Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (маленькая, нижняя часть мозга) и ствола мозга. Этот дефект может замедлить поток спинномозговой жидкости. U nekim случаях это сопровождается миеломенингоцеле, которая является одной из форм расщепления позвоночника. Есть три типа синдрома Киари, с различной степенью тяжести. Начин 2 (Арнольда-Киари синдром) связан с расщеплением позвоночника.
Арнольда-Киари синдром возникает в процессе развития мозга до рождения. Расстояние между мозгом и костью черепа в нижней задней части головы меньше, него обично, поэтому мозжечек и ствол мозга смещены вниз. Причина ненормального развития мозга пока непонятна.
Болести, обычно связанные с синдромом Арнольда-Киари , но не считающиеся причиной расстройства:
Симптомы у младенцев могут включать:
Симптомы у подростков, по правилу, мягче и могут включать:
Доктор пита о симптомима и медицинске историје, izvršava na pregled od na. Также выполняется МРТ и/или компьютерная томография, чтобы увидеть строение мозга.
Кичмене течности (ликер) является жизненно важным компонентом, которая окружает мозг и позвоночник. Может быть выполнено специальное исследования для оценки ее функции.
Tretman uključuje sledeće procedure:
Операция обычно требуется для исправления каких-либо дефектов мозга.
В зависимости от симптомов, связанных с синдромом Арнольда-Киари, могутт быть полезны другие виды лечения. На пример, физические упражнения или трудотерапия может помочь улучшить мышечную координацию и устранить дрожь. Штавише, могут быть необходимы костыли или инвалидная коляска. Могут быть полезны занятия с логопедом.
Способы предотвратить синдром Арнольда-Киари неизвестны. Родители ребенка с этим заболеванием могут воспользоваться генетическим консультированием.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More