CEREBROLYSIN
Aktívny materiál: komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu
Keď ATH: N06BX
CCF: Nootropík
ICD-10 kódy (svedectvo): F00, F01, F32, F33, F79, (F) 90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Keď CSF: 02.14.01.01
Výrobca: EBEWE Neuro Pharma GmbH (Rakúsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Injekčný roztok vody, jasný, jantár.
| 1 ml | |
| komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu | 215.2 mg |
Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.
1 ml – fľaštičiek tmavého skla (10) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok vody, jasný, jantár.
| 1 ml | 1 amp. | |
| komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu | 215.2 mg | 1.076 g |
Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.
5 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok vody, jasný, jantár.
| 1 ml | 1 amp. | |
| komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu | 215.2 mg | 2.152 g |
Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.
10 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
Injekčný roztok vody, jasný, jantár.
| 1 ml | 1 fl. | |
| komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu | 215.2 mg | 6.456 g |
Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.
30 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.
30 ml – fľaštičiek tmavého skla (5) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Nootropík.
Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktívne neuropeptid nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré prenikajú Geb a priamo príde do nervových buniek. Droga má organospecificheskim multimodálnej akcia na mozog, tj. poskytuje metabolickej regulácie, nejroprotekciju, funkčné nejromoduljaciju a nejrotroficheskuju činnosť.
Metabolickej regulácie: drog Cerebrolysin® zvyšuje účinnosť aeróbne energetický metabolizmus mozgu, zlepšuje syntézu intracelulárne bielkoviny v rozvíjaní a starnutie mozgu.
Neuroprotektívne účinok: liek chráni neuróny pred škodlivými účinkami laktacidoza, zabraňuje tvorbe voľných radikálov, zvyšuje perezhivaemost "a zabraňuje strate neurónov v hypoxia ischémia, znižuje povrejdatee neurotoxické akcia excitačné aminokyselín (glutamátu).
Nejrotroficheskaja činnosť: drog Cerebrolysin® – jediný produkt s preukázanou peptidergicheskij nootropná jujuba činnosť, podobné pôsobenie prírodných faktorov rastu nervových buniek (NGF), ale z hľadiska periférne Úvod.
Funkčný nejromoduljacija: Droga má pozitívny efekt v ľudských kognitívnych funkcií, zlepšuje koncentráciu, procesy-nezabudnite.
Farmakokinetika
Zložité zerebrolizina®, Aktívna frakcia, ktorá sa skladá z vyváženého a stabilného zmes biologicky aktívnych Oligopeptides, má Polyfunkčné kumulatívny účinok, neumožňuje normálne farmakokineticeski analýza jednotlivých komponentov.
Svedectvo
-Alzheimerova choroba;
syndróm demencie rôznych Genesis;
-Chronická cerebrovaskulárnej insuficiencie;
- Koronárnu cievnu mozgovú príhodu;
-traumatické poranenia mozgu a miechy;
– mentálna retardácia u detí;
Hyperaktivita a poruchy pozornosti u detí;
-endogénne depresie, rezistentnaya na antidepresíva (v komplexnej liečbe).
Režim dávkovania
Liek podávať parenterálne. Dávka a trvanie liečby závisí od povahy a závažnosti ochorenia, ako aj vek pacienta. Snáď jeden z drog dávky na 50 ml, Je však vhodnejšie vykonať ošetrenie.
Odporúčaná priebeh liečby je každodenná injekcia pre 10-20 dní.
| Čítanie | Dávka |
| Akútne stavy (ischemická mŕtvica, traumatické poranenie mozgu, komplikácie neurochirurgických operácií) | z 10 ml do 50 ml |
| Zostatkovej doby mŕtvice a traumatické poranenia mozgu a miechy | z 5 ml do 50 ml |
| Psihoorganiceski syndrómu a depresie | z 5 ml do 30 ml |
| Alzheimerova choroba, vaskulárnej demencie a dual al'cgejmerovo-vaskulárne Genesis | z 5 ml do 30 ml |
| V neiropediatricescoy praxi | 0.1-0.2 ml / kg telesnej hmotnosti |
Na zvýšenie účinnosti liečby môže opakovať kurzy vykonávané tak ďaleko, Aj keď došlo k zlepšeniu stavu pacienta v dôsledku liečby. Po prvom cykle môže byť znížená frekvencia injekcií na 2 alebo 3 raz týždenne.
Cerebrolysin® uplatňovať klesol v / m injekcie (na 5 ml) a v/v injekcii (na 10 ml). Liek v dávke 10 ml do 50 ml, odporúča sa, že zadáte iba cez pomalé v/v infúziách po chovných štandardných roztokov pre infúzie. Trvanie infúzie je od 15 na 60 m.
