GISTAFEN

Активни састојак: Сехифенадин
Код АТХ: R06AX
КФГ: В блокер гистаминовых₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ИЦД-10 кодова (сведочење): (H) 10.1, Ј30.1, (J) 18.8, L 12.9, Л23, Л24, L 28.0, Л29, Л50, T 48.7
Код КФУ: 13.01.01.03
Произвођач: Олаинфарм КАО (Летонија)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете бели или скоро бели, круг, Ксанак, sa chamfer i mark.

Ексципијенси: Mliječni šećer, микрокристална целулоза, кукурузни скроб, калцијум стеарат, колоидни силицијум диоксид.

10 Комади. – плетеница валиум положајне (1) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (2) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (3) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (4) – поседује картон.
10 Комади. – плетеница валиум положајне (5) – поседује картон.
10 Комади. – polimer ampula (1) – поседује картон.
20 Комади. – polimer ampula (1) – поседује картон.
30 Комади. – polimer ampula (1) – поседује картон.
40 Комади. – polimer ampula (1) – поседује картон.
50 Комади. – polimer ampula (1) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

В блокер гистаминовых₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-рецептори, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: едем (увеличивается проницаемость капилляров), дермахемиа (васорелакатион), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-рецептори, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.

Фармакокинетика

Апсорпције

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Ц_{максимум} u plazma, ostvaruje se kroz 1-2 не.

Додјела

Накапливается преимущественно в легких, јетра; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Метаболизам

Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Повлачење

После приема в однократной дозе 50 мг Т._1/2 је 12 не. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 не, тј. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% доза, sa urina – 20%. Око 30% излучује непромењен, 40-50% – u obliku metabolite.

Индикације

-Alergičan rhinitis;

— konjuktivitis;

-Alergičan rhinitis;

– koprivnjaиu;

— angioedema;

— зудящие дерматозы (укљ. атопицхескии дерматитиса).

Режим дозирања

Droga bi trebalo uzeti unutar posle jela, prirodan vode.

Одрасли именовати 50-100 мг 2-3 пута / дан.

Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса терапии составляет 5-15 дани.

Нуспојаве

Из дигестивног система: сува уста, слабая боль в эпигастрии, диспепсија, усиление аппетита.

ЦНС-: када користите лек у високим дозама – побуде, Nesanica.

Друго: ретко – леукопениа, menstrualne nepravilnosti, često mokrenje upućuje, главобоља, мамурлук.

Контраиндикације

-tretiranje bronhijalne astme;

-istovremena upotreba MAO inhibitore;

- Трудноћа;

- Дојење (дојење);

- Преосетљивост на лек.

Ц опрез следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), јетра.

Трудноћа и дојење

Upotreba droge u trudnoći i laktaciji (дојење) kontraindikovana.

Упозорења

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (више 70 године) старост.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (mast, облоге, kapi za oči, капли для носа).

В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Osobe, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (укљ. транспорт возачи), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Предозирати

Симптоми: suva sluzokože, главобоља, повраћање, бол у трбуху.

Лечење: simptomatična terapija. Антидот неизвестен.

Друг Интерацтионс

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати ван домашаја деце, tamno mesto na temperaturi od ne više od 25° c. Рок употребе – 2 година.