CEREBROLYSIN

Aktívny materiál: komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu
Keď ATH: N06BX
CCF: Nootropík
ICD-10 kódy (svedectvo): F00, F01, F32, F33, F79, (F) 90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Keď CSF: 02.14.01.01
Výrobca: EBEWE Neuro Pharma GmbH (Rakúsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Injekčný roztok vody, jasný, jantár.

	1 ml
komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu	215.2 mg

Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.

1 мл – ампулы темного стекла (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Injekčný roztok vody, jasný, jantár.

	1 ml	1 amp.
komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu	215.2 mg	1.076 g

Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Injekčný roztok vody, jasný, jantár.

	1 ml	1 amp.
komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu	215.2 mg	2.152 g

Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.

10 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Injekčný roztok vody, jasný, jantár.

	1 ml	1 fl.
komplexu peptidov, odvodené z bravčového mozgu	215.2 mg	6.456 g

Pomocné látky: Hydroxid sodný, voda d / a.

30 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы темного стекла (5) – пачки картонные.

Farmakologický účinok

Nootropík.

Cerebrolysin^® obsahuje biologicky aktívne neuropeptid nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré prenikajú Geb a priamo príde do nervových buniek. Droga má organospecificheskim multimodálnej akcia na mozog, tj. poskytuje metabolickej regulácie, nejroprotekciju, funkčné nejromoduljaciju a nejrotroficheskuju činnosť.

Metabolickej regulácie:

drog Cerebrolysin^® zvyšuje účinnosť aeróbne energetický metabolizmus mozgu, zlepšuje syntézu intracelulárne bielkoviny v rozvíjaní a starnutie mozgu.

Neuroprotektívne účinok: liek chráni neuróny pred škodlivými účinkami laktacidoza, zabraňuje tvorbe voľných radikálov, zvyšuje perezhivaemost "a zabraňuje strate neurónov v hypoxia ischémia, znižuje povrejdatee neurotoxické akcia excitačné aminokyselín (glutamátu).

Nejrotroficheskaja činnosť: drog Cerebrolysin^® – единственный ноотропный пептидергический препарат с доказанной нейротрофической активностью, podobné pôsobenie prírodných faktorov rastu nervových buniek (NGF), ale z hľadiska periférne Úvod.

Funkčný nejromoduljacija: Droga má pozitívny efekt v ľudských kognitívnych funkcií, zlepšuje koncentráciu, procesy-nezabudnite.

Farmakokinetika

Zložité zerebrolizina^®, Aktívna frakcia, ktorá sa skladá z vyváženého a stabilného zmes biologicky aktívnych Oligopeptides, má Polyfunkčné kumulatívny účinok, neumožňuje normálne farmakokineticeski analýza jednotlivých komponentov.

Svedectvo

-Alzheimerova choroba;

syndróm demencie rôznych Genesis;

-Chronická cerebrovaskulárnej insuficiencie;

- Koronárnu cievnu mozgovú príhodu;

-traumatické poranenia mozgu a miechy;

– mentálna retardácia u detí;

Hyperaktivita a poruchy pozornosti u detí;

-endogénne depresie, rezistentnaya na antidepresíva (v komplexnej liečbe).

Režim dávkovania

Liek podávať parenterálne. Dávka a trvanie liečby závisí od povahy a závažnosti ochorenia, ako aj vek pacienta. Snáď jeden z drog dávky na 50 ml, Je však vhodnejšie vykonať ošetrenie.

Odporúčaná priebeh liečby je každodenná injekcia pre 10-20 dní.

Čítanie	Dávka
Akútne stavy (ischemická mŕtvica, traumatické poranenie mozgu, komplikácie neurochirurgických operácií)	z 10 ml do 50 ml
Zostatkovej doby mŕtvice a traumatické poranenia mozgu a miechy	z 5 ml do 50 ml
Psihoorganiceski syndrómu a depresie	z 5 ml do 30 ml
Alzheimerova choroba, vaskulárnej demencie a dual al'cgejmerovo-vaskulárne Genesis	z 5 ml do 30 ml
V neiropediatricescoy praxi	0.1-0.2 ml / kg telesnej hmotnosti

Na zvýšenie účinnosti liečby môže opakovať kurzy vykonávané tak ďaleko, Aj keď došlo k zlepšeniu stavu pacienta v dôsledku liečby. Po prvom cykle môže byť znížená frekvencia injekcií na 2 alebo 3 raz týždenne.

