ZINERIT

Aktívny materiál: Erytromycín, Zinok acetát
Keď ATH: D10AF52
CCF: Liek s antibakteriálnym a komedonoliticheskim akcie pre liečbu akné
ICD-10 kódy (svedectvo): L70
Keď CSF: 06.07.02
Výrobca: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Holandsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Prášok na riešenie pre vonkajšie použitie; uzavretý rozpúšťadlo – bezfarebný, jasný.

1 fl.1 ml pripravený-r-ra
Erytromycín1.2 g40 mg
octanu zinočnatého dihydrátu360 mg12 mg

Solventný: diizopropilsebaktat, etanol.

Plastové fľaše (1) spolu s rozpúšťadlom (fl. 30 ml 1 PC.) aplikátor – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Komplex Erytromycín-zinkové. Anti-poburujúce, antibakteriálne akcie a komedonoliticheskoe.

Erytromycín bakteriostatický účinok na mikroorganizmy, spôsobujúce akné: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zinok znižuje produkciu mazu, protizápalový účinok, aby sa zabránilo vzniku rezistencie k erytromycínu.

 

Farmakokinetika

Integrované komunikačné komponenty liečivá poskytuje dobrú penetráciu do kože účinných látok.

Zinok je spojený predovšetkým s folikulárnym epitelu a nie vstrebe do systémovej cirkulácie.

Menšia časť erytromycínu vystavení systémovú absorpciu a ďalej z tela odstrániť.

 

Svedectvo

- Liečba akné.

 

Režim dávkovania

Liek sa používa topicky. Pomocou dodávaného aplikátora pripraveného roztoku zinerita® vložiť tenkú vrstvu na postihnuté oblasti kože 2 x / deň: ráno (pred nanesením make-up) a vo večerných hodinách (po umytí). Aplikujte liek by mal byť nakláňaním fľaštičku s pripraveným roztokom dole, s ľahkým tlakom. Speed ​​regulované aplikačné riešenia prítlačná sila aplikátor na koži. Približné jedna dávka – 0.5 ml. Po vysušení sa roztok stane neviditeľným.

Dĺžka kurzu – 10-12 týždne. V niektorých prípadoch, klinické zlepšenie nastane vnútri 2 v týždni.

 

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: to môže byť niekedy pocit pálenia, podráždenie, suchá koža v mieste drogy. Obvykle, Tieto účinky sú mierne a nevyžadujú vysadení lieku a / alebo symptomatickú liečbu.

 

Kontraindikácie

- Precitlivenosť na erytromycín a inými makrolidmi;

- Precitlivenosť na zinok alebo inými zložkami.

 

Tehotenstvo a dojčenie

To je teraz stanovená, že použitie liečiva počas tehotenstva a dojčenia je možné, ak je uvedené v odporúčaných dávkach.

 

Upozornenie

Pri uplatňovaní liek by mal vziať do úvahy možnosť skríženej rezistencie na iné makrolidové antibiotiká, linkomycín, klindamicín.

Vyhnite sa kontaktu s očami alebo sliznicou úst a nosa, tk. to môže spôsobiť podráždenie a popáleniny.

 

Nadmerná dávka

Náhodné predávkovanie je nepravdepodobné, že vzhľadom na povahu miestnej aplikácie lieku.

 

Liekové interakcie

K dnešnému dňu, žiadne klinicky významné interakcie nájdených zinerita® s inými liekmi.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

 

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 25 ° C. Termín život – 3 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok