Абифлокс је антимикробни лек из подврсте флуорокинолона. Лек има инхибиторна својства на ДНК групу хидразе и топомеразе ИВ, што доводи до неуспеха у производњи патогених бактеријских ћелија и доводи до уништења болести.
Индикације за употребу Абифлокса су:
Абифлокс се користи као инфузиони раствор. Супстанцу треба користити за 3 сати након отварања бочице. Решење не захтева заштиту од светлости. Раствор треба давати дуготрајно капањем (100 мл раствора се убризгава у целости 1 сати).
| Препоручене терапеутске дозе | ||
| Врста болести | Доза | Број доза |
| Инфламаторни процеси плућног ткива | 500 мг | 1-2 једном дневно |
| Инфламаторни процеси уринарног система | 250 мг | 1 једном дневно |
| Инфламаторни процеси простате | 500 мг | 1 једном дневно |
| Инфламаторни процеси коже, меких ткива | 500 мг | 1-2 једном дневно |
Kasnije 3-4 дана након почетка узимања Абифлокса, требало би да пређете на узимање оралних облика лека. У тешким стадијумима болести дозвољено је повећање стандардне дозе.. Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега са ГФР имају мање 50 мл / мин препоручено смањење брзине лека:
Када сте подвргнути хемодијализи, додатне дозе лека не треба давати одмах након завршетка процедуре.. Ток терапије одређује ток болести, али трајање третмана након изравнавања температурних реакција треба спровести 2-3 дана.
Када се користе велике дозе Абифлокса, развијају се следећи типови симптома:
Као терапију против предозирања Абифлок-ом, лечење треба прописати према идентификованим симптомима.. Специфичан третман није развијен. Хемодијализа није ефикасна за уклањање активне супстанце лека.
Могуће негативне реакције су пролазне и смањују се након прекида терапије. У случају индивидуалне нетолеранције се развија:
Лек се не користи код људи са високом осетљивошћу на левофлоксацин или друге врсте кинолона. Абифлок се не препоручује пацијентима са епилепсијом., реактивне манифестације од тетива до увођења кинолона. Левофлоксацин није прописан у педијатријској старосној групи.
Ефекат лека на брзину реакције приликом вожње аутомобила и тешке машине
Пацијенти треба да узму у обзир могуће нежељене реакције нервног система приликом управљања возилима и тешким машинама.:
Абифлок се не препоручује за употребу током трудноће и дојења због ризика од негативних ефеката на остеоартикуларни систем фетуса и новорођенчета.. Ако је лек прописан током лактације, неопходно је прекинути дојење током читавог периода терапије..
| Комбинација супстанци | поступак |
| Левофлоксацин са теофилином | НСАИЛ смањују праг напада током лечења |
| Левофлоксацин са фенбуфеном | повећава концентрацију левофлоксацина у крви 13%. |
| Левофлоксацин са пробенецидом или циметидином | смањити елиминацију левофлоксацина 24-34%. |
| Левофлоксацин са циклоспорином | полуживот циклоспорина је продужен 33%, што повећава ризик од негативних реакција. |
| Левофлоксацин са антагонистима витамина К | повећана вероватноћа крварења |
| Левофлоксацин са антиаритмичким лековима, Tricikliиki antidepresivi, макролиди | када се користи истовремено са доводе до продужења КТ интервала |
| Левофлоксацин са алкалним растворима и хепарином | Забрањено |
| Левофлоксацин са изотоничним раствором натријум хлорида, декстроза 5%, Рингеров раствор и раствори за парентералну исхрану | Дозвољен |
Абифлокс је антимикробно средство из групе флуорокинолона. Лек има инхибиторни ефекат на комплекс ДНК хидразе и топомеразе ИВ, што доводи до поремећаја синтезе бактеријских ћелија и доводи до одумирања микробног агенса. С обзиром на механизам деловања лека, недостаје му унакрсна резистенција између других група антимикробних средстава, али постоји између група флуорокинолона.
Лек је активан у односу на грам (+) аеробна: Стапх.сапропхитицус, Стреп, група Ц, (G), Стреп.агалацтиае, Стреп.пнеумониае, пиогенес;
аеробних грама (-) микроорганизми: Буркхолдериа Цепациа, Corrodens infekcije, В. инфлуензае, параинфлуензае, Bakteriju klebsiela oxytoca, пнеумониае, Моракелла цатаррхалис, Пастеурелла мултоцида, Пр.вулгарис, Провиденце Реттгери; анаеробни пептострептококи, кламидија, легионела, микоплазме, уреаплазма.
Након инфузије, леофлоксацин се акумулира у бронхијалном секрету и бронхима, плућног ткива, урина, минимално у цереброспиналној течности. Припрема 40% везује се за протеине крви. Лагано се метаболише у јетри. Период полувыведения – 6-8 сати. Елиминише се преко бубрега 85%.