Cerebrolysin^® uplatňovať klesol v / m injekcie (na 5 ml) a v/v injekcii (na 10 ml). Liek v dávke 10 ml do 50 ml, odporúča sa, že zadáte iba cez pomalé v/v infúziách po chovných štandardných roztokov pre infúzie. Trvanie infúzie je od 15 na 60 m.

Po otvorení ampulky/injekčné liekovky roztok Zerebrolizina^® Sa má použiť ihneď.

Vedľajší efekt

Nežiaduce účinky vyskytujúce sa bežne (>1/100, <1/10); zriedka (>1/1000, <1/100); v niektorých prípadoch (>1/10 000, <1/1000); V niekoľkých málo prípadoch, (<1/10 000).

Pri príliš rýchle zavedenie: редко – ощущение жара, Potenie, závrat; в единичных случаях – тахикардия или аритмия.

Zo zažívacieho systému: редко – потеря аппетита, dyspepsia, hnačka, zápcha, nevoľnosť a zvracanie.

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: редко – возбуждение, prejavuje agresívne správanie, sputannostew vedomia, nespavosť; в единичных случаях – большие эпилептические припадки, kŕče.

Alergické reakcie: в единичных случаях – реакции повышенной чувствительности, prejavujúce sa bolesti hlavy, bolesť v krku, končatiny, dolnej časti chrbta, dýchavičnosť, zimnica a kollaptoidnym stav.

Lokálne reakcie: редко – гиперемия кожи, svrbenie a pálenie v mieste vpichu.

Podľa Výsledky klinických skúšaní To bolo hlásil, v prípade výskytu nasledujúcich vedľajších účinkov:

Kardiovaskulárny systém: в единичных случаях – артериальная гипертензия, hypotenzia.

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: в единичных случаях – усталость, tremor, depresia, apatia, závrat.

Ostatné: в единичных случаях – гипервентиляция, príznaky podobné chrípke (kašeľ, studený, infekcie dýchacieho ústrojenstva).

Malo by sa vziať do úvahy, Niektoré nežiaduce účinky (podráždenie, arteriálnej hypertenzie, hypotenzia, ochabnutosť, tremor, depresia, apatia, závrat, bolesť hlavy, dýchavičnosť, hnačka, nevoľnosť) boli zistené počas klinických skúšaní a stretli rovnako u pacientov, liečených Cerebrolysin^®, a skupine pacientov s placebom.

Kontraindikácie

-akútne zlyhanie obličiek;

— status epilepticus;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Opatrnosť je potrebné uplatňovať Cerebrolysin^® počas prvého trimestra tehotenstva a počas laktácie.

Užívanie liekov v gravidite a počas dojčenia je možné len, predpokladaný prínos pre matku ako potenciálne riziko pre plod/novorodenca.

Výsledky experimentálne štúdie nenaznačujú, že Cerebrolysin^® žiadne teratogénne účinky alebo toxické účinky na plod. Ale podobné klinické štúdie neboli vykonané.

Upozornenie

Pri nadmerne rýchlo injekcie možný pocit tepla, Potenie, závrat. Preto sa liek podávať pomaly.

Testovaná a potvrdená kompatibility lieku (počas 24 hodín pri izbovej teplote a osvetlenie) s nasledujúce štandardné riešenia pre infúzie: 0.9% roztokom chloridu sodného, Zvonár, 5% Dextróza (Glukóza).

Môžete použiť Zerebrolizina^® vitamíny a lieky, zlepšiť obeh srdca, Avšak, tieto lieky zamieňať v jednom sprite s Cerebrolizinom^®.

Nesmie sa zamieňať s riešením infúzií Cerebrolysin^® a vyvážené riešenia aminokyselín.

Ste mali použiť iba transparentné riešenie Zerebrolizina^® a len raz.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Klinické skúšania preukázali, že Cerebrolysin^® neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať mechanizmy.

Nadmerná dávka

V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Cerebrolysin^® tak nie je hlásený.

Liekové interakcie

Pri použití Zerebrolizina^® antidepresíva alebo MAO inhibítory môžu vzájomne ich akcie. V takýchto prípadoch sa odporúča znížiť dávku antidepresívum.

Farmaceutické interakcie

Cerebrolysin^® kompatibilné riešenia, zložené lipidy, a riešenia, Zmena pH Streda (5.0-8.0).

Nenechajte sa zmiasť roztokom liekovky na infúziách Cerebrolysin^® a vyvážené riešenia aminokyselín.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Срок годности препарата в ампулах – 5 leta. Срок годности препарата во флаконах – 4 rok.