Viramune (Pills)

Aktívny materiál: Nevirapín
Keď ATH: J05AG01
CCF: Viricid, aktívny proti HIV
Keď CSF: 09.01.04.01.02
Výrobca: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Čo. KG (Nemecko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills Oválny, šošvkovitý, biela, с обозначениями “54” a “193”, разделенными риской, с одной стороны и маркировкой в виде символа компании – na druhej strane tablety.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, laktóza, povidón K25, sodná soľ glykolátu škrobu (Typ), koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

10 PC. – pľuzgiere (6) – balenie kartón.
10 PC. – pľuzgiere (10) – balenie kartón.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK.

Farmakologický účinok

Antivirotikum. Является ненуклеотидным ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1. Непосредственно соединяется с обратной транскриптазой и блокирует активность РНК-зависимой и ДНК-зависимой полимеразы, вызывая разрушение каталитического участка фермента.

По механизму действия невирапин не конкурирует с матричными или нуклеозидными трифосфатами, не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и ДНК-полимеразу (a, b, γ или δ) človek.

В комбинации с зидовудином/диданозином уменьшает количество вирусов в сыворотке и увеличивает количество CD4⁺ bunka.

Farmakokinetika

После приема внутрь невирапин быстро абсорбируется (viac 90%) у здоровых добровольцев и ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов. Po jednej dávke 200 mg C_max в плазме крови достигалась через 4 ч и составляла 2±0.4 мкг/мл (7.5 mmol). При курсовом применении наблюдалось линейное увеличение C_max невирапина в плазме в диапазоне доз 200-400 mg / deň.

Stravovanie, антацидов и других лекарственных препаратов, содержащих щелочной буферный компонент (napr, didanozín), не оказывает влияния на абсорбцию невирапина.

Невирапин является липофильным веществом и практически не ионизируется при физиологическом значении рН. После в/в введения здоровым взрослым V_d составлял 1.21±0.09 л/кг, что подтверждает хорошее распределение невирапина в тканях человека. Концентрация невирапина в спинномозговой жидкости составляет 45%(±5%) od Plazmatické koncentrácie.

При концентрации в плазме 1-10 мкг/мл связывается с белками плазмы на 60%.

C_ss^min достигалась при дозе 400 мг/сут и составляла 4.5±1.9 мкг/мл.

Метаболизируется при участии микросомальных ферментов печени системы CYP, преимущественно изоферментами CYP3A с образованием нескольких гидроксилированных метаболитов.

Správa novinky (o 80%) в виде конъюгированных с глюкуроновой кислотой метаболитов, в незначительных количествах – v nezmenenej forme.

Невирапин является индуктором микросомальных ферментов системы CYP.

При приеме внутрь по 200 mg 2 x / deň po dobu 2-4 Slnka. кажущийся клиренс невирапина увеличивается в 1.5-2 раза по сравнению с однократным приемом в той же дозе, T_1/2 в терминальной фазе уменьшается c 45 ч при однократном приеме до 25-30 ч при курсовом применении. Изменение этих параметров связано с фармакокинетической самоиндукцией.

Фармакокинетические параметры невирапина не меняются в зависимости от возраста у пациентов 19-68 лет или этнической принадлежности. V_d у женщин несколько выше, ako muži, но существенных различий концентрации невирапина, связанных с полом, nenájdené.

Deti, Infikovaných HIV-1, AUC и C_max повышались пропорционально увеличению дозы. После окончания абсорбции концентрация невирапина в плазме крови линейно снижалась с течением времени.

Клиренс невирапина в пересчете на массу тела достигал максимальных значений у пациентов в возрасте от 1 na 2 leta, затем снижался пропорционально возрасту. Клиренс невирапина у пациентов в возрасте до 8 лет был примерно в 2 krát nižšia, ako u dospelých pacientov. T_1/2 после достижения C_ss составил в среднем 25.9±9.6 ч (для группы ВИЧ-1 инфицированных пациентов со средним возрастом 11 Mesiaca).

При длительном применении T_1/2 в терминальной фазе меняется в зависимости от возраста и составляет у детей в возрасте от 2 Mesiace pred 1 rok – 32 žiadna, 1-4 leta – 21 žiadna, 4-8 leta – 18 žiadna, senior 8 leta – 28 žiadna.