Po otvorení ampulky/injekčné liekovky roztok Zerebrolizina® Sa má použiť ihneď.
Vedľajší efekt
Nežiaduce účinky vyskytujúce sa bežne (>1/100, <1/10); zriedka (>1/1000, <1/100); v niektorých prípadoch (>1/10 000, <1/1000); V niekoľkých málo prípadoch, (<1/10 000).
Pri príliš rýchle zavedenie: zriedka – pocit tepla, Potenie, závrat; V niekoľkých málo prípadoch, – tachykardie alebo fibrilácia.
Zo zažívacieho systému: zriedka – strata chuti do jedla, dyspepsia, hnačka, zápcha, nevoľnosť a zvracanie.
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: zriedka – podráždenie, prejavuje agresívne správanie, sputannostew vedomia, nespavosť; V niekoľkých málo prípadoch, – grand mal záchvaty, kŕče.
Alergické reakcie: V niekoľkých málo prípadoch, – reakcie precitlivenosti, prejavujúce sa bolesti hlavy, bolesť v krku, končatiny, dolnej časti chrbta, dýchavičnosť, zimnica a kollaptoidnym stav.
Lokálne reakcie: zriedka – dermahemia, svrbenie a pálenie v mieste vpichu.
Podľa Výsledky klinických skúšaní To bolo hlásil, v prípade výskytu nasledujúcich vedľajších účinkov:
Kardiovaskulárny systém: V niekoľkých málo prípadoch, – arteriálnej hypertenzie, hypotenzia.
Z centrálneho a periférneho nervového systému,: V niekoľkých málo prípadoch, – únava, tremor, depresia, apatia, závrat.
Ostatné: V niekoľkých málo prípadoch, – hyperventilácia, príznaky podobné chrípke (kašeľ, studený, infekcie dýchacieho ústrojenstva).
Malo by sa vziať do úvahy, Niektoré nežiaduce účinky (podráždenie, arteriálnej hypertenzie, hypotenzia, ochabnutosť, tremor, depresia, apatia, závrat, bolesť hlavy, dýchavičnosť, hnačka, nevoľnosť) boli zistené počas klinických skúšaní a stretli rovnako u pacientov, liečených Cerebrolysin®, a skupine pacientov s placebom.
Kontraindikácie
-akútne zlyhanie obličiek;
— status epilepticus;
- Precitlivenosť na liek.
Tehotenstvo a dojčenie
Opatrnosť je potrebné uplatňovať Cerebrolysin® počas prvého trimestra tehotenstva a počas laktácie.
Užívanie liekov v gravidite a počas dojčenia je možné len, predpokladaný prínos pre matku ako potenciálne riziko pre plod/novorodenca.
Výsledky experimentálne štúdie nenaznačujú, že Cerebrolysin® žiadne teratogénne účinky alebo toxické účinky na plod. Ale podobné klinické štúdie neboli vykonané.
Upozornenie
Pri nadmerne rýchlo injekcie možný pocit tepla, Potenie, závrat. Preto sa liek podávať pomaly.
Testovaná a potvrdená kompatibility lieku (počas 24 hodín pri izbovej teplote a osvetlenie) s nasledujúce štandardné riešenia pre infúzie: 0.9% roztokom chloridu sodného, Zvonár, 5% Dextróza (Glukóza).
Môžete použiť Zerebrolizina® vitamíny a lieky, zlepšiť obeh srdca, Avšak, tieto lieky zamieňať v jednom sprite s Cerebrolizinom®.
Nesmie sa zamieňať s riešením infúzií Cerebrolysin® a vyvážené riešenia aminokyselín.
Ste mali použiť iba transparentné riešenie Zerebrolizina® a len raz.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Klinické skúšania preukázali, že Cerebrolysin® neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať mechanizmy.
Nadmerná dávka
V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Cerebrolysin® tak nie je hlásený.
Liekové interakcie
Pri použití Zerebrolizina® antidepresíva alebo MAO inhibítory môžu vzájomne ich akcie. V takýchto prípadoch sa odporúča znížiť dávku antidepresívum.
Farmaceutické interakcie
Cerebrolysin® kompatibilné riešenia, zložené lipidy, a riešenia, Zmena pH Streda (5.0-8.0).
Nenechajte sa zmiasť roztokom liekovky na infúziách Cerebrolysin® a vyvážené riešenia aminokyselín.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Životnosť v uzavretých – 5 leta. Skladovateľnosť vo fľaši – 4 rok.
