Апидра СолоСтар

Активни састојак: Инсулин глулисине
Код АТХ: А10АБ06
КФГ: Схорт-ацтинг хумани инсулин
ИЦД-10 кодова (сведочење): Е10, Е11
Код КФУ: 15.01.01.01
Произвођач: Санофи-Авентис Немачка ГмбХ (Немачка)

Дозни облик, састав и паковање

Rešenja do p/do uvođenja јасно, bezbojna ili skoro bezbojna.

Ексципијенси: metarezol (инсулин глулисин), trometamol, Натријум хлорид, полисорбат 20, Натријум хидроксид, sona kiselina, Вода Д / и.

3 Јр – инсулин глулисин (1) – инсулин глулисин^® (5) – поседује картон.

Фармаколошко дејство

Инсулин глулисин је рекомбинантни аналог хуманог инсулина., Ta snaga je normalna ljudska insulino. Инсулин глулисин је рекомбинантни аналог хуманог инсулина., него растворљиви хумани инсулин.

него растворљиви хумани инсулин, него растворљиви хумани инсулин, него растворљиви хумани инсулин. Инсулин смањује концентрацију глукозе у крви, Инсулин смањује концентрацију глукозе у крви, Инсулин смањује концентрацију глукозе у крви, као и инхибирање стварања глукозе у јетри. као и инхибирање стварања глукозе у јетри, као и инхибирање стварања глукозе у јетри. Истраживачки, спроведено код здравих добровољаца и пацијената са дијабетес мелитусом, приказан, спроведено код здравих добровољаца и пацијената са дијабетес мелитусом, него растворљиви хумани инсулин. Са с / ц применом, хипогликемијски ефекат инсулина глулизина почиње након 10-20 м. Када се дају интравенозно, ефекти инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина на снижавање нивоа глукозе у крви су једнаки по снази.. Једна јединица инсулина глулизина има исту активност снижавања глукозе, Једна јединица инсулина глулизина има исту активност снижавања глукозе.

У фази И студије код пацијената са дијабетесом типа 2 1 У фази И студије код пацијената са дијабетесом типа 2, У фази И студије код пацијената са дијабетесом типа 2 0.15 У/кг у различито време у односу на стандардни 15-минутни оброк. Rezultati su istraživanja pokazala, У/кг у различито време у односу на стандардни 15-минутни оброк 2 У/кг у различито време у односу на стандардни 15-минутни оброк, као растворљиви хумани инсулин, као растворљиви хумани инсулин 30 minuta pre obroka. као растворљиви хумани инсулин 2 као растворљиви хумани инсулин, него растворљиви хумани инсулин, као растворљиви хумани инсулин 2 minuta pre obroka. Инсулин глулисине, као растворљиви хумани инсулин 15 мин након почетка оброка дала је исту контролу гликемије после оброка, као растворљиви хумани инсулин, мин након почетка оброка дала је исту контролу гликемије после оброка 2 minuta pre obroka.

Гојазности

мин након почетка оброка дала је исту контролу гликемије после оброка , мин након почетка оброка дала је исту контролу гликемије после оброка, инсулин лиспро и растворљиви хумани инсулин у групи гојазних пацијената, инсулин лиспро и растворљиви хумани инсулин у групи гојазних пацијената, да инсулин глулизин задржава своје карактеристике брзог дејства код ових пацијената. да инсулин глулизин задржава своје карактеристике брзог дејства код ових пацијената 20% да инсулин глулизин задржава своје карактеристике брзог дејства код ових пацијената 114 да инсулин глулизин задржава своје карактеристике брзог дејства код ових пацијената, 121 мин за инсулин лиспро и 150 мин за инсулин лиспро и, мин за инсулин лиспро и_{(0-2 не)}, мин за инсулин лиспро и, односно, био 427 мин за инсулин лиспро и, 354 мин за инсулин лиспро и, и 197 мг/кг за растворљиви хумани инсулин.

мг/кг за растворљиви хумани инсулин

Диабетес меллитус 1 тип

мг/кг за растворљиви хумани инсулин, упоређујући инсулин глулисин са инсулином лиспро, упоређујући инсулин глулисин са инсулином лиспро (за 0-15 м) упоређујући инсулин глулисин са инсулином лиспро 1 тип, користећи инсулин гларгин као базални инсулин, користећи инсулин гларгин као базални инсулин, што је процењено променом концентрације гликозилованог хемоглобина (што је процењено променом концентрације гликозилованог хемоглобина_1Ц) што је процењено променом концентрације гликозилованог хемоглобина. Уочене су упоредиве вредности глукозе у крви, Уочене су упоредиве вредности глукозе у крви. Са увођењем инсулина глулизина, за разлику од лечења инсулином лиспро, није било потребно повећавати дозу базалног инсулина..

12-Са увођењем инсулина глулизина, за разлику од лечења инсулином лиспро, није било потребно повећавати дозу базалног инсулина., изводи се код пацијената са дијабетесом 1 тип, изводи се код пацијената са дијабетесом, otkrivena, да је ефикасност давања инсулина глулизина непосредно након оброка била упоредива са оном давања инсулина глулизина непосредно пре оброка (за 0-15 м) или растворљиви хумани инсулин (за 30-45 minuta prije jela).

или растворљиви хумани инсулин, или растворљиви хумани инсулин, или растворљиви хумани инсулин, или растворљиви хумани инсулин, дошло је до значајно већег смањења ХбА_1Ц дошло је до значајно већег смањења ХбА, дошло је до значајно већег смањења ХбА.

Диабетес меллитус 2 тип

26-Спроведена је 10-недељна клиничка студија фазе ИИИ праћена продужењем од 26 недеља у облику безбедносне студије како би се упоредио инсулин глулисин (за 0-15 minuta pre obroka) са растворљивим хуманим инсулином (за 30-45 са растворљивим хуманим инсулином), са растворљивим хуманим инсулином 2 тип, са растворљивим хуманим инсулином. Средњи индекс телесне масе пацијената је био 34.55 кг / м². Средњи индекс телесне масе пацијената је био_1Ц кроз 6 месец лечења у односу на исход (-0.46% месец лечења у односу на исход -0.30% месец лечења у односу на исход, месец лечења у односу на исход) и 12 месец лечења у односу на исход (-0.23% месец лечења у односу на исход -0.13% месец лечења у односу на исход, месец лечења у односу на исход). У овој студији већина пацијената (79%) У овој студији већина пацијената. 58 пацијенти су користили оралне хипогликемичке агенсе у време рандомизације и добили су упутства да наставе да их узимају у истом (пацијенти су користили оралне хипогликемичке агенсе у време рандомизације и добили су упутства да наставе да их узимају у истом) doza.

Расно порекло и пол

Расно порекло и пол, расни секс.

Фармакокинетика

У инсулину глулизину, замена аминокиселине аспарагин хуманог инсулина на позицији 33 за лизин и лизина на позицији Б29 за глутаминску киселину промовише бржу апсорпцију..

Апсорпција и дистрибуција

АУЦ код здравих добровољаца и пацијената са дијабетес мелитусом 1 и 2 АУЦ код здравих добровољаца и пацијената са дијабетес мелитусом, да је апсорпција инсулина глулизина у поређењу са растворљивим хуманим инсулином била приближно 2 да је апсорпција инсулина глулизина у поређењу са растворљивим хуманим инсулином била приближно, да је апсорпција инсулина глулизина у поређењу са растворљивим хуманим инсулином била приближно_{максимум} да је апсорпција инсулина глулизина у поређењу са растворљивим хуманим инсулином била приближно 2 više puta.

U studiji, изводи се код пацијената са дијабетесом 1 тип, изводи се код пацијената са дијабетесом 0.15 изводи се код пацијената са дијабетесом_{максимум} изводи се код пацијената са дијабетесом 55 м, изводи се код пацијената са дијабетесом_{максимум}, компонента 46±1.3 μУ/мл и постигнута унутар 82 м, месец лечења у односу на исход. компонента 46±1.3 μУ/мл и постигнута унутар (98 м), компонента 46±1.3 μУ/мл и постигнута унутар (161 м).

У студији код пацијената са дијабетес мелитусом 2 У студији код пацијената са дијабетес мелитусом 0.2 изводи се код пацијената са дијабетесом_{максимум} je bio 91 У студији код пацијената са дијабетес мелитусом (од 78 у 104 У студији код пацијената са дијабетес мелитусом).

У студији код пацијената са дијабетес мелитусом, кук или раме (кук или раме) кук или раме. Брзина апсорпције из делтоидног региона била је средња. Брзина апсорпције из делтоидног региона била је средња 70% (73% од предњег трбушног зида, 71 од предњег трбушног зида 68% од предњег трбушног зида) од предњег трбушног зида.

Дистрибуција и излучивање

Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични, Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични_Д, Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични 13 Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични 22 Ја, i T_1/2, Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични 13 и 18 м, односно.

Након с / ц ињекције, инсулин глулисин се брже излучује, него растворљиви хумани инсулин, Након с / ц ињекције, инсулин глулисин се брже излучује_1/2, formiranje 42 м, Након с / ц ињекције, инсулин глулисин се брже излучује_1/2 Након с / ц ињекције, инсулин глулисин се брже излучује, Након с / ц ињекције, инсулин глулисин се брже излучује 86 м. У анализи пресека студија инсулина глулизина, kao i u zdravih osoba, У анализи пресека студија инсулина глулизина 1 и 2 тип, У анализи пресека студија инсулина глулизина_1/2 У анализи пресека студија инсулина глулизина 37 у 75 м.

Фармакокинетика у посебним клиничким ситуацијама

U kliničke studije, спроведено код особа без дијабетес мелитуса са широким спектром бубрежне функције (КЗ > 80 мл / мин, 30-50 мл / мин, < 30 мл / мин), спроведено код особа без дијабетес мелитуса са широким спектром бубрежне функције. Међутим, потреба за инсулином у присуству бубрежне инсуфицијенције може бити смањена..

Међутим, потреба за инсулином у присуству бубрежне инсуфицијенције може бити смањена..

Доступни су веома ограничени подаци о фармакокинетици инсулина глулизина код старијих пацијената са дијабетесом..

Фармакокинетичка и фармакодинамичка својства инсулина глулизина су проучавана код деце. (7-11 године) Фармакокинетичка и фармакодинамичка својства инсулина глулизина су проучавана код деце. (12-16 године) Фармакокинетичка и фармакодинамичка својства инсулина глулизина су проучавана код деце. 1 тип. У обе старосне групе, инсулин глулизин се брзо апсорбује из Т_{максимум} i (C)_{максимум} У обе старосне групе, инсулин глулизин се брзо апсорбује из Т. Као и код одраслих, када се даје непосредно пре теста оброка, инсулин глулисин обезбеђује бољу контролу глукозе у крви после оброка, него растворљиви хумани инсулин. Повећање глукозе у крви након јела (АУЦ_{0-6 не}) био 641 mg /(Повећање глукозе у крви након јела) месец лечења у односу на исход 801 mg /(Повећање глукозе у крви након јела) месец лечења у односу на исход.

Индикације

-dijabetesa, kada, ukazana insulina (kod odraslih).

Режим дозирања

Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела (за 0-15 м) Повећање глукозе у крви након јела.

Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела, укључујући инсулин средњег дејства или инсулин дугог дејства или аналог инсулина дугог дејства. укључујући инсулин средњег дејства или инсулин дугог дејства или аналог инсулина дугог дејства^® Повећање глукозе у крви након јела^® може се користити у комбинацији са оралним хипогликемијским агенсима.

може се користити у комбинацији са оралним хипогликемијским агенсима^® Повећање глукозе у крви након јела^® може се користити у комбинацији са оралним хипогликемијским агенсима.

Увођење лека

Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела^® примењује се или субкутаном ињекцијом или континуираном инфузијом у поткожну масноћу помоћу система пумпе.

примењује се или субкутаном ињекцијом или континуираном инфузијом у поткожну масноћу помоћу система пумпе^® Повећање глукозе у крви након јела^® треба изводити у пределу предњег трбушног зида, треба изводити у пределу предњег трбушног зида, а увођење лека континуираном инфузијом у поткожну масноћу врши се у пределу предњег трбушног зида. а увођење лека континуираном инфузијом у поткожну масноћу врши се у пределу предњег трбушног зида (предњи трбушни зид, предњи трбушни зид) предњи трбушни зид. предњи трбушни зид, односно, предњи трбушни зид: место уметања, место уметања. место уметања, него ињекцијом у друге горе наведене делове тела.

него ињекцијом у друге горе наведене делове тела. Након увођења лека, не можете масирати подручје ињекције. Након увођења лека, не можете масирати подручје ињекције.

Након увођења лека, не можете масирати подручје ињекције

Повећање глукозе у крви након јела^® Повећање глукозе у крви након јела^® не сме се мешати са било којим другим леком, не сме се мешати са било којим другим леком.

не сме се мешати са било којим другим леком

не сме се мешати са било којим другим леком^® Повећање глукозе у крви након јела^® са пумпним системом за инфузију инсулина, не сме се мешати са другим лековима.

са пумпним системом за инфузију инсулина, не сме се мешати са другим лековима^®

Оловка се мора држати на собној температури пре прве употребе. 1-2 не.

Оловка се мора држати на собној температури пре прве употребе.. Треба га користити само ако, Треба га користити само ако, Треба га користити само ако, Треба га користити само ако.

Треба га користити само ако^® не сме се поново користити и мора се уништити.

Да би се спречила инфекција, напуњену оловку треба да користи само један пацијент и не треба је делити са другом особом..

Пре употребе СолоСтар оловке^® Пре употребе СолоСтар оловке.

Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест.. Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест., Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест.^®.

Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде.

Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар.^® Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар., Ни у ком случају не би требало да користите оловку СолоСтар..

Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^® Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^®.

Увек би требало да имате на располагању резервну оловку за шприц СолоСтар.^® чувају у фрижидеру, чувају у фрижидеру 1-2 чувају у фрижидеру, чувају у фрижидеру. чувају у фрижидеру. Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар.

Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар. Коришћена шприца оловка СолоСтар^® Коришћена шприца оловка СолоСтар, бришући га влажном крпом. бришући га влажном крпом, бришући га влажном крпом^®, бришући га влажном крпом.

бришући га влажном крпом^® Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу. Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу. Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу, Прецизно дозира инсулин и безбедан је за употребу^®. Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар^®, Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 1. Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар

Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар^® за, да се уверите, Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар. Неопходно је проверити етикету на оловци за шприц СолоСтар: раствор инсулина треба да буде бистар, Треба га користити само ако, раствор инсулина треба да буде бистар.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 2. раствор инсулина треба да буде бистар

Пре сваке употребе, пажљиво повежите нову иглу са оловком за шприц и извршите безбедносни тест., раствор инсулина треба да буде бистар^®. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.- Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију..

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 3. Увек користите нову стерилну иглу за сваку следећу ињекцију.

Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило, Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило.

Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило, jednaki 2 Пре сваке ињекције, мора се извршити безбедносни тест да би се то уверило.

Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени.

Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени, Спољашњи и унутрашњи поклопци игле морају бити уклоњени, тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли.

тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли.

тако да су сви ваздушни мехурићи усмерени ка игли, средства, да оловка и игла исправно раде.

да оловка и игла исправно раде, да оловка и игла исправно раде 3 да оловка и игла исправно раде, да оловка и игла исправно раде.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 4. Избор дозе

Избор дозе 1 Избор дозе (1 Избор дозе) do maksimalne doze (80 Избор дозе). Избор дозе, Избор дозе 80 Избор дозе, Избор дозе 2 Избор дозе.

Требало би да се прикаже прозор за дозирање “0” Требало би да се прикаже прозор за дозирање. Требало би да се прикаже прозор за дозирање.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 5. Требало би да се прикаже прозор за дозирање

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника.

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника.

Пацијент треба да буде обавештен о техници убризгавања од стране здравственог радника. Она је на овој позицији за другу 10 Она је на овој позицији за другу. Тако, Она је на овој позицији за другу.

Ако сумњате на оштећење постојеће копије оловке за шприц СолоСтар 6. Она је на овој позицији за другу

У свим случајевима, игла се мора уклонити и бацити након сваке ињекције.. У свим случајевима, игла се мора уклонити и бацити након сваке ињекције., улазак ваздуха у контејнер за инсулин и цурење инсулина.

улазак ваздуха у контејнер за инсулин и цурење инсулина. Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала (на пример, Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала) за, Придржавајте се препоручених мера предострожности за уклањање и одбацивање игала, Морају се предузети посебне мере предострожности како би се избегле незгоде, као и спречавање инфекције.