Svedectvo

Лечение взрослых и детей, Infikovaných HIV-1 (в комбинации по крайней мере с 2 антиретровирусными препаратами).

Профилактика передачи инфекции, вызванной ВИЧ-1, от матери к новорожденному (samice, не получавших антиретровирусного лечения во время родов).

Režim dávkovania

При приеме внутрь взрослым – 200 mg 1 раз/сут ежедневно в течение первых 14 dní (вводный период), potom zvýšiť dávku na 200 mg 2 krát / deň každý deň (в комбинации по крайней мере с 2 антиретровирусными препаратами).

Рекомендуемые дозы детям в возрасте от 2 Mesiace pred 8 leta – 4 mg / kg 1 раз/сут в течение первых 14 dní, potom 7 mg / kg / deň 2 x / deň; pre deti 8 a staršie – 4 mg / kg 1 раз/сут в течение первых 14 dní, potom 4 mg / kg 2 x / deň.

Maximálna dávka для пациентов любого возраста составляет 400 mg / deň.

Pacienti, у которых во время 14-дневного вводного периода применения невирапина появилась сыпь, не следует проводить увеличение дозы до полного исчезновения сыпи.

Для профилактики передачи ВИЧ от матери к ребенку рекомендуется однократный прием во время родов в дозе 200 мг с последующим однократным пероральным введением новорожденному в течение 72 ч после рождения в дозе 2 mg / kg.

При умеренных изменениях показателей функционального состояния печени (за исключением ГГТ) прием невирапина следует прервать до тех пор, пока эти показатели не возвратятся к исходному уровню, затем невирапин применяют в дозе 200 mg / deň. Последующее увеличение дозы (podľa 200 mg 2 x / deň) следует проводить с большой осторожностью после продолжительного периода наблюдения за пациентом. При повторном появлении изменений показателей печени лечение следует окончательно прекратить.

Pacienti, не получавших невирапин более 7 dní, лечение возобновляют, начиная с дозы 200 mg / deň po dobu 14 dní, затем увеличивают дозу до 200 mg 2 x / deň.

Vedľajší efekt

Dermatologické reakcie: макуло-папулезная эритематозная кожная сыпь, иногда сопровождающаяся зудом (локализуется на туловище, лице или конечностях). В большинстве случаев сыпь отмечается в течение первых 28 dní.

Alergické reakcie: возможны лихорадка, artralgia, myalgia, lymfadenopatia, сопровождающиеся одним или несколькими из ниже перечисленных симптомов: zápal pečene, eozinofilija, granulocytopénia, нарушение функции почек и симптомы, свидетельствующие о поражении других внутренних органов; anafylaktickej reakcie, angioedém, žihľavka, Stevens-Johnsonov syndróm a toksičeskij épidermal'nyj nekrolýza (в редких случаях приводившие к летальному исходу).

Zo zažívacieho systému: často – Zvýšená aktivita GGT; možný – zvýšená ALT, IS, ЩФ и уровня общего билирубина, nevoľnosť, vracanie, hnačka, žalúdočné ťažkosti; V niekoľkých málo prípadoch, – žltačka, тяжелые гепатотоксические реакции.

Z hematopoetického systému: granulocytopénia (viac detí).

CNS: únava, bolesť hlavy, ospalosť.

Ostatné: horúčka, myalgia.

Kontraindikácie

Повышенная чувствительность к невирапину.

Tehotenstvo a dojčenie

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения невирапина при беременности не проводилось. Stanovený, что невирапин легко проникает через плацентарный барьер. Tehotenstvo môže byť iba, pokiaľ očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Невирапин выделяется с грудным молоком. Ak je to potrebné, používanie v čase dojčenia by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Показана эффективность и безопасность применения невирапина для профилактики передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку при приеме внутрь во время родов однократной дозы 200 мг и однократной дозы 2 мг/кг для новорожденного в течение 72 ч после рождения.

В период лечения рекомендуется применение барьерных методов контрацепции.

IN experimentálne štúdie не выявлено тератогенного действия невирапина. Показано снижение фертильности у самок крыс при введении невирапина в дозах, обеспечивающих поступление активного вещества в системный кровоток, определенных на основании AUC, которая приблизительно эквивалентна таковой при применении невирапина в рекомендуемых клинических дозах.

