ВЕНАРУС

Aktívny materiál: Diosmín, Hesperidín
Keď ATH: C05CA53
CCF: Žilovej drog
ICD-10 kódy (svedectvo): I84, I87.2
Keď CSF: 01.15.01.01
Výrobca: FP OBOLENSKOE ZAO (Rusko)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills, obalený oranžovo-ružový, šošvkovitý, продолговатой формы со скругленными концами, s valium; v prierez ukázala dve vrstvy.

Pomocné látky: želatína, magnéziumstearát, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ glykolátu škrobu, mastenec.

Zloženie škrupiny: polyetylénglykol 6000, magnéziumstearát, hydroxypropyl, benzoan lauryl-, Oxid titaničitý, červený oxid železa, žltý oxid železitý.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
15 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
15 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Žilovej drog. Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие.

Znižuje žily rozťažnosť, повышает их тонус и уменьшает венозный застой. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.

При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.

Farmakokinetika

T_1/2 je liečivo 11 žiadna. Выводится с мочой и калом.

Svedectvo

— венозная недостаточность нижних конечностей функциональной и органической природы (pocit ťažkosti v nohách, bolesť, kŕče, trofické poruchy);

— острый и хронический геморрой.

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne.

Na венозной недостаточности podľa 1-2 tab. / deň (в полдень и вечером во время приема пищи).

Na akútne hemoroidy podľa 6 таб./сут в течение первых 4 dní, potom 4 tablety/deň 3 dní.

Vedľajší efekt

Ostatné: dyspepsia, vegetatívny labilita.

Kontraindikácie

- Dojčenie;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Применение препарата при беременности возможно, поскольку эксперименты не показали тератогенных эффектов, и до настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных явлениях при применении препарата у беременных пациенток.

Применение в период лактации противопоказано, поскольку отсутствуют данные о выделении препарата с грудным молоком.

Upozornenie

Počas exacerbácie hemoroidov užívanie tejto drogy nenahrádza špecifická liečba iných análnych ochorení.

Лечение не должно быть продолжительным. Если короткая терапия неэффективна, следует провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.

Nadmerná dávka

Údaje o predávkovaní nie sú poskytované.

Liekové interakcie

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.