ÈMOSINT

Активни састојак: Desmopressin
Код АТХ: Х01БА02
КФГ: Analogne od vazopresina. Antidiuretik
ИЦД-10 кодова (сведочење): Д66, (D) 68.0, З51.4
Код КФУ: 15.06.03
Произвођач: KEDRION s. p. je.. (Италија)

ЛЕКОВА OBRAZAC, САСТАВ И ПАКОВАЊЕ

Раствор за ињекцију јасно, безбојан, Nema očigledno mehaničke nečistoća.

1 амп. (0.5 Јр)
* desmopressina acetat trihydrate4 г,
укљ. desmopressin *3.614 г

Ексципијенси: Натријум хлорид, chlorobutanol, sona kiselina 0,1 m, Вода Д / и.

0.5 Јр – безбојног стакла бочица (5) – palete (2) – поседује картон.

Раствор за ињекцију јасно, безбојан, Nema očigledno mehaničke nečistoća.

1 амп. (1 Јр)
* desmopressina acetat trihydrate20 г,
укљ. desmopressin *18.070 г

Ексципијенси: Натријум хлорид, chlorobutanol, sona kiselina 0,1 m, Вода Д / и.

1 Јр – безбојног стакла бочица (5) – palete (2) – поседује картон.

* међународни незаштићени назив, препоручује СЗО – dezmopressin.

 

Фармаколошко дејство

Hemostatik droge. Sintetičke analogni 8-arginin vazopresina, ima svojstva prirodnog antidiuretic hormon.

Gemostaticescoe efekat zbog sposobnosti da podigne desmopressina koncentracija u plazma koagulacija faktora VIII, promovisanje oslobađanje plasminogen aktivator u krvi.

 

Фармакокинетика

Farmakokinetike droge Èmosint nije dostupna.

 

Индикације

je hemofilija je (svetlo i umereni obrasce);

— von Willebrand bolesti tip;

— preoperativive pripreme i postoperativna pacijenata sa von Willebrand bolesti;

-pripremu pacijenata uremyei, vremenom proširene krvari, invazivna manipulaciji.

 

Режим дозирања

Èmosint postavljen za dozu 0.3 Težina tela µg/kg/dan.

Èmosint možete uneti n/a ili/u infuziju, uslovno rastvoriv fiziološke rešenje (Kada telo težine manje od 10 kg, preporučuje se da koristite 10 ml fiziološke rešenje, Kada telo težinu više 10 КГ – 50 ml fiziološke rešenje). U/u droge se ubrizgava polako, за 15-30 м. Moguće je ponovno uvođenje pripremu ne prethodi 48 не.

 

Нуспојаве

Кардио-васкуларни систем: prolazna glavobolja; retko-hyperemia, надутост, napraviti pakao, ad manjeg pada, sa odgovarajućim povećanjem OTKUCAJI srca, trombozu.

Из дигестивног система: мучнина, umereni bol u trbuhu.

Od strane Exchange Vodna-elektrolitnogo: ретко – voda opijenosti, гипонатриемииа.

Алергијске реакције: у неколико случајева – анафилактицхеские реакције.

Друго: umereno izražen bol u vagini; ретко – Gori na mestu ubrizgavanja.

 

Контраиндикације

— von Willebrand bolesti tip II;

-inhibitorni forma hemofilija je;

je hemofilija u;

- Хипертензија;

- Хронична нефритиса;

– anuria;

– otechny sindrom različitih Genesis;

-hronične otkazivanje srca;

- Преосетљивост на лек.

 

Трудноћа и дојење

Sigurnost droge Èmosint u trudnoći i laktaciji nije uspostavljena, Stoga moguće je samo, Ako je očekivana korist sa majkom nadjaиava potencijalni rizik za fetus i beba.

 

Упозорења

Èmosint trebao biti upravljano sa oprezom u tretiranje bronhijalne astme, sa istorijom epilepsije, мигрена, sklonost ka trombozam.

Kada primenjujete te mora Èmosinta kontrolisati kolicinu tecnosti koju koristi, posebno kod mladih i starih pacijenata, da biste sprečili gipergidratace i hyponatremia.

Kada primenjujete li mora kontrolisati i Èmosinta diurezu, тк. Zahvaljujući antidiuretičeskomu dejstvo droge može da odloži tečnost u telu.

Ponovno uvođenje droge manje od 48 h može smanjiti njenu efikasnost.

Droga je efikasno kada aktivnosti koagulacioni faktor VIII 5%, Zbog toga je neophodno da nadgleda nivo zgruљavanja faktora VIII u krvi.

Na na/u uvodu treba da nadgleda HR.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Èmosint ne utiče na mogućnost upravljanja putem i mehanizme.

 

Предозирати

Симптоми: sve veći broj zaraženih nuspojave.

Лечење: Не специфичан противотров. U slučaju predoziranja mora da drži korekciju doze ili da obustavi svoju molbu.

 

Друг Интерацтионс

Ako zatvarate da Èmosinta sa hlorpropamidom, klofibratom, Postoji sve veći indomethacin antidiuretic radnja; zajedno sa glibutidom u aplikaciju, Carbamazepina slabi.

Potenziruet Èmosint visok pritisak lijekova.

 

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

 

Услови и услови

Droga se treba uskladištiti u tamnom na temperaturi između 2° c do 8° c. Рок трајања - 2 година.

Дугме за повратак на врх