Interakcie liečiv v bioreceptors
Interakcie s liekmi bioreceptors organizmu do značnej miery závisí na ich koncentráciu, a miestne procesy - Doprava, biotransformácie, Väzba ľahostajný, atď.. Príkladom takejto spolupráce môže slúžiť ako výstuž a predĺženie časového analgetického účinku lokálnych anestetík pod vplyvom vazokonstrikčný, k zníženiu absorpcie a zabrániť zníženiu koncentrácie anestetika v mieste podania.
Príklad sumačná efekty môže slúžiť ako kombinovaného použitia látok a farmakologických skupín v blízkosti chemickej štruktúre, ktoré reagujú s rovnaký typ receptorov. Tak, pri použití asfena, ktorý je zložený z polovičnej dávky liekov (kyselina acetylsalicylová 0,25 Pan a fenacetín 0,15 g), Dosahuje požadovaný analgetický a antipyretický účinok lieku s menej dráždivé účinky kyseliny acetylsalicylovej a toxickým účinkom fenacetínu. Posilnenie účinok lieku je dosiahnuté zapojením vo veľkom počte podobných reakcií receptorov.
Antagonistické liekové interakcie prideliť priamu antagonizmus, Súťažiaci a nepriame, ako aj čiastočné. Každý z týchto typov interakcií sa líšia, v závislosti na tom, či, Má látka reagovať, je zahrnutá v kombinácii, s rovnakými alebo rôznymi receptory. Príklad konkurenčné interakcie pre komunikáciu s receptorom môže slúžiť ako antagonizmu medzi atropín, блокирующим M-холинорецепторы, a inhibítory acetylcholínesterázy, zvyšuje koncentráciu acetylcholínu.
Táto reakcia môže nastať zmena v citlivosti špecifických receptorov priamym (napr, senzibility myokardu na adrenalínu v priebehu ftorotanovogo alebo cyklopropanovém anestézie) alebo nepriamo (napr, Senzibilizácia myokardu srdcové glykozidy znížením obsahu draselných iónov, spôsobené diuretikami) vplyv liekov na cieľové bunke. Zmeny v črevnej mikroflóry, spôsobená antimikrobiálnych látok, To vedie k narušeniu syntézy vitamínu K a, čím, potentsyruet efekt antykoahulyantov nepriame akcie.