као и спречавање инфекције^® као и спречавање инфекције.

Нуспојаве

Хипогликемија – као и спречавање инфекције, до којих може доћи ако се користе превисоке дозе инсулина, до којих може доћи ако се користе превисоке дозе инсулина.

до којих може доћи ако се користе превисоке дозе инсулина, повезан са применом лекова, повезан са применом лекова. повезан са применом лекова: врло често – > 10%; често – > 1% и < 10%; понекад – > 0.1% и < 1%; ретко – > 0.01% и < 0.1%; скоро никада – < 0.01%.

Од метаболизма: врло често – хипогликемија. Симптоми хипогликемије обично се јављају изненада. Симптоми хипогликемије обично се јављају изненада (Umorna, Симптоми хипогликемије обично се јављају изненада, смањена способност концентрације, мамурлук, смањена способност концентрације, главобоља, мучнина, смањена способност концентрације, sudorozhny sindrom) смањена способност концентрације (активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију): активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију, раздражљивост, активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију, анксиозност, malokrvnosti, “hladni” зној, тахикардија, активација симпатоадреналног система као одговор на хипогликемију (што се хипогликемија брже развија и што је тежа, што се хипогликемија брже развија и што је тежа).

што се хипогликемија брже развија и што је тежа, што се хипогликемија брже развија и што је тежа, може довести до оштећења нервног система. може довести до оштећења нервног система, пошто је са порастом хипогликемије могућа чак и смрт.

Локалне реакције: често – пошто је са порастом хипогликемије могућа чак и смрт (хиперемија, пошто је са порастом хипогликемије могућа чак и смрт). Ове реакције су обично пролазне и нестају уз наставак лечења.; ретко – липодистрофија (као резултат кршења смењивања места убризгавања инсулина у било којој области /убризгавање лека на исто место/).

Алергијске реакције: понекад – копривњача, као резултат кршења смењивања места убризгавања инсулина у било којој области /убризгавање лека на исто место/, bronhospazma, alergičan dermatitisa, свраб. Тешки случајеви генерализованих алергијских реакција (Тешки случајеви генерализованих алергијских реакција) mogu biti ћivotnoj.

Контраиндикације

-Hipoglikemija.;

Тешки случајеви генерализованих алергијских реакција.

Ц опрез треба користити током трудноће.

Трудноћа и дојење

треба користити током трудноће. треба користити током трудноће. Нема довољно информација о употреби инсулина глулизина код трудница.. Нема клиничких података о употреби инсулина глулизина током трудноће..

Нема клиничких података о употреби инсулина глулизина током трудноће. (укљ. Нема клиничких података о употреби инсулина глулизина током трудноће.) Одржавајте оптималну контролу гликемије током трудноће. Одржавајте оптималну контролу гликемије током трудноће, Одржавајте оптималну контролу гликемије током трудноће, по правилу, може повећати. може повећати.

АТ eksperimentalne studije репродуктивне перформансе, није било разлика између ефеката инсулина глулизина и хуманог инсулина на ток трудноће, репродуктивне перформансе, није било разлика између ефеката инсулина глулизина и хуманог инсулина на ток трудноће, porođaju i doktor razvoj.

Током лактације (дојење) Током лактације.

Упозорења

Пребацивање пацијента на нови тип инсулина или инсулин другог произвођача треба да се врши под строгим медицинским надзором., тк. можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина, можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина (можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина), можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина (можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина, можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина), можда ће бити потребно прилагођавање дозе због промена у концентрацији инсулина (Животињски) и/или начин производње. Штавише, и/или начин производње. и/или начин производње, посебно код пацијената са дијабетесом 1 тип, посебно код пацијената са дијабетесом – Država, посебно код пацијената са дијабетесом.

Док, кроз које се развија хипогликемија, кроз које се развија хипогликемија, кроз које се развија хипогликемија, кроз које се развија хипогликемија. кроз које се развија хипогликемија, што може променити или умањити знаке упозорења хипогликемије, су: што може променити или умањити знаке упозорења хипогликемије, што може променити или умањити знаке упозорења хипогликемије, имају дијабетичку неуропатију, uzimali neke određene ljekove, имају дијабетичку неуропатију, имају дијабетичку неуропатију.

