Агрелид: упутства за употребу лека, састав, Kontraindikacije
Агрелид антитромботик, антинеопластично средство, што утиче на смањење броја тромбоцита у периферној крви.
Агрелид: индикације и дозе
Агрелид показан для лечения тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, смањен ризик од тромбозе и ограничени придружени симптоми, укључујући тромбохеморагичне догађаје (хронични облици болести). Агрелид применяют перорально. Лечење треба започети под сталним надзором. Препоручена почетна доза анагрелида је 0,5 мг 4 једном дневно или 1,0 мг 2 једном дневно. Ова доза се одржава за 1 недеље. Посредством 1 недељу дана доза се може мењати појединачно, дозу треба прилагодити на најмању ефективну, што ће бити довољно да се спусти / одржавање броја тромбоцита испод 600 × 109 / Ја, и идеално – на нивоу 150 × 109 / л то 400 × 109 / Ја. Повећање дозе лека не би требало да прелази 0,5 мг дневно за 1 недеље. Максимална појединачна доза лека не би требало да прелази 2,5 мг. Максимална дневна доза која се користи током клиничких испитивања лека, je bio 10 мг / Д. Током прве недеље лечења, број тромбоцита треба мерити сваки 2 дан, sledeći, u najmanju ruku, сваке недеље док се не постигне стабилна доза. По правилу, примећује се смањење броја тромбоцита током 14-21 дана од почетка лечења и код већине пацијената се примећује адекватан одговор на лечење и одржава дозом 1-3 мг / Д. У студијама, почетна доза код деце (7-14 године) иде од 0,5 мг једном дневно до 0,5 мг 4 једном дневно. Пошто су подаци о оптималној почетној дози код деце ограничени, треба пратити почетну дозу. 0,5 мг / dan. Избор минималне ефективне и дозе одржавања код деце и одраслих се не разликује.. Не постоје посебне препоруке за дозирање за старије пацијенте.. Пре почетка лечења код пацијената са благим оштећењем јетре, потребно је одмерити ризике и користи од таквог лечења.. Препоручује се почетак лечења код пацијената са благом инсуфицијенцијом јетре са дозом од 0,5 мг / Д, мора се одржавати најмање недељу дана под надзором кардиоваскуларног система. повећати дозу за више од 0,5 мг недељно не би требало да буде.
Агрелид: предозирања
Отмечалась небольшое количество случаев передозировки Агрелида, симптоми су укључивали синусну тахикардију и повраћање. Не постоји специфичан антидот за анагрелид.. У случају предозирања, пацијента треба пажљиво пратити. Неопходно је контролисати број тромбоцита у крви. У случају предозирања, лек треба прекинути, док се број тромбоцита не врати у нормалу. Анагрелид у дозама, prekoračenja preporučene, изазвало смањење крвног притиска уз повремену хипотензију. Доза анагрелида ц 5 мг може смањити крвни притисак, праћено вртоглавицом.
Агрелид: последице
Агрелид в низких дозах переносится хорошо. Већина нежељених ефеката је блага и пролазна., не захтева посебан третман за њихово уклањање. Нежељени ефекти код пацијената са мијелопролиферативним обољењима различите етиологије су скоро исти по природи и учесталости.. Већина нежељених реакција је благе и њихова учесталост се смањује са наставком терапије.. Међутим, у неким случајевима постоје озбиљни нежељени ефекти.: iznenadnog zastoja srca, инфаркт миокарда, kardiomiopatija, кардиомегалија, totalna blokada u srcu, Aritmija srčane pretkomore, cerebralnu cirkulaciju, Perikarditis, prozima u plućima, пнеумофиброза, plućna hipertenzija, панкреатитис, gastritis, ispiranje i rak debelog creva čireva, grčevitu napadi. Учесталост појаве нежељених реакција се повећава са повећањем дозе лека..
Агрелид: Kontraindikacije
Противопоказаниями к применению препарата Агрелид являются: preosetljivost sa komponentom droge; умерена или тешка инсуфицијенција јетре (повишени нивои трансаминаза преко 5 пута већи од нормалног); умерена или тешка бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатина <50 Јр / м). Лек се не користи за лечење акутног стања, по живот опасне компликације тромбоцитозе.
