АКТОВЕГИН

Активни састојак: депротеинизированный гемодериват из крови телят
Код АТХ: B06AB
КФГ: Припрема, активирање метаболизма у ткивима, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации
ИЦД-10 кодова (сведочење): Ф01, Г45, И63, И73.0, И73.1, И73.9, И79.2, И83.2, L58, Л89, С06, T 14,1, Т30, Т90
Код КФУ: 02.14.07
Произвођач: NYCOMED GmbH AUSTRIJA (Austrija)

Дозни облик, састав и паковање

Раствор за ињекцију јасно, oker, Gotovo besplatno od čestica.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Раствор за ињекцију јасно, oker, Gotovo besplatno od čestica.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Раствор за ињекцију јасно, oker, Gotovo besplatno od čestica.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Rešenje za infuziju (в растворе натрия хлорида 0.9%) јасно, iz bezbojna da neznatno žuta.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.

Rešenje za infuziju (в растворе натрия хлорида 0.9%) јасно, iz bezbojna da neznatno žuta.

Ексципијенси: Натријум хлорид, Вода Д / и.

250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.

Фармаколошко дејство

Припрема, активирање метаболизма у ткивима, уменьшающий гипоксию тканей, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 Dalton).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, тако, антигипоксическим действием.

Актовегин^® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот (glutamat, аспартата) и GABA.

Эффект Актовегина^® начинает проявляться не позднее, nego kroz 30 м (10-30 м) после парентерального введения и достигает максимума, у просеку, кроз 3 не (2-6 не).

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, Distribucija, узгоја) активных компонентов препарата Актовегин^®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (укљ. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).

Индикације

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (укљ. moždanog, kraniocerebralnog traume);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, tropsku čir);

— заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, опекотине, нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Режим дозирања

Раствор за ињекцију вводят в/а, Ја / (укљ. и в виде инфузии) i b/m.

В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/сут в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

При введении в форме инфузии к 200-300 ml infuziju rešenje (изотонични раствор натријум хлорида или 5% rešenje o skrobni љeжer) Dodavanje 10-20 мл Актовегина^®. Скорость введения – около 2 мл / мин.

Са метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга лечение начинают с ежедневного в/в введения 10 мл раствора для инъекций в течение 2 недеља, Zatim unesite 5-10 мл в/в 3-4 puta nedeljno za bar 2 недеља.

Са moždanog 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 недеља.

Са периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях Unesite 20-30 ml u 200 мл инфузионного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недеља.

Да заживления ран Unesite 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии Актовегином^®

Radi профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.

Са радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

Rešenje za infuziju вводят в/в капельно или в/а струйно по 250-500 ml/po danu. Скорость инфузии должна составлять около 2 мл / мин. Трајање лечења 10-20 Infuzija.

Са метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга в начале терапии вводят 250-500 мл/сут в/в протяжении 2 недеља, далее – по 250 мл в/в несколько раз в неделю.

Са периферических сосудистых нарушениях и их последствиях Unesite 250 мл в/а или в/в, дневно или неколико пута недељно.

Да заживления ран раствор для инфузий вводят по 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное использование с Актовегином^® в лекарственных формах для наружного применения.

Да профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек в среднем назначают по 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, kao i tokom 2 недель после ее окончания.

Нуспојаве

Алергијске реакције: осип, дермахемиа, хипертермија, до анафилактичког шока.

Контраиндикације

-Otkazivanje srca astma;

- едем плућа;

— олигурия;

– anuria;

— задержка жидкости в организме;

- Преосетљивост на лек;

— повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.

Ц опрез следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.

Трудноћа и дојење

Применение препарата при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Упозорења

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест (пробную инъекцию 2 мл ин / м) до начала инфузии.

В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 Јр.

Растворы Актовегина^® имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы или флакона раствор хранить нельзя.

Предозирати

Информация о передозировке препарата Актовегин^® не предоставлена.

Друг Интерацтионс

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин^® nije instaliran.

Међутим,, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина^®.

Услови снабдевања апотека

Лек је објављен под пресцриптион.

Услови и услови

Droga se treba uskladištiti u mraku, izvan domašaja dece na temperaturi od ne više od 25 ° c. Рок трајања - 5 године.