ЕУЦАСТ клиничке границе МИЦ за левофлоксацин (20.06.2006):
| Патогена | Osetljiva | отпоран |
| Ентеробацтериацеае | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
| Псеудомонас спп. | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
| Ацинетобацтер спп. | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
| Стапхилоцоццус спп. | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
| С.пнеумониае | ≤ 2 мг / л | > 2 мг / л |
| Стрептоцоццус А, Б, Ц, (G) | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
| В. инфлуензае
М.цатаррхалис |
≤ 1 мг / л | > 1 мг / л |
| Граничне вредности, неповезан са врстама | ≤ 1 мг / л | > 2 мг / л |
ЦЛСИ препоручене границе за МИЦ и диск дифузне границе за левофлоксацин (М100-С17, 2007):
| Патогена | Osetljiva | отпоран |
| Ентеробацтериацеае | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| Не Ентеробацтериацеае | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| Ацинетобацтер спп. | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| Стенотропхомонас малтопхилиа | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| Стапхилоцоццус спп. | ≤ 1 уг / мл
≥19мм |
≥ 4 уг / мл
≤ 15 мм, |
| Ентероцоццус спп. | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| В. инфлуензае
М.цатаррхалис |
≤ 2 уг / мл
≥17мм |
|
| Стрептоцоццус пнеумониае | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
| Бета-хемолитикто јеСтрептоцоццус | ≤ 2 уг / мл
≥17мм |
≥ 8 уг / мл
≤ 13 мм, |
Selidbe
Нема значајне разлике у фармакокинетици левофлоксацина након интравенске и оралне примене..
Након интравенске примене, лек се акумулира у бронхијалној слузокожи и бронхијалној секрецији плућног ткива. (концентрација у плућима је већа од оне у крвној плазми), Мокраћа. Левофлоксацин слабо улази у цереброспиналну течност.
Додјела
O 30 - 40% левофлоксацин се везује за протеине у серуму. Кумулативни ефекат левофлоксацина када се примењује 500 мг 1 једном дневно поновљена употреба је практично одсутна. Постоји благо, али очекивани кумулативни ефекат након примене доза према 500 мг два пута дневно. Стабилно стање се постиже унутар 3 дани.
Пенетрација у ткива и телесне течности
Пенетрација у бронхијалну слузокожу, бронхијална секреција плућног ткива (БСТЛ)
Максимална концентрација левофлоксацина у бронхијалној слузокожи и бронхијалној секрецији плућа након примене 500 мг орално су били 8,3 г / g i 10,8 г / мл респективно. Ови показатељи су постигнути у року од једног сата након узимања лека..
Пенетрација у плућно ткиво
Максималне концентрације левофлоксацина у плућним ткивима након примене 500 мг орално су приближно 11,3 г / г и остварени су кроз 4 - 6:00 након употребе дроге. Концентрација у плућима је већа од концентрације у крвној плазми.
Пенетрација у садржај мехурића
Максималне концентрације левофлоксацина 4,0 - 6,7 г / мл по садржају мехурића који се допре 2 - 4:00 након примене лека 3 дана примене лека у дозама 500 мг 1 једном или два пута дневно, респективно.
Пенетрација у цереброспиналну (кичмени) течност
Левофлоксацин не продире добро у ЦСФ..
Пенетрација у ткиво простате
Након наношења 500 mg levofloksacin 1 puta dnevno za 3 дана достигле су просечне концентрације у ткиву простате 8,7 г / господин, 8,2 г / g i 2,0 г / г односно кроз 2:00, 6:00 од 24 сати; просечан однос концентрације простате / плазма је била 1,84.
Концентрација у урину
Просечна концентрација у урину 8 - 12:00 након једне оралне дозе 150 мг, 300 мг или 500 мг левофлоксацина су 44 мг / Ја, 91 мг / Дистрибуција и излучивање инсулина глулизина и растворљивог хуманог инсулина након ИВ примене су слични 200 мг / л респективно.
Метаболизам
Левофлоксацин се метаболише у веома малој мери, метаболити су дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин Н-оксид. Ови метаболити су мање од 5% количине препарата, који се излучује у урину. Левофлоксацин је стереохемијски стабилан и не подлеже инверзији хорске структуре.
Закључак
Након примене и примене, левофлоксацин се релативно споро излучује из крвне плазме. (време полураспада је 6 - 8:00). Излучује се обично преко бубрега (85% uvedena je stopa).
Нема значајне разлике у фармакокинетици левофлоксацина након интравенске и оралне примене., што указује на то, да ове стазе (орални и интравенски начини примене) су заменљиви.
Састав
Aktivne supstance - левофлоксацин. АТ 100 мл раствора лека садржи 500 mg levofloksacin.
Ексципијенси:
Форм
раствор за инфузију према 100 мл / 500 мг у бочицама бр.
Услови складиштења
Препоручени режим складиштења до 25 stepeni Celzijusa. Чувати ван директне сунчеве светлости, Не замрзавати.
Овај сајт користи колачиће и услуге за прикупљање техничких података од посетилаца како би се обезбедио учинак и побољшао квалитет услуге.. Наставком коришћења нашег сајта, аутоматски пристајете на коришћење ових технологија.
Read More