Еконазол (ATC Šifra G01AF05)

Код АТХ:
G01AF05

Карактеристика.

Protiv gljivica agenta za aktuelno aplikaciju. Derivata imidazola..

Econazola nitrat je na beli kristali bez mirisa. Nesposobnost da se rastvori u 20 ° Ц (g/100 ml): вода <0,1; етанол (96%) 2,0; aceton 1,5; Molekulske mase 444,70.

Фармаколошко дејство.
Antimycotic.

Апликација.

Mikozy kože (укљ. поражения волосистых участков) и слизистых оболочек.

Контраиндикације.

Преосетљивост.

Трудноћа и дојење.

Эконазола нитрат не проявлял тератогенных свойств при пероральном введении мышам, кроликам, крысам. Фетотоксические или эмбриотоксические эффекты отмечались в исследовании Segment I у крыс, получавших пероральные дозы, превышавшие дозу для накожного применения у человека в 10–40 раз. Сходные эффекты наблюдались в исследованиях Segment II и Segment III у мышей, кроликов и крыс, получавших пероральные дозы, превышающие накожную дозу для человека в 80 или 40 време.

Эконазола нитрат следует использовать при беременности только в тех случаях, Kada je bila namenjena prednosti sa majkom nadjaиava potencijalni rizik za fetus (адекватне и добро контролисане студије код људи нису одржани).

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Непознат, экскретируется ли эконазола нитрат в грудное молоко женщин. После перорального введения эконазола нитрата лактирующим крысам эконазол и/или его метаболиты экскретировались в молоко и обнаруживались у вскармливаемых детенышей. У лактирующих крыс, получавших высокие пероральные дозы (у 40 или 80 раз превышавшие накожную дозу для человека), наблюдалось снижение жизнеспособности новорожденных детенышей и выживаемости до прекращения вскармливания; однако при этих высоких дозах отмечалась токсичность для самок, что могло быть неблагоприятным фактором.

На период лечения эконазола нитратом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Нуспојаве.

Локалне реакције: iritacija, ощущение жжения и зуда, ерубесценце, suvu kožu, осип; при длительном применении — гиперпигментация и атрофические изменения кожи.

При проведении клинических испытаний примерно у 3% пацијенти, применявших эконазола нитрат в виде 1% крема, отмечались жжение, свраб, боцкање, еритема. Отмечен 1 случай зудящей сыпи.

Предозирати.

Данных о передозировке эконазола нитрата у человека нет.

Дозирање и администрација.

Споља, intrawaginalno. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы. Споља: крем наносят на пораженный участок кожи и слегка втирают, процедуру проводят 1–2 раза в сутки. При отомикозах крем наносят на кожу наружного слухового прохода 2–3 раза в сутки в течение 5 Ноћи. Раствор разводят непосредственно перед применением. Intrawaginalno: суппозитории вводят глубоко во влагалище, в положении «лежа» (пре спавања), dnevnik.

Мере предострожности.

Для предотвращения рецидива кандидозов и дерматомикозов ног и туловища требуется лечение продолжительностью не менее 2 Сунце, а при дерматофитии стоп — не менее 1 Месеци; при отсутствии эффекта в указанные сроки терапию следует прекратить и пересмотреть диагноз. В случае недостаточной эффективности стандартного 3-дневного курса при вагинальном кандидозе возможно его продолжение на 3 дня и проведение повторного курса через 10 дани. При отсутствии эффекта в указанные сроки терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.

При появлении первых симптомов, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, эконазола нитрат необходимо отменить.

Izbegavajte drogu u oko.

Во время менструального кровотечения препарат вводят интравагинально по обычной схеме.

При вульвовагинальных микозах обязательно лечение и полового партнера.