ВОЛЬТАРЕН ЭМУЛЬГЕЛЬ

Aktívny materiál: Diclofenac
Keď ATH: M02AA15
CCF: NSA pre vonkajšie použitie
ICD-10 kódy (svedectvo): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Keď CSF: 05.01.02
Výrobca: NOVARTIS Consumer Health S.à. (Švajčiarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Gél na vonkajšie použitie 1% uniforma, кремообразный, biela až žltkastá.

100 g
diclofenac diэtilamina1.16 g,
ktorý zodpovedá obsahu sodné soli diklofenaku1 g

Pomocné látky: диэтиламин, karbomér 974R (Carbopol), tsetomakrohol 1000 (макрогол цетостеариловый эфир), цетиол LC (кокоил каприлокаприлат), izopropylalkohol, Tekutý parafín (минеральное масло), ароматический крем 45, propylénglykol, Vyčistená voda.

20 g – hliníková tuba (1) – kartónové krabice.
20 g – vrstvené rúrky (1) – kartónové krabice.
50 g – hliníková tuba (1) – kartónové krabice.
50 g – vrstvené rúrky (1) – kartónové krabice.

 

Farmakologický účinok

NSA pre vonkajšie použitie. Обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным действием. Nyeizbiratyelino sláva sláva ugnyetaya 1 e 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и подавляет биосинтез простагландинов.

Применение Вольтарена® Эмульгеля® при воспалительном процессе приводит к уменьшению или устранению болевого синдрома и отека тканей.

 

Farmakokinetika

При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% diclofenac.

 

Svedectvo

-post-traumatická zápal mäkkých tkanív a kĺbov, napr, dôsledku distorzie, prepätie a modriny;

-reumatické ochorenia mäkkých tkanív (vr. zápal šliach, ʙursit, поражения периартикулярных тканей);

— болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (vr. reumatoidná artritída, osteoartritída, радикулиты, lyumbago, ischias).

 

Režim dávkovania

Liek sa používa topicky.

Dospelí a deti staršie 12 leta liek sa nanáša na kožu 3-4 раза/сут и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата – 2-4 g (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха). После нанесения препарата руки необходимо вымыть.

Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии (для усиления эффекта гель можно применять вместе с другими лекарственными формами Вольтарена®). Cez 2 недели от начала терапии рекомендуется оценить целесообразность дальнейшего применения препарата.

 

Vedľajší efekt

Lokálne reakcie: ekzém, kontaktná dermatitída (svrbenie, červeň, opuchu v liečenej oblasti kože, papuly, pľuzgieriky, peeling).

Systémové reakcie: generalizovaná kožná vyrážka, alergické reakcie (žihľavka, angioedém, bronchospazmus), fotosenzitivita.

 

Kontraindikácie

- “Aspirín” astma;

je integument integrity kože;

- III trimester tehotenstva;

- Dojčenie;

- Deti do rokov 12 leta;

— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;

— повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата.

FROM opatrnosť следует назначать препарат при печеночной порфирии (v akútnej fáze), erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, vážneho porušenia pečene a obličiek funkcie, chronické srdcové zlyhanie, astma, а также в I и II триместрах беременности и пациентам пожилого возраста.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Voltaren® Эмульгель® нельзя применять в III триместре беременности. Использование в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда польза от его применения для матери превосходит возможный риск для плода.

Опыта применения препарата Вольтарен® Эмульгель® в период лактации не имеется.

 

Upozornenie

Voltaren® Эмульгель® следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.

Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

 

Nadmerná dávka

Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку Вольтарена® Эмульгеля® практически невозможной.

 

Liekové interakcie

Voltaren® Эмульгель® может усилить действие препаратов, Príčinou fotosenzitivita.

Klinicky významné interakcie s inými liekmi nie sú popísané.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

 

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 30 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok