Aktívny materiál: kombinovaný prípravok
Keď ATH: N06BX
CCF: Príprava, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, F48,0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Na KFU: 02.14
Výrobca: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusko)
Pills, gastrorezistentné červenej farby, kolo, šošvkovitý.
| 1 pútko. | |
| kyselina jantárová | 300 mg |
| инозин | 50 mg |
| nikotínamid | 25 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Pomocné látky: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidón), stearát vápenatý, kopolymér kyseliny metakrylovej a ethylakrylátu, 1,2-propylénglykol, кислотный красный 2С, O tropeolin.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 amp. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 fl. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 amp. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 1 g |
| инозин | 20 mg | 200 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 100 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
metabolický liek. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depresia). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® prvý 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Nicotinamide быстро распределяется во всех ткани, To prechádza placentou, vylučuje do materského mlieka. To sa metabolizuje v pečeni s vytvorením nikotínamidu-N-metylnikotínamid, vylučuje obličkami. T1/2 из плазмы составляет около 1.3 žiadna, Vss — около 60 l, общий клиренс – около 0.6 l / min.
Riboflavín распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокард, pečeň, obličky. T1/2 из плазмы составляет около 2 žiadna, Vss -o 40 l, общий клиренс – около 0.3 l / min. To preniká placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka. Prepojenie plazmové bielkoviny- 60%. Správa novinky, частично в виде метаболита; при применении в высоких дозах – преимущественно в неизмененном виде.
Pills
В составе комплексной терапии у взрослых:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 stupeň (cerebrálnej artérioskleróza, hypertenzná encefalopatia, účinky mŕtvice);
- Astenické syndróm (недомогание и утомляемость).
Riešenie pre o / v
В составе комплексной терапии у взрослых:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (Cievne) encefalopatia 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Pills
Vnútri prijať 2 pútko. 2 x / deň po dobu 30 minút pred jedlom, не разжевывая с интервалом 8-10 žiadna (запивать 100 ml vody). Длительность курса – 25 dní (100 tab.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 žiadna.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, ale nie skôr ako 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Riešenie pre o / v
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% roztok glukózy, 0.9% roztokom chloridu sodného.
Na остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h pre 10 dní. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
Na дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® podával v dávke 10 мл раствора на 1 úvod 1 x / deň po dobu 10 dní.
Na токсической и гипоксической энцефалопатии Prípravok je podávaný v dávke 10 мл раствора на 1 úvod 2 krát / deň po 8-12 h pre 5 dní.
Na kóma
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, pocit tepla, горечь и сухость во рту, bolenie hrdla. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
Chronické podávanie vysokých dávok: возможны транзиторная гипогликемия, hyperurikémia, zhoršenie dni.
Zo zažívacieho systému: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, nevoľnosť.
Dýchací systém: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ťažkosti s dýchaním, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – головная боль, závrat.
Alergické reakcie: возможен кожный зуд.
Ostatné: при в/в капельном введении редко – дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
- Dojčenie (pre / v);
- Precitlivenosť na liek.
Pacienti, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
FROM opatrnosť следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagra, hyperurikémia.
FROM opatrnosť следует назначать таблетки Цитофлавин® pri ochoreniach tráviaceho traktu (эрозивные гастродуодениты, peptický vred).
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (dojčenie) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, laktácie (dojčenie) – противопоказано.
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® nenájdené.
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® by mal byť považovaný, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetracyklín, oxytetracyklín, erytromycín a linkomycín; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® chlórpromazín, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, zápal zrakového nervu).
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, chránený pred svetlom. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Doba použiteľnosti - 2 rok.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More