Авамис – спреј за нос терапеутског дејства против алергијског ринитиса. Садржи флуорисани кортикостероид. Главна компонента лека је флутиказон фуроат, који има изражен антиинфламаторни ефекат.
Лек се користи као симптоматска терапија код пацијената, особе које пате од алергијског ринитиса.
Alergijska rhinitis - запаљење назалне слузокоже, u pratnji disanje, obilni sluzokože sekret i kijam. U srcu Patološki proces alergijsku reakciju.
Uzrok alergijske rhinitis (kao bilo koji drugi tipovi alergijske reakcije) je kršenje imuni sistem, prekomerno koja reaguje na mikroskopskih čestica udahnuo. Preterana reakcija imunog sistema i uzrocima tipičnih simptoma.
Одрасли и адолесценти преко година 12 године обично се додељују према 2 дозе лека у сваком носном пролазу 1 једном дневно. Након постизања жељеног терапеутског ефекта, доза се смањује на 1 ињекције у сваки носни пролаз 1 једном дневно.
Максимална дневна доза лека је 110 мцг, дневна доза одржавања - 55 мцг. Деца узраста 6 у 12 године обично се додељују према 1 доза лека у сваком носном пролазу 1 једном дневно. Ако је потребно, доза се може повећати на 2 ињекције у сваки носни пролаз 1 једном дневно, а након постизања жељеног терапијског ефекта вратиће се на почетну дозу.
Дизајн бочице
Назални спреј се састоји од стаклене бочице, смештен у пластичну кутију са заштитним поклопцем, покривајући врх за прскање (посебан уређај на горњем крају спреја). На дну кућишта постоје мале рупе., кроз које се види присуство лека у стакленој бочици. На једној страни пластичног кућишта налази се велико дугме за дозирање, када се притисне, лек се ослобађа кроз небулизатор.
Припрема за употребу
Потребна је припрема када први пут користите Авамис спреј, а такође и ако је бочица остављена отворена дуже време. Ово је неопходно за убризгавање стандардне дозе лека. Припрема укључује следећа правила:
Примена Авамис спреја за нос
Брига о бочици Авамис спреја за нос
Након сваке употребе, потребно је очистити врх бочице да би се сачувале њене функције., као и уклањање вишка загађивача:
Ако бочица Авамиса не делује
U ovom trenutku je bilo prijavljeno izveštaje predoziranje. Када користите прекомерне дозе лека, потребно је пратити стање пацијента. Ne postoji određeni protivotrov. У случају предозирања, индикована је симптоматска терапија..
Приликом употребе лека Авамис код пацијената, примећени су различити нежељени ефекти..
Respiratorni sistem:
Алергијске реакције:
Нервни систем: главобоља.
органа вида: пролазно оштећење вида (пролазно слепило или смањен вид у једном (dva) око).
Уз продужену употребу лека код деце, може се развити успоравање раста..
Према клиничкој студији о процени раста деце адолесцената, primanje 110 мцг флутиказон фуроата једном дневно, наблюдалась разница в скорости роста – 0,27 цм годишње у поређењу са групом, placebo.
Pojedinačne preosetljivosti na pripremu komponente. Лек је контраиндикован код пацијената, лечен ритонавиром. Лек се не користи за лечење деце млађе од године 6 године. Лек треба користити са опрезом код пацијената, пате од тешке дисфункције јетре.
Постоји врло мало информација о употреби лека током трудноће и дојења.. Током трудноће и дојења, активна супстанца флутиказон фуроат се може користити само као последње средство., ако лекар који присуствује сматра, да је терапијски ефекат лека већи за мајку, него вероватноћа претње по дете.
Уз интраназалну примену флутиказон фуроата у максималним препорученим дозама (110 г / дан) достиже своју концентрацију, што углавном није мерљиво, и стога се очекује да ће потенцијал репродуктивне токсичности бити веома низак. Продирање флутиказе фуроата у мајчино млеко није проучавано.. Подаци о плодности код људи нису доступни.
Састав:1 доза Авамиса садржи: флутиказона фуроата – 27,5мкг.
Ексципијенси: раствор бензалконијум хлорида.
Спреј за нос за 30 или 120 дозе у бочицама од тамног стакла, о 1 бочица са назалним адаптером и поклопцем у картонској кутији.
Авамис - медицински спреј за нос, који садржи флуорисане кортикостероиде.
Главни активни састојак лека је флутиказон фуроат., са јаким антиинфламаторним својствима. Са интраназалном употребом једне дозе, системска биорасположивост лека је око 0,5%. Када користите лек у дози од 110 мцг 1 једном дневно, концентрација лека у плазми је занемарљива и не може се мерити. Лек се везује за протеине плазме унутар 99%. Разлаже се када уђе у јетру уз помоћ ензима ЦИП3А4 цитокрома П450 уз формирање неактивних производа разградње. Излучује се најчешће кроз фецес.
Лек се препоручује да се чува на сувом месту, заштићеном од директне сунчеве светлости, на температури од 15 у 25 stepeni Celzijusa. Рок трајања - 3 година. Након прве употребе лека, рок трајања је 2 у месецу.
Образац продаје: без рецепта
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More