ЦИТОФЛАВИН
Aktívny materiál: kombinovaný prípravok
Keď ATH: N06BX
CCF: Príprava, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, F48,0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Na KFU: 02.14
Výrobca: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills, gastrorezistentné červenej farby, kolo, šošvkovitý.
| 1 pútko. | |
| kyselina jantárová | 300 mg |
| инозин | 50 mg |
| nikotínamid | 25 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Pomocné látky: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidón), stearát vápenatý, kopolymér kyseliny metakrylovej a ethylakrylátu, 1,2-propylénglykol, кислотный красный 2С, O tropeolin.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (5) – balenie kartón.
10 PC. – obaly Valium polohopisné (10) – balenie kartón.
50 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
100 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 amp. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
5 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
5 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 fl. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
5 ml – fľaše (10) – balenie kartón.
Riešenie pre o / v jasný, žltá farba.
| 1 ml | 1 amp. | |
| kyselina jantárová | 100 mg | 1 g |
| инозин | 20 mg | 200 mg |
| nikotínamid | 10 mg | 100 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Pomocné látky: meglumín (N-метилглюкамин), Hydroxid sodný, voda d / a.
10 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
10 ml – ampulky (5) – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
metabolický liek. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depresia). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® prvý 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
Farmakokinetika
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Nicotinamide быстро распределяется во всех ткани, To prechádza placentou, vylučuje do materského mlieka. To sa metabolizuje v pečeni s vytvorením nikotínamidu-N-metylnikotínamid, vylučuje obličkami. T1/2 из плазмы составляет около 1.3 žiadna, Vss — около 60 l, celkový klírens – o 0.6 l / min.
Riboflavín распределяется неравномерно: väčšina – в миокард, pečeň, obličky. T1/2 из плазмы составляет около 2 žiadna, Vss – o 40 l, celkový klírens – o 0.3 l / min. To preniká placentárnu bariéru, vylučuje do materského mlieka. Väzba na plazmatické proteíny – 60%. Správa novinky, частично в виде метаболита; pri použití vo vysokých dávkach – hlavne bez zmeny.
Svedectvo
Pills
В составе комплексной терапии у взрослых:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 stupeň (cerebrálnej artérioskleróza, hypertenzná encefalopatia, účinky mŕtvice);
- Astenické syndróm (недомогание и утомляемость).
Riešenie pre o / v
В составе комплексной терапии у взрослых:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (Cievne) encefalopatia 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Režim dávkovania
Pills
Vnútri prijať 2 pútko. 2 x / deň po dobu 30 minút pred jedlom, не разжевывая с интервалом 8-10 žiadna (запивать 100 ml vody). Doba trvania kurzu – 25 dní (100 tab.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 žiadna.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, ale nie skôr ako 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Riešenie pre o / v
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% roztok glukózy, 0.9% roztokom chloridu sodného.
Na остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h pre 10 dní. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
Na дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® podával v dávke 10 мл раствора на 1 úvod 1 x / deň po dobu 10 dní.
Na токсической и гипоксической энцефалопатии Prípravok je podávaný v dávke 10 мл раствора на 1 úvod 2 krát / deň po 8-12 h pre 5 dní.
Na kóma Liek sa podáva v objeme 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
Na угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.
Vedľajší efekt
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, pocit tepla, горечь и сухость во рту, bolenie hrdla. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
Chronické podávanie vysokých dávok: возможны транзиторная гипогликемия, hyperurikémia, zhoršenie dni.
Zo zažívacieho systému: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, nevoľnosť.
Dýchací systém: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ťažkosti s dýchaním, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – bolesť hlavy, závrat.
Alergické reakcie: возможен кожный зуд.
Ostatné: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
Kontraindikácie
- Dojčenie (pre / v);
- Precitlivenosť na liek.
Pacienti, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
FROM opatrnosť следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagra, hyperurikémia.
FROM opatrnosť следует назначать таблетки Цитофлавин® pri ochoreniach tráviaceho traktu (эрозивные гастродуодениты, peptický vred).
Tehotenstvo a dojčenie
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (dojčenie) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, laktácie (dojčenie) – kontraindikované.
Upozornenie
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Nadmerná dávka
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® nenájdené.
Liekové interakcie
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® by mal byť považovaný, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetracyklín, oxytetracyklín, erytromycín a linkomycín; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® chlórpromazín, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, zápal zrakového nervu).
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, chránený pred svetlom. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Doba použiteľnosti – 2 rok.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
