TRIMETAZID
Aktívny materiál: Trimetazidín
Keď ATH: C01EB15
CCF: Príprava, zlepšenie metabolizmu myokardu, a neurosenzorického orgány v ischémia
ICD-10 kódy (svedectvo): H35.0, H81, H93,0, i20, R42
Keď CSF: 01.12.09
Výrobca: Farmaceutické Pracuje Polfa v Pabianice akciovej spoločnosti (Poľsko)
Lieková forma, zloženie a balenie
Pills, obalený červenej farby, kolo, šošvkovitý; на изломе видны два слоя.
1 pútko. | |
trimetazidín | 20 mg |
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kroskarmelóza, povidón, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: метилгидроксипропилцеллюлоза Е5, метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, hydroksypropyltsellyuloza, polyetylénglykol, лак кошениловый красный, кошениловый красный.
20 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
30 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
60 PC. – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.
Farmakologický účinok
Antianginózne drog, улучшающий метаболизм миокарда. To poskytuje anti-hypoxické, гипотензивное и коронародилатирующее действие.
Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов. Cez 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
Farmakokinetika
Vstrebávanie
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biologická dostupnosť je 90%. После однократного приема внутрь в дозе 20 mg Cmax dosiahnuť 2 a h je o 55 ng / ml.
Rozdelenie
Легко проникает через гистогематические барьеры. Väzba na plazmatické bielkoviny je 16%.
Dedukcie
Správa novinky, o 60% – v nezmenenej forme. T1/2 – 4.5-5 žiadna.
Svedectvo
- CHD, angína (v komplexnej liečbe);
— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;
— головокружение сосудистого происхождения;
— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (hluk v ušiach, strata sluchu).
Režim dávkovania
Триметазид назначают внутрь в дозе 60 mg / deň 2-3 vstupné. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Tablety sa užívajú s jedlom.
Vedľajší efekt
Zo zažívacieho systému: zriedka – bolesti v nadbrušku, nevoľnosť, vracanie.
Alergické reakcie: svrbenie.
Ostatné: bolesť hlavy, pocit búšenia srdca.
Kontraindikácie
- Zlyhanie obličiek (CC<15 ml / min);
- Vyjadril ľudská pečeň;
- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;
- Tehotenstvo;
- Dojčenie (dojčenie);
- Precitlivenosť na liek.
Tehotenstvo a dojčenie
Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Upozornenie
На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Триметазидне влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, vyžadujúce vysokú mieru psychomotorických reakcií.
Nadmerná dávka
В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.
Liekové interakcie
Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.
Podmienky zásobovanie lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Podmienky a termíny
Zoznam B. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Doba použiteľnosti – 3 rok.