TRIMETAZID

Aktívny materiál: Trimetazidín
Keď ATH: C01EB15
CCF: Príprava, zlepšenie metabolizmu myokardu, a neurosenzorického orgány v ischémia
ICD-10 kódy (svedectvo): H35.0, H81, H