Гистиоцитозы

За ове групе болести коју карактерише присуством у ткивима пролиферативних хистоцитима.

Болиезни Кхиенда Схиуллиера Крисцхиена

Дисеасе-Хенда Схиуллера-Цхристиан разликује од другом главном хемијском хистиоцитозу састав депозита у ћелијама мононуклеарних фагоцитних система. Као резултат повреде метаболизма липида у крвној циркулацији холестерола, холестерол естара, неутралне масти, фосфатиди и. Они су депоновани у ћелијама мононуклеарних фагоцитних система, која у овој болести драматично хиперпластична.

Са распрострањеног ретикулоксантоматозе појавити ксантоматозние ћелије, идентичне ћелије Ниеманн-Пицк. Неки од њих су огромни и језгара. Око кластер ћелија развија ксантоматозних грануломатозног ткиво са жаришта фиброзе. Тако је специфичног облика ове болести гранулома, које се могу потпуно не упије, и затим обнавља структуру ткива.

Болест је веома ретка. Његов облик коштане сржи се одликује хепатоспленомегалија, дијабетес инсипидус, прогресивне екопхтхалмос и даљина уништење равних костију. Постоје и друге клиничке и морфолошке варијанте болести Хенда-Схиуллера-Цхристиан.

Болезнь Леттерера—Сиве

Механизам болести су ћелијске пролиферације мононуклеарних фагоцита у кожи, јетра, слезина, лимфних чворова, коштана срж, светло, кости и других органа. Овај атипичне хистоцитима са средњим округлог или овалног језгра, често садржи басопхилиц нуклеолуса.

Цитоплазма ћелије је обојена у светлим бојама, базофнлнаиа, гомогеннаиа. Постоје и многе нуклеарне хистоцитима, као и скупине ћелија ксантомних, садрже цитоплазматског наслаге холестерола и неутралне масти, плазматицхеские ћелије и эозинофилы. Болест почиње са акутним кожних лезија, почетак грознице. Затим повећана слезина, јетре и лимфних чворова, који често чине конгломерата. Постоји запаљење слузокожа (стоматитис, вулвовагинитис ет ал.), не реагују на терапију антибиотицима. Често постоји губитак равних костију (Лобања, и други ножеви.).

Посебни специфични промене у крви се не поштује. Може укључују повишен седиментација еритроцита, неутроцитосис, еозинофилииа, моноцитна, тромбоцити у тежим случајевима може да се развије панцитопенија.

Дијагноза болести Налази се на истраживању пункције и биопсија на локацијама изнад ћелијске пролиферације.

Еозинофилинаиа гранулиема

Еозинофилинаиа гранулиема назначен интраоссеоус пролиферација хистоцитима и еозинофилним гранулоцитима.