CETIRINAKS

Aktívny materiál: Cetirizín
Keď ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.3
Keď CSF: 13.01.01.02
Výrobca: Actavis hf. (Island)

Lieková forma, zloženie a balenie

◊ Pills, obalený biela alebo takmer biela, šošvkovitý, elipsa, ryhou na jednej strane.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, laktózu, krospovydon, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol stearát, mikrokryštalická celulóza, propylénglykol, Oxid titaničitý (E171).

7 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Periférne histamín blokátory H₁-receptory. Konkurenčné antagonista histamínu, metabolitu gidroxizina. To bráni rozvoju a uľahčuje alergické reakcie, zmierňuje svrbenie, pôsobí a antiekssoudativoe akciu. To má vplyv na včasné fázu alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie mediátorov zápalu v neskorom štádiu alergické reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofily a bazofilov.

Znižuje priepustnosť kapilár, bráni vzniku edému, uvoľňuje svalové kŕče hladkého. Odstraňuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifické alergény, a chladenie (zastudena žihľavka).

Prakticky žiadna anticholinergné akcie a antiserotoninovogo. V terapeutických dávkach nespôsobuje útlm.

Domáce liek po jeden vstup do dávky 10 mg je 20 m (v 5% Pacienti), cez 60 m (v 95% Pacienti), Dĺžka liečby 24 žiadna. Na pozadí počas liečby nerozvinula tolerancie.

Po skončení liečby sa účinok pretrváva až do 3 d.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Cetirizín je rýchlo vstrebáva z tráviaceho traktu.

C_max plazmatické hladiny dosiahnuté po 1 hodín po požití. Súčasné stravovanie nemá vplyv na vstrebávanie lieku, ale predlžuje čas dosiahnuť C_max na 1 h a znižuje C_max na 23%.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické bielkoviny je 93% a sa nemení, keď koncentrácia cetirizín v rozsahu 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizina lineárne líšiť, ak je pridelená v dávke 5 mg 60 mg.

Pred lieku v dávke 10 mg 1 x / deň po dobu 10 dni C_ss v krvnej plazme prostredníctvom 0.5-1.5 h a je 310 ng / ml.

V_d je o 0.5 l / kg. Cetirizin vstupuje do materského mlieka.

Metabolizmus

Cetirizín v malých množstvách sa metabolizuje v pečeni, v o-dealkylation s tvorbou farmakologicky neaktívny metabolit (Na rozdiel od iných gistaminovykh blokátory H₁-receptory, metaboliziruthan v pečeni za účasti zitohroma p₄₅₀).

Liek nie je kumulovať.

Dedukcie

2/3 dávka cetirizina vylučuje nezmenená obličkami a o 10% – s výkalmi. Cetirizín systémovej klírens je 53 ml / min. T_1/2 u dospelých je 7-10 žiadna, u detí 6-12 rokov - 6 žiadna, dlhoročný 2-6 rokov - 5 žiadna.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

Starší pacienti T_1/2 sa zvýši o 50%, systémovej klírens je znížená 40% (kvôli znížená funkcia obličiek).

Pri obličkovej nedostatočnosti (CC menšie ako 40 ml / min) systémový klírens drogy sa znižuje, T_1/2 predlžuje (Takže pacientov, hemodialýzy, systémovej klírens je znížená 70% a je 0.3 ml / min / kg, T_1/2 zvyšuje 3 doba), to si vyžaduje zodpovedajúce opravu mód.

V chronických pečeňových ochorení (hepatocelulárny, cholestatická alebo biliárna cirhóza) uvedené rozšírenie T_1/2 cetirizín na 50% a zníženie systémového vôle v 40% (Oprava režim je nutné len v prípade, že zodpovedajúce zníženie rýchlosti clubockova filtrovanie).

Cetirizín je prakticky odstrániť hemodialýzou.

Svedectvo

- Sezónna a celoročná alergická nádcha a zápal spojiviek (svrbenie, chikhaniye, výtok z nosa, slzenie, spojivky hyperémia);

- Žihľavka (v chronickej idiopatickej urtikárie);

- Senná nádcha (senná nádcha);

- Angioedém;

- Itchy alergická dermatitída.

Režim dávkovania

Dospelí a deti vo veku nad 6 leta vymenovať 10 mg (1 tab.) 1 čas / deň alebo 5 mg (1/2 tab.) 2 x / deň.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (KK od 30 na 49 ml / min) menovaný 5 mg / deň, na ťažkou chronickou renálnou insuficienciou (KK od 10 na 29 ml / min) 5 mg/deň, každý druhý deň.

Brať pilulky vnútri, sa malým množstvom vody.

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: sucho v ústach, nepríjemné pocity v oblasti brucha.

CNS: bolesť hlavy, závrat, migréna.

Alergické reakcie: žihľavka, angioedém, svrbenie, kožná vyrážka.

Kontraindikácie

-nedostatok laktázy;

- Galaktosémie;

-glukóza-galaktoznyj malabsorpcia syndróm;

- Deti do rokov 6 leta;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť mal vymenovať drogy pacientov starších, Pacienti s chronickou renálnou insuficienciou.

Tehotenstvo a dojčenie

Cetirinaks je kontraindikovaný pre použitie počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie).

Upozornenie

Pri prekročení dennej dávky 10 mg, došlo k zníženiu schopnosti rýchlej reakcie.

Malo by sa vziať do úvahy, že v stredne ťažké a ťažké CKD vyžaduje opravu mód.

V odporúčaných dávkach droga nemá robiť etanolu (pri koncentrácii č viac ako 0.8 g / l). Odporúčame však, že ste sa zdržali pitia alkoholu na pozadí drog Cetirinaks.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Počas liečby Cetirinaksom by sa mali zdržať činnosti potenciálne nebezpečných činností, vyžadovať zvýšenie rýchlosti reakcie pozornosť a psychomotorické.

Nadmerná dávka

Príznaky: jednorazový vstup dávky drog 50 mg vyvinuté ospalosť, úzkosť, popudlivosť, retencia moču, sucho v ústach, zápcha.

Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia; ak je to nutné, symptomatickej terapie. Žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza nyeeffyektivyen.

Liekové interakcie

Farmakokinetické interakcie s pseudoefedrínom cetirizín, cimetidín, ketokonazol, Erytromycín, Azitromycín, diazepamom, glipizidom nebol nájdený.

Pri vymenovaní cetirizina s teofylín (400 mg / deň) znížený systémový klírens cetirizín. Keď sa nemení farmakokinetiku teofylín.

Podmienky zásobovanie lekární

Droga je vyriešený aplikáciu ako agent Valium dovolenku.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.