Upozornenie

Prvý 8 недель лечения требуется особый контроль состояния пациента с целью быстрого выявления возможных тяжелых и угрожающих жизни кожных реакций (vr. Stevens-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza), гепатита или почечной недостаточности.

Прием невирапина следует прервать, если у пациентов отмечается появление выраженной сыпи или сыпи в сочетании с лихорадкой, образованием везикул, поражениями полости рта, zápal spojiviek, opuch tváre, миалгией или артралгией, общим недомоганием, а также при выраженных изменениях печеночных проб, eozinofília, granulocytopénia, gepatite, почечной недостаточности или появлении признаков нарушений функции других внутренних органов. В таких случаях невирапин повторно не применяют.

Нарушение режима дозирования в течение вводного периода повышает частоту развития кожных реакций.

При перерыве приема более 7 дней повторное применение следует начинать с вводного периода.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени или почек. Pacienti s poruchou funkcie obličiek, dialýza, рекомендуется применение невирапина в дозе 200 мг дополнительно после каждой процедуры диализа. Это позволяет компенсировать влияние диализа на клиренс невирапина. У пациентов с КК≥20 мл/мин коррекция дозы не требуется.

В период лечения следует проводить динамический контроль функционального состояния печени, особенно в течение первых 6 Mesiaca. При увеличении значений АЛТ и АСТ в 2 раза следует более часто контролировать функции печени.

Если значения АЛТ и АСТ превышают верхнюю границу нормы более чем в 5 doba, невирапин следует немедленно отменить. В случае снижения значений ферментов возможно повторное применение, которое начинают с 14-дневного вводного периода в режиме 200 мг/сут с последующим увеличением до 400 mg / deň. При повторных быстрых негативных изменениях показателей функции печени невирапин следует отменить.

Бессимптомное повышение ГГТ не является показанием для отмены невирапина.

При появлении клинических и лабораторных признаков гепатита (умеренные или выраженные изменения показателей функции печени кроме ГГТ) невирапин полностью отменяют и повторно не применяют.

Отдаленные эффекты невирапина в настоящее время неизвестны.

Прием невирапина не уменьшает риск передачи ВИЧ-1 при половом контакте.

При одновременном применении невирапина и гормональных контрацептивов следует контролировать эффективность последних.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

В случае возникновения сонливости на фоне лечения, рекомендуется избегать потенциально опасных видов деятельности.

Liekové interakcie

При одновременном применении с невирапином возможно снижение концентрации в плазме гормональных контрацептивов для приема внутрь, что вызывает уменьшение эффективности.

При одновременном применении кетоконазола и невирапина отмечается снижение AUC и C_max ketokonazol. Кетоконазол повышает концентрацию невирапина в плазме на 15-28% (súbežné použitie sa neodporúča).

При одновременном применении с циметидином минимальная C_ss невирапина в плазме была выше, чем без циметидина.

Кетоконазол и эритромицин приводят к значительному уменьшению образования гидроксилированных метаболитов невирапина.

Невирапин не оказывает влияния на фармакокинетику рифампицина. Однако рифампицин вызывал значительное снижение AUC и минимальной концентрации невирапина. При одновременном применении невирапина и рифабутина отмечается снижение концентрации невирапина. В настоящее время недостаточно данных для определения необходимости изменения дозы при одновременном применении невирапина и рифампицина или рифабутина.

Поскольку невирапин вызывает индукцию изоферментов CYP3A и CYP2B6, при одновременном применении с препаратами, активно метаболизирующимися при участии указанных ферментов, возможно снижение концентрации в плазме этих препаратов.

При одновременном применении невирапина и препаратов, obsahujúce ľubovník, возможно снижение концентрации невирапина ниже терапевтического уровня, что может привести к утрате вирусологической эффективности и развитию устойчивости вируса к невирапину (súbežné použitie sa neodporúča).

Вследствие особенностей метаболизма метадона, невирапин может снижать концентрацию метадона в плазме крови путем усиления метаболизма метадона в печени. Pacienti, получавших одновременно метадон и невирапин, отмечены случаи развития наркотического синдрома отмены (при применении такой комбинации следует контролировать состояние пациента и корректировать дозу метадона).