Анемија, у вези са кршењем синтезу ДНК и РНК - мегалобластна анемија

Анемија, у вези са кршењем синтезу ДНК и РНК - велика група наследних и стечених болести. Заједничка карактеристика ових анемија је Присуство у коштаној сржи мегалобласта - Еритроцита серија, одликује велике количине, деликатна структура, необичан распоред хроматина у језгру и асинхрони диференцијацију нуклеуса и цитоплазме.

Кршење синтезе ДНК обсервед недостатак фолне киселине, у неким ретким наследним болестима, у вези или у супротности активности ензима, учествовао у формирању коензима облика фолне киселине, или у супротности са депоније оротична киселина (Оротиц ацидуриа).

Под нормалним условима, таггед оротична киселина и уридина уграђен у ДНК молекула, недостатак у телу кобаламина или фолне киселине значајно смањене њихово укључење. У наследног недостатка ензима, укључени у синтези оротична киселина, урацил, укључујући сломљене ДНК молекула означени оротична киселина; уридин укључивање није прекршен. И једни и други недостатак кобаламин, фолна киселина, а када оротична ацидуриа остане нормалан уградња у молекул ДНК обележеног тимидина.