Исследования по безопасности и эффективности препарата Агрелид у беременных и кормящих грудью, Nije održan. Не препоручује се употреба анагрелида код трудница.. Ако жена користи анагрелид током трудноће или затрудни док узима лек, треба је упозорити на ризик за фетус. Žene u reproduktivnom dobu, узимање анагрелида, треба користити контрацептиве. Непознат, прелази анагрелид из тела мајке, дојење, у млеко, дакле, с обзиром на опасност од лека за дете, ако постоји потреба за употребом лека током дојења, дојење треба прекинути.
Агрелид: интеракције са другим лековима и алкохолом
Агрелид – инхибитор фосфодиестеразе ИИИ. Не препоручује се истовремена употреба анагрелида са другим инхибиторима фосфодиестеразе ИИИ., као такав: милринон, еноксимон, амринон, олпринон и цилостазол. Флувоксамин и омепразол могу негативно утицати на клиренс анагрелида. У препорученим дозама, лек може повећати ефекат других лекова., депресирати или модификовати функцију тромбоцита, на пример, neљto. Неки пацијенти са правом тромбоцитемијом, истовремено лечен ацетилсалицилном киселином и анагрелидом, било је случајева масивног крварења. До почетка истовремене употребе ацетилсалицилне киселине и анагрелида потребно је проценити потенцијални ризик од настанка крварења.. Фармакокинетичка студија са комбинованом употребом анагрелида са варфарином и дигоксином није открила интеракцију између ових лекова.. Током клиничких испитивања, следећи лекови су често коришћени заједно са анагрелидом: ацетаминофен, furosemide, Gvozdeni dopunjavanje, ranitidine, хидроксиуретан, Allopurinol. Клиничке манифестације интеракције ових лекова са анагрелидом нису пронађене.. Познато из праксе, да сукралфат може ометати апсорпцију анагрелида из гастроинтестиналног тракта. Истовремена примена анагрелида код пацијената са флеботомијом била је ефикасна, као код пацијената, примају другу комбиновану терапију са анагрелидом и хидроксиуреом, аспирин, интерферон и агенси за алкилацију.
Агрелид: састав и својства
Агрелид: састав
1 капсула Агрелид содержит анагрелид 0,5 мг као анагрелид хидрохлорид монохидрат. Ексципијенси: Mliječni šećer, Mliječni šećer, микрокристална целулоза, кросповидон, Povidon, магнезијум-стеарат. Састав капсуле: silicijum dioksida, натријум лаурилсулифат, Титанијум диоксид ((E) 171), Пречишћена вода, želatin.
Агрелид: образац за ослобађање
Na 50 капсуле у бочицама.
Агрелид: фармаколошки ефекат
Antitromboticescoe, антинеопластично средство, што утиче на смањење броја тромбоцита у периферној крви. Када се примењује орално, анагрелид изазива дозно-зависно и реверзибилно смањење броја тромбоцита у периферној крви.. Механизми, помоћу којих анагрелид доводи до смањења броја тромбоцита, се још увек проучавају.
Клиничке студије показују, да анагрелид инхибира прекомерни раст мегакариоцита, а ова појава зависи од дозе.. У узорцима крви, добијене од здравих добровољаца, лечен анагрелидом, постмитотске фазе развоја мегакариоцита, смањење њихове величине и плоидности. У терапијским дозама, анагрелид не доводи до значајне промене у броју леукоцита., изазива благо клинички безначајно смањење броја црвених крвних зрнаца. Анагрелид инхибира фосфодиестеразу ИИИ цикличног АМП. Инхибитори цАМП фосфодиестеразе ИИИ могу изазвати смањење агрегације тромбоцита. Међутим, примећено је значајно смањење агрегације тромбоцита при већим дозама., него је потребно смањити број тромбоцита. Употреба анагрелида не доводи до значајне промене параметара као што су време згрушавања крви и животни век тромбоцита., не мења морфологију коштане сржи. Анагрелид не утиче на крвни притисак, пулс, анализа урина и ЕКГ индикатори.
Агрелид: услови складиштења
Опште информације
- Образац продаје: на рецепт
- Тренутно у вези: Анагрелид
- Произвођач: Сун Пхармацеутицал Индустриес Лтд, Индија
