VINPOCETÍN

Aktívny materiál: Vinpocetín
Keď ATH: N06BX18
CCF: Príprava, zlepšuje krvný obeh a metabolizmus mozgu
ICD-10 kódy (svedectvo): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, (H) 25.2, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Keď CSF: 02.15
Výrobca: ALŠIE Pharma Company Inc. (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills biela alebo biela s žltkastým odtieňom, ploskotsilindricheskoy formulár, aspekt a Valium.

Pomocné látky: laktóza, koloidný oxid kremičitý (aэrosyl), zemiakový škrob, mastenec, magnéziumstearát.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (4) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Vazodilatirtee nástroj. To zlepšuje metabolizmus mozgu, zvýšenie spotreby glukózy a kyslíka do tkanív mozgu. Zvyšuje odolnosť neurónov na hypoxiu; uľahčuje prenos glukózy do mozgu, cez krv - bariéra mozgu; prekladá proces rozpadu glukózy energie úspornejšie, aeróbne cesta; Sú selektívne blokiruet ²⁺ – závislý fosfodiesterázy; zvyšuje obsah adenozinmonofosfata (AMF), cyklický guanozínmonofosfát (cGMP), ATF, noradrenalín, serotonín a pomer ATP/AMP v tkanivách mozgu; Má antioxidačný účinok.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek a zvyšuje viskozitu krvi; To zvyšuje schopnosť červených krviniek, deformujúcich a bloky adenozín využitie zo strany erytrocytov; prispieva k posilnenej kyslíka bunky.

Zvyšuje prietok krvi mozgom; znižuje odpor mozgových ciev bez výrazných zmien v obehu číslach systémových. Nemá vplyv “kradnúť” a zvyšuje krvný zásobovania, predovšetkým, Ischemické oblasti mozgu.

Farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebe. T_max – 1 žiadna. Absorpcia sa vyskytuje, hlavne, v proximálnej gastrointestinálne divízií. Pri prejazde cez stenu kishechnikane metabolizmu.

Maximálnu koncentráciu v tkanivách prostredníctvom 2-4 hodín po obdržaní vnútri. Pripojenie proteínu – 66%, Absolútna biologická dostupnosť po požití – 7%, nárast užívania drogy po jedle. Odbavenie 66,7 l /. vyššia ako objem plazmy pečene (50 l /), premýšľa o vnepechjonochnom metabolizmus.

Opakované hostiny kinetika je lineárna v prírode. T_1/2 u ľudí, 4.83 ± 1.29 h. Podávať správy a cez črevá v pomere 3:2. To preniká placentárnu bariéru.

Svedectvo

-neurologických a psychiatrických symptómov v rôznych formách nedostatočnosti mozgovej prekrvenie (vr. regeneračnú fázu ischemickej alebo gemmoragicheskogo mozgovej príhody, účinky mŕtvice; tranzitornaya ishemicheskaya útok; sosudistaya demencie; vertebrobazilární nedostatočnosť; mozgová ateroskleróza; posttraumatickej a hypertenzná encefalopatia);

-Chronická cievne choroby cievovky a sietnice (v dôsledku aterosklerózy, angiospazma, trombóza); degeneratívne zmeny v macula, spôsobené aterosklerózou alebo angiospazmom; sekundárny glaukóm (Vzhľadom k upchatiu ciev);

-vek-súvisiace s cievne alebo toxických (liečenie) strata sluchu, Ménierovej choroby, idiopatickej tinnitus, pôvod labyrintu závrat;

— vazovegetativnye prejavy menopauzální syndróm.

Režim dávkovania

Vnútri 5 mg (1 tab.) po jedle. Je aplikovaný liek 3 x / deň. Počiatočná denná dávka je 15 mg. Maximálna denná dávka 30 mg. Trvanie liečby sa 3 Mesiaca. Možné sú opakované kurzy 2-3 za rok.

Na ochorenie obličiek alebo pečene liek je predpísaný v Zvyčajná dávka.

Pred zrušením, dávka mala postupne znižovať.

Vedľajší efekt

Kardiovaskulárny systém: Zmeny na EKG (ST depresia, Predĺženie QT), tachykardia, arytmia, labilný krvný tlak, pocit príliv a odliv.

CNS: poruchy spánku (nespavosť, hypersomnie), závrat, bolesť hlavy, celková slabosť, zvýšená potenie.

Na časti tráviacej sústavy: sucho v ústach, nevoľnosť, pálenie záhy.

Alergické kožné reakcie.

Kontraindikácie

- Akútna fáza hemoragickej CMP, ischemická choroba srdca, výrazný arytmie.

-Precitlivenosť na akúkoľvek zložku lieku.

- Tehotenstvo (mája placentar krvácanie a spontánny potrat, pravdepodobne, v dôsledku zvýšenia krvného zásobenia placenty).

- Dojčenie (pri uplatňovaní liek musia prestať dojčiť).

-deti do 18 leta (nedostatok údajov).

Tablety obsahujú laktózu, Preto pacienti so zriedkavými dedičnými ochoreniami drogy nie treba, napríklad galaktózy, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktoznaja malabsorpcie.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a dojčení.

Upozornenie

Existencia syndróm predĺženého QT intervalu a lieky, čo spôsobuje predĺženie QT, To si vyžaduje pravidelné monitorovanie EKG.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Údaje o vplyve vinpocetina na možnosť jazdy a práce, ktoré si vyžadujú rýchlosť psychomotorických reakcií nie.

Nadmerná dávka

Príznaky: zvýšenej závažnosti vedľajších účinkov.

Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia, terapia simptomaticheskaya.

Liekové interakcie

Neexistuje žiadna interakcia s β-adrenergných (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenokumarolom a hydrochlorotiazidu, imipramín.

Súčasné použitie vinpocetina a metildopa niekedy spôsobil nejaké zvýšené gipotenzivnogo účinok, Preto, keď takáto liečba vyžaduje pravidelné monitorovanie krvného tlaku.

Zvyšuje riziko krvácavých komplikácií, v geparinoterapii.

Napriek nedostatku údajov, podporujúce interoperabilitu, sa odporúča opatrnosť pri menovaní centrálnej drogy, protivoaritmicheskogo a antikoaguljantnogo akcie.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. V suchom tmavá škvrna, pri teplote nie vyššej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Doba použiteľnosti 5 leta. Nepoužívajte po dátume expirácie, na obale.