ZINERIT
Aktívny materiál: Erytromycín, Zinok acetát
Keď ATH: D10AF52
CCF: Liek s antibakteriálnym a komedonoliticheskim akcie pre liečbu akné
ICD-10 kódy (svedectvo): L70
Keď CSF: 06.07.02
Výrobca: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Holandsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
◊ Prášok na riešenie pre vonkajšie použitie; uzavretý rozpúšťadlo – bezfarebný, jasný.
1 fl. | 1 ml pripravený-r-ra | |
Erytromycín | 1.2 g | 40 mg |
octanu zinočnatého dihydrátu | 360 mg | 12 mg |
Solventný: diizopropilsebaktat, etanol.
Plastové fľaše (1) spolu s rozpúšťadlom (fl. 30 ml 1 PC.) aplikátor – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Komplex Erytromycín-zinkové. Anti-poburujúce, antibakteriálne akcie a komedonoliticheskoe.
Erytromycín bakteriostatický účinok na mikroorganizmy, spôsobujúce akné: Propionibacterium acnes Staphylococcus epidermidis и. Zinok znižuje produkciu mazu, protizápalový účinok, aby sa zabránilo vzniku rezistencie k erytromycínu.
Farmakokinetika
Integrované komunikačné komponenty liečivá poskytuje dobrú penetráciu do kože účinných látok.
Zinok je spojený predovšetkým s folikulárnym epitelu a nie vstrebe do systémovej cirkulácie.
Menšia časť erytromycínu vystavení systémovú absorpciu a ďalej z tela odstrániť.
Svedectvo
- Liečba akné.
Režim dávkovania
Liek sa používa topicky. Pomocou dodávaného aplikátora pripraveného roztoku zinerita® vložiť tenkú vrstvu na postihnuté oblasti kože 2 x / deň: ráno (pred nanesením make-up) a vo večerných hodinách (po umytí). Aplikujte liek by mal byť nakláňaním fľaštičku s pripraveným roztokom dole, s ľahkým tlakom. Speed regulované aplikačné riešenia prítlačná sila aplikátor na koži. Približné jedna dávka – 0.5 ml. Po vysušení sa roztok stane neviditeľným.
Dĺžka kurzu – 10-12 týždne. V niektorých prípadoch, klinické zlepšenie nastane vnútri 2 v týždni.
Vedľajší efekt
Lokálne reakcie: to môže byť niekedy pocit pálenia, podráždenie, suchá koža v mieste drogy. Obvykle, Tieto účinky sú mierne a nevyžadujú vysadení lieku a / alebo symptomatickú liečbu.
Kontraindikácie
- Precitlivenosť na erytromycín a inými makrolidmi;
- Precitlivenosť na zinok alebo inými zložkami.
Tehotenstvo a dojčenie
To je teraz stanovená, že použitie liečiva počas tehotenstva a dojčenia je možné, ak je uvedené v odporúčaných dávkach.
Upozornenie
Pri uplatňovaní liek by mal vziať do úvahy možnosť skríženej rezistencie na iné makrolidové antibiotiká, linkomycín, klindamicín.
Vyhnite sa kontaktu s očami alebo sliznicou úst a nosa, tk. to môže spôsobiť podráždenie a popáleniny.
Nadmerná dávka
Náhodné predávkovanie je nepravdepodobné, že vzhľadom na povahu miestnej aplikácie lieku.
Liekové interakcie
K dnešnému dňu, žiadne klinicky významné interakcie nájdených zinerita® s inými liekmi.
Podmienky zásobovanie lekární
Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 25 ° C. Termín život – 3 rok.