koristi za majku nego rizik da fetus.
Ako morate da koristite Ketonala® dojenje treba da odluči o prestanku dojenja.
Упозорења
Ketonal® Možete da zapiwati mlijeko ili antatsidnami droga da biste smanjili učestalost gastrointestinalni poremećaji (mleko i ranisan koji nisu uticali apsorpciju ketoprofen).
Uz dugoročnu upotrebu, Ketonala®, kao druge NSAIDS, zahteva redovno praćenje od krvi indikatora, pokazatelja jetre i bubrega, posebno u pacijenata.
Ketoprofen treba da budete oprezni imenuje pacijenata sa arterijsku hipertenziju i srčane bolesti, uzrokuje zadržavanje vode u organizmu, Preporučuje se da taj nadzor nad pakao.
Ketonal® zamaskirati simptome za infektivne bolesti.
U vezi sa osetljivost doza droge sa infuziju rešenje bi trebalo da bude umotan u tamno papir ili foliju.
Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања
Podaci na negativan uticaj Ketonala® u preporučenim dozama na pokretačka sposobnost i rad sa nema mehanizme. Međutim, kada upotreba droga treba koristiti sa oprezom pojedincima, čiji je rad zahteva brzo emocionalne reakcije (вожња, rad sa).
Предозирати
Симптоми: мучнина, повраћање, бол у трбуху, povraća krv, Melena, kršenje svesti, респираторна депресија, конвулзије, kršenje funkcije bubrega, ренал фаилуре.
Лечење: pranje utrobe, imenovanje aktivni ugljen, simptomaticescuu terapija. Pokazuje korišćenje blokatore gistaminovykh n2-рецептори, protonovogo pumpa inhibitore, prostaglandin inhibitore. Ne postoji određeni protivotrov.
Друг Интерацтионс
Ketoprofen smanjuje efekat diuretics, antigipertenziveh sredstva.
Pojačava oralna lijekovi efekat gipoglikemicakih.
Zajedno sa upotreba druge NSAIDS, salicilatami, SCS i etanol povećava rizik od gastrointestinalni krvarenje.
Zajedno sa upotreba antikoagulanse, thrombolytic droge, antiagregantami je povećan rizik od krvarenja.
Rizik od bubrega disfunkcija povećava zajedno sa dioretikami ili ACE inhibitore.
Ako zatvarate povećava koncentracija srčani glycosides, blokiranje sporo kalcijum kanale, Литхиум препарати, Ciklosporina, methotrexate.
Ketoprofen može da smanji efikasnost mifepriston. Prijem NPVS bi trebala da ne ranije, nego kroz 8-12 nekoliko dana nakon ukidanje mifepriston.
Ketonal® Mogu se kombinovati sa centralnom akcija analgetikami. Rešenje možete pomešana sa morfinom u jednu bocu. ANSI-u jedna epruveta s tramadolom zbog pada mulja.
Услови снабдевања апотека
Лек је објављен под пресцриптион.
Услови и услови
Droge trebalo bi držati podalje od dece, na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе Таблете, premazni tablete, tablete produži akciju, kapsule – 5 године, rešenje je u / m i/u u – 3 година.