Амиотрофична латералну склерозу

Опис амиотрофичне латералне склерозе

Амиотрофична латералну склерозу (ШЕФ) је прогресивни поремећај нервног система. Постепено уништава нерве, одговоран за кретање мишића. Коначно, АЛС доводи до скоро потпуне парализе моторних мишића, укључујући респираторне.

Прогноза преживљавања је лоша – у већини случајева због прогресивне природе, а због могуће респираторне инсуфицијенције. Када се дијагностикује, очекивани животни век се креће од 2 у 5 године. Петогодишња стопа преживљавања креће се од 14% -25%, a oko 10% Више пацијената преживи 10 године. Уопштено, што је млађа старост од почетка болести, што спорије напредује болест.

Узроци амиотрофичне латералне склерозе

Узроци АЛС-а су непознати, истраживачи су склони да фаворизују генетско порекло болести.

Фактори ризика за амиотрофичну латералну склерозу

Фактори, који повећавају вероватноћу развоја амиотрофичне латералне склерозе:

• Имати члана породице са АЛС-ом;
• Присуство одређених генетских мутација.

Симптоми амиотрофичне латералне склерозе

Симптоми укључују:

• Прогресивна слабост у рукама и ногама (често само на једној страни) недељама или месецима без промене чулних способности;
• Проблеми са држањем предмета у рукама;
• Дрхтање при ходу;
• Мусцле атрофија;
• Нехотичне контракције мишића;
• Непредвидиве промене расположења;
• Неспретност;
• Прекомерно активни рефлекси;
• Тртљање;
• Промуклост;
• Проблем са жвакањем и гутањем, што доводи до честог гушења и повраћања;
• Губитак тежине због тога што тело не прихвата храну;
• Отежано дисање;
• Прекомерна саливација, балави;
• Опасно кашаљ, која прелази у упалу плућа.

Дијагноза амиотрофичне латералне склерозе

Тестови не дијагностикују тачно АЛС, и користе се за, да владају друге болести. Тестови укључују:

• Електромиограм (ДОХ) – тражити прогресивну слабост мишића и трзање;
• Компјутеризована томографија – da slike struktura u glavu;
• МРТ – анализа, који користи магнетне таласе, да фотографишете структуре у глави;
• Тестови крви, да се искључи метаболички, изложеност тешким металима, или ретко инфекције (на пример, Lajmska bolest, ХИВ-а, хумани Т-лимфотропни вирус);
• Поиасницхнаиа пункција – поступак прикупљања цереброспиналне течности (ликер);
• Мокраћа.

Лечење амиотрофичне латералне склерозе

Тренутно не постоје третмани за АЛС. За ублажавање симптома користи се комплексна терапија, koja može da sadrži:

• Лек;
• Рад са лекарима и похађање група за подршку;
• Учешће у верским и друштвеним активностима.

Lekove

Лек Рилузоле је одобрен након испитивања, као средство, благо повећава време преживљавања. Лек може благо побољшати функционисање, али то не спречава да болест напредује. Студије су показале, да додавање литијум карбоната (лек за лечење поремећаја расположења) Рилузолу може успорити напредовање АЛС-а и продужити преживљавање.

Ваш лекар може прописати одређене лекове за лечење симптома АЛС:

• Диазепам (Валиум), Бацлофен (на пример, Лиоресал), или дантролен за смањење спастичности мишића;
• Нестероидни анти-инфламаторни агенси (НСАИЛ) и други лекови за ублажавање болова;
• Atropin (на пример, АтроПен), Сцополамине, или антихистаминици – да се смањи прекомерно слињење;
• Антидепресиви и лекови против анксиозности.

Превенција амиотрофичне латералне склерозе

Тренутно не постоје методе за спречавање АЛС., јер је разлог њеног настанка нејасан.