BRULAMICIN
Активни састојак: Тобрамицин
Код АТХ: J01GB01
КФГ: Antibiotici grupe aminoglikozidov
Код КФУ: 06.05.01
Произвођач: TEVE farmaceutska industrija D.o.o.. (ИЗРАИЛЬ)
Дозни облик, SASTAV i AMBALAŽA
Rešenje za u/u a / m uvod јасно, почти бесцветный.
1 Јр | |
тобрамицин (u obliku sulfata) | 40 мг |
Ексципијенси: динатријум эдетат, natrijum disul'fit, серная кислота, Вода Д / и.
1 Јр – ampule (5) – пликови (2) – поседује картон.
Rešenje za u/u a / m uvod јасно, почти бесцветный.
1 Јр | 1 амп. | |
тобрамицин (u obliku sulfata) | 40 мг | 80 мг |
Ексципијенси: динатријум эдетат, natrijum disul'fit, серная кислота, Вода Д / и.
2 Јр – ampule (5) – пликови (2) – поседује картон.
ОПИС активне супстанце.
Фармаколошко дејство
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Она има бактерицидно дејство, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.
Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.
Тобрамицин aktivni protiv Грам негативне бактерије: Есцхерицхиа цоли, Протеус врсте. (Indol-pozitivne i Indol-negativne Isteže), Bakteriju klebsiela spp., Серратиа спп., Providencia spp., Ентеробацтер спп., Схигелла спп., Салмонелла спп., Цитробацтер спп., Хаемопхилус инфлуензае; Gram-positive bakterija: Стапхилоцоццус спп. (укљ. сојеви, producyrute penitsillinazou).
Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (укљ. Ентероцоццус спп.).
Фармакокинетика
–
Индикације
За системску примену: teške zarazne-zapaljiva oboljenja, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (сепса, менингитис, упала трбушне марамице, Endokarditis, respiratorne infekcije, инфекције коже и меког ткива, инфекција уринарног тракта, инфекции костной ткани).
Za lokalnu upotrebu: infekciju oka (na terapiji je kombinacija).
Режим дозирања
Pojedinac, U zavisnosti od dokaze, ozbiljnost bolesti, starosti pacijenta.
Daj/m, u/u kap po kap. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.
Нуспојаве
Са централног и периферног нервног система: ототоксическое действие, главобоља, лабавост, Dezorijentacija, кршење неуромишићне трансмисије.
Из дигестивног система: мучнина, повраћање, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.
Фром тхе хематопоетског система: анемија, гранулоцитопенија, тромбоцитопенија.
Локалне реакције: боли в месте инъекции.
Од метаболизма: хипокалцемијом, гипонатриемииа, хипокалемија, хипомагнесемиа.
Друго: Možda nefrotoksicescoe efekte, алергијске реакције.
Контраиндикације
Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.
Трудноћа и дојење
Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.
Упозорења
Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, слух, при миастении и паркинсонизме.
Друг Интерацтионс
При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; са нечијим аминогликозидами, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.