КАГОЦЕЛ®

Активни састојак: кагоцел
Код АТХ: Ј05АКС
КФГ: Антивирусна и имуномодулаторни лекови. Индуктора синтезе интерферона
ИЦД-10 кодова (сведочење): А60, Б00, Б02, Ј06.9, Ј10
Код КФУ: 09.01.05.02
Произвођач: НИАРМЕДИК ПЛЮС ООО (Русија)

Дозни облик, састав и паковање

◊ Таблете круг, лентикуларан, кремового цвета, с вкраплениями.

Ексципијенси: скроб од кромпира, калцијум стеарат, лудипресс (лактоза прямого прессования с составом: лактоза монохидрат, Povidon (Колидон 30), кросповидон (коллидон CL)).

10 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Антивирусна и имуномодулаторни лекови. Индуктора синтезе интерферона. Активное вещество представляет собой натриевую соль сополимера (1→4)-6-0-карбоксиметил-β-D-глюкозы,(1→4)-β-D-глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7,10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)-19,22,26,30,31-пентаоксагептацикло [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.

Вызывает образование в организме так называемого позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел^® вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т.- анд Б- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела^® титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 не. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела^® характеризуется продолжительной (у 4-5 Д) циркуляцией интерферона в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме препарата внутрь не совпадает с динамикой титров циркулирующего интерферона. В сыворотке крови содержание интерферона достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема Кагоцела^®, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 не.

Кагоцел^® при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.

Фармакокинетика

Апсорпција и дистрибуција

При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% nametnutog dozu. После приема внутрь через 24 ч накапливается в основном в печени, u manjoj meri – плућно крило, timus, слезина, бубрег, лимфних чворова. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, срце, мишић, семенниках, мозге, krvne plazme. Низкое содержание в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде: с липидами – 47%, с белками – 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. При многократном ежедневном приеме препарата V_Д колеблется в широких пределах во всех исследованных органах, особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах.

Повлачење

Prikazuje, битно, kroz creva: кроз 7 сут после приема из организма выводится 88% uvedena je stopa, укључујући 90% – с калом и 10% – sa urina. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Индикације

— профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ у взрослых;

— лечение гриппа и других ОРВИ у детей от 6 и старији;

— лечение герпеса у взрослых.

Режим дозирања

Одрасли

Да лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дан – о 2 таб. 3 пута / дан, в последующие 2 дан – о 1 таб. 3 пута / дан. Всего на курс продолжительностью 4 дан – 18 таб.

Профилактика ОРВИ проводится 7-дневными циклами: 2 дан – о 2 таб. 1 време / дан, перерыв в течение 5 дани. Затем цикл повторяют. Длительность профилактического курса варьирует от 1 недели до нескольких месяцев.

Да лечения герпеса именовати 2 таб. 3 пута / дан за 5 дани. Всего на курс продолжительностью 5 дани – 30 таб.

Deca iz 6 и старији

Да лечения гриппа и ОРВИ назначают в первые 2 дан – о 1 таб. 3 време / дан, в последующие 2 дан – о 1 таб. 2 пута / дан. Всего на курс продолжительностью 4 дан – 10 таб.

Нуспојаве

Можда: алергијске реакције.

Контраиндикације

- Трудноћа;

- Деца до старости 6 године;

— повышенная индивидуальная чувствительность.

Трудноћа и дојење

Droga je kontraindikovana za upotrebu u trudnoći.

Кагоцел^® при назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия.

Упозорења

Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом^® достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, укљ. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Кагоцел^® хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками.

Предозирати

Лечење: при случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Друг Интерацтионс

При одновременном применении Кагоцела^® sa drugim antivirusnih lekova, иммуномодуляторами и антибиотиками описан аддитивный эффект.

Услови снабдевања апотека

Лек је одлучио да примени као агент Валиум празника.

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 2 година.