Гроприносин: упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije

Активни састојак: Инозин пранобек
Код АТХ: Ј05АКС05
КФГ: Immunostimulating droge
ИЦД-10 кодова (сведочење): А60, ZA 50.4, Б00, B-01, Б02
Код КФУ: 09.01.05.03
Произвођач: ГРОЏИШК ФАРМАЦЕУТСКИ РАДОВИ ПОЛФА Цо. Ltd. (Пољска)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете бео, круг, лентикуларан, са назнаком за поделе једну страну; са униформом, глатка површина без несавршености и лезија.

Ексципијенси: скроб од кромпира, polyvinylpolypyrrolidone, магнезијум-стеарат.

25 Комади. – пликови (2) – поседује картон.

Гроприносин: фармаколошки ефекат

Immunostimulating droge sa antivirusnim efektima. Она представља комплекс, садржи Иносине и Н,Н-диметиламино-2-пропанол у молском односу 1:3.

Ефикасност је одређена присуством комплекса инозина, Druga komponenta poboljšavaju svoju dostupnost za limfocite. Гроприносин стимулише биохемијске процесе у макрофагима, Она повећава производњу интерлеукина. Повећава синтезу антителима, povećava proliferatiou limfocite, Т-хелперов, prirodni ubica ćelije.

Stimulira Hemotaksicheskuju i faguoqitarnuyu aktivnost monocytes, makrofagi i polymorphonuclear nucleated ćelije. Гроприносин инхибира репликацију и РНК вирусе ДНК везујући са рибозома ћелијама и мења стереохемијска структура.

Droga pa se toleriše, тк. Она има ниску токсичност. Може се давати болесницима код старијих особа са ангином или хроничном срчаном инсуфицијенцијом.

Благовремено примене лека смањује инциденцу вирусних инфекција, смањује трајање и тежину болести.

Употреба лека је индикован код болесника са недовољним имуне одбране.

Када додељујете Гроприносина као помоћни лек за инфективне лезија коже и мукозних мембрана, узрокована вирусом Херпес симплек, брже зарастање погођене површине, него конвенционалном методом у третману. Ређе, постоје нови мехурићи, едем, ерозија и враћање болести.

Гроприносин: фармакокинетика

Апсорпције

Након оралне примене је лек добро ресорбује из црева и карактерише добра биорасположивости.

Метаболизам и излучивање

брзо метаболише. Иносине се метаболише кроз циклус, Tipična za purine nukleotida, stvaranjem Urinsku kiselinu, чији ниво у крвном серуму понекад порасти. Као резултат тога, формирање кристала мокраћне киселине у уринарном тракту. Није открио акумулацију лека у организму.

Prikaz memorije. Потпуна елиминација лека и његових метаболита излучују јавља унутар 48 не.

Гроприносин: сведочење

– immunodefitsitnye stanje, узрокована вирусним инфекцијама код пацијената са нормалним и слуха имунитет, укљ. болест, изазвана Херпес симплек вирус типа 1 и 2 (укључујући и генитални херпес и херпес на другим местима);

- субакутни склеротични паненеефалитис.

Гроприносин: режим дозирања

Droga je unutra posle jela, у редовним интервалима (8 или 6 не) 3-4 пута / дан.

Одрасли администриран у дози од 3-4 господин (од 6 у 8 tabela.)/Д, podeljena na 3-4 улаз.

Деца узраста 2 у 12 године администриран у дози од 50 мг / кг / дан, podeljena na 3-4 улаз.

У одрасли деца у ozbiljne zarazne bolesti доза се може индивидуално повећа под надзором лекара пре 100 mg/kg/po danu 4-6 пријеми.

Лек се обично користи за 5 дани, понекад дуже, у зависности од тока болести. Након што је 8 дана паузе ток лечења може се поновити.

Таблете су, Stisnuo malu količinu vode.

Гроприносин: нуспојаве

Развој могућих нежељених реакција на почетку лечења.

Из дигестивног система: смањен апетит, мучнина, повраћање, дијареја.

Друго: благи пораст концентрације мокраћне киселине у крви и урину, алергијске реакције.

Гроприносин: Kontraindikacije

-giht;

-kamen u bubregu;

- аритмија;

- Деца до старости 2 године;

- Трудноћа;

- Дојење (дојење);

- Преосетљивост на лек.

Гроприносин: трудноћа и лактација

Лек је контраиндикован у трудноћи и лактацији (дојење), тк. њена безбедност у ових болесника није утврђена.

Гроприносин: Посебна упутства

Не треба прописати пацијентима са хиперурикемије у вези са могућношћу повећања садржаја мокраћне киселине у серуму и урину. Ако је потребно, користити код ових пацијената треба редовно прати садржај мокраћне киселине у организму. Пацијенти са значајно повећање мокраћне киселине препоручује се симултано примити лекове, Спуштање његов ниво.

Пацијенти са акутним инсуфицијенције јетре треба смањити дозу лека, тк. тимидина метаболизам пранобек процес одвија у јетри.

Старији пацијенти Није потребно подешавање дозе.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Пацијент, узимајући Гроприносин, Не постоје посебне контраиндикације за возила вожње објеката и услуга покретних машина.

Гроприносин: предозирања

Подаци о предозирања не Гроприносин обезбеђен.

Друг Интерацтионс

Имуносупресива смањити ефикасност лека.

Гроприносин: услови издавања из апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Гроприносин: рокове и услове складиштења

Лек треба чувати ван домашаја деце, суво, тамном месту на собној температури не виша од 25 ° Ц. Рок употребе – 3 година.