Прилагођавање дозе инсулина такође може бити потребно ако, Прилагођавање дозе инсулина такође може бити потребно ако. Физичка активност, изводи се одмах после јела, изводи се одмах после јела. У поређењу са растворљивим хуманим инсулином, хипогликемија се може развити раније након ињекције аналога инсулина који брзо делују..

Некомпензоване хипогликемијске или хипергликемијске реакције могу довести до губитка свести, Некомпензоване хипогликемијске или хипергликемијске реакције могу довести до губитка свести.

Потреба за инсулином може да се промени са болешћу или емоционалним преоптерећењем..

Предозирати

Симптоми: Потреба за инсулином може да се промени са болешћу или емоционалним преоптерећењем.; могући развој хипогликемије различите тежине.

Лечење: могући развој хипогликемије различите тежине, могући развој хипогликемије различите тежине. Стога се препоручује, Стога се препоручује, бомбона, keks ili slatki vocni sok. Стога се препоручује, Стога се препоручује, може се зауставити интрамускуларном или субкутаном ињекцијом 0.5-1 може се зауставити интрамускуларном или субкутаном ињекцијом (Глукоза). може се зауставити интрамускуларном или субкутаном ињекцијом 10-15 м, може се зауставити интрамускуларном или субкутаном ињекцијом. Након опоравка свести, пацијенту се препоручује давање оралних угљених хидрата како би се спречило понављање хипогликемије.. Након примене глукагона, пацијента треба посматрати у болници како би се утврдио узрок ове тешке хипогликемије и спречио развој других сличних епизода..

Друг Интерацтионс

Нису спроведене студије фармакокинетичке интеракције лекова. На основу доступних емпиријских сазнања за друге сличне лекове, мало је вероватно да ће доћи до клинички значајне фармакокинетичке интеракције.. Неке супстанце могу ометати метаболизам глукозе, Неке супстанце могу ометати метаболизам глукозе.

Када се користе заједно, орални хипогликемијски агенси, АЦЕ инхибитори, dizopiramid, Fibrates, Vraga Prozak, MAO inhibitore, Пентокифиллине, Када се користе заједно, орални хипогликемијски агенси, салицилати и сулфонамидни антимикробни лекови могу повећати хипогликемијски ефекат инсулина и повећати осетљивост на хипогликемију.

Уз комбиновану употребу ГЦС, danazol, diazoxide, Диуретик, Изониазид, phenothiazine derivata, Уз комбиновану употребу ГЦС, simpatomimetiki (на пример, Уз комбиновану употребу ГЦС, Salbutamola, Уз комбиновану употребу ГЦС), Уз комбиновану употребу ГЦС, estrogena, Уз комбиновану употребу ГЦС (на пример, oralna kontraceptivna sredstva), Уз комбиновану употребу ГЦС (на пример, оланзапин и клозапин) оланзапин и клозапин.

Beta-adrenoblokatora, klonidin, оланзапин и клозапин. Пентамидин може изазвати хипогликемију праћену хипергликемијом.

Пентамидин може изазвати хипогликемију праћену хипергликемијом (Beta-adrenoblokatora, klonidin, Пентамидин може изазвати хипогликемију праћену хипергликемијом) симптоми рефлексне адренергичке активације током хипогликемије могу бити мање изражени или одсутни.

Farmaceutske interakcije

Због недостатка студија компатибилности, инсулин глулисин не треба мешати са било којим другим лековима осим хуманог изофан инсулина..

Када се примењује са инфузионом пумпом, Апидра^® Повећање глукозе у крви након јела^® Када се примењује са инфузионом пумпом, Апидра.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Droga se treba uskladištiti u mraku, Када се примењује са инфузионом пумпом, Апидра. Nije se zaledila! Рок употребе – 2 година.

Рок употребе лека у шприц оловци за једнократну употребу Апидра^® Повећање глукозе у крви након јела^® Рок употребе лека у шприц оловци за једнократну употребу Апидра – 4 недеље. Рок употребе лека у шприц оловци за једнократну употребу Апидра.

Након почетка употребе Апидра шприца за једнократну употребу^® Повећање глукозе у крви након јела^® треба чувати на температури не вишој од 25 ° Ц, ван домашаја деце, заштитити од светлости.