DUZOFARM

Активни састојак: Нафтидрофурил
Код АТХ: Ц04АКС21
КФГ: Припрема, побољшава церебралну и периферну циркулацију
ИЦД-10 кодова (сведочење): И61, И63, И69, И73.0, И73.1, И73.9, И79.2
Код КФУ: 01.14
Произвођач: UNIPHARM AD (Bugarska)

Дозни облик, састав и паковање

Таблете, -Филм Orange, круг, лентикуларан.

Ексципијенси: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, skrob pšenice, коповидон, колоидни силицијум диоксид, магнезијум-стеарат, талк.

Састав омотача: Титанијум диоксид, талк, магнезијум стеарат, макрогол 6000, methacrylic kiselina i etil akrilatne kopomilera, колорант Сунсет жута (Е110).

10 Комади. – пликови (3) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Припрема, побољшава церебралну и периферну циркулацију. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма^® является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (укљ. мозак) к гипоксии. u dodatku, Дузофарм^® снижает повышенную вязкость крови.

Фармакокинетика

Апсорпције

Дузофарм^® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Након узимања једне дозе 100 мг Ц_{максимум} posmatrali kroz 45-60 Rudnici i je 175 уг / мл. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Связывание

Везивање за протеине крви – 80%. Prodire u Geb. Ц_{максимум} в тканях мозга достигается через 60 м. Посредством 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 пута већа, nego u plazma. Нет данных о проникновении Дузофарма^® через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизам

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

Повлачење

Т._1/2 је 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 mg i 3.5 не – по пријему дозе 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Индикације

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

— нарушения периферического кровообращения (интермитентна клаудикација, Rajanudov je bolest, tropsku čir).

Режим дозирања

Лек је прописан у. Таблетки проглатывают целиком, Stisnuo dovoljno tečnosti (voda).

Са kršenje cerebralne cirkulacije лек применити у дневној дози од 300 мг (о 2 таб. 3 пута / дан).

Са нарушениях периферического кровообращения dnevna doza 500-600 мг, podeljena na 3 улаз.

Дузофарм^® рекомендуется для длительной терапии (у 6 Месеци).

Коррекции дозы при бубрега или јетре неуспех Nije neophodno.

Нуспојаве

При приеме внутрь в дозах от 300 у 600 мг Дузофарм^® хорошо переносится в целом.

Из дигестивног система: мучнина, повраћање, epigastric bol., crevna Čolić, дијареја, смањен апетит, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

ЦНС-: главобоља, вртоглавица, smetnje spavanja.

Друго: алергијске реакције.

Контраиндикације

- Инфаркт миокарда (острая стадия);

-arterijsku hipertenziju;

-haemorrhagic udar (острая стадия);

- Епилепсија;

— повышенная судорожная готовность;

— хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (Funkcionalne klase III-IV NYHA klasifikacije);

– tahiaritmii;

- До старости 18 године (efikasnost i sigurnost nisu instalirane);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Ц опрез Trebalo bi da označite proizvod u ugao-zatvaranje glaukom, benignu hyperplasia.

Трудноћа и дојење

Дузофарм^® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Упозорења

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Препарат содержит лактозу monohydrate, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдром малапсорпције глукозе / галактозе.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) To bi trebalo da podnosimo na umu, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Утицај на психофизичке способности да управљају возилима и механизме управљања

Дузофарм^® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

Предозирати

Симптоми: unapređivanje nus pojava, Fibrilacije, анксиозност, смањење крвног притиска, брадикардија.

Лечење: pranje utrobe, назначение активированного угля и слабительных препаратов, šakama tretman. Ne postoji određeni protivotrov.

Друг Интерацтионс

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом^® и антигипертензивными средствами одновременно.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Лек треба чувати на сувом, заштићено од светлости, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок употребе – 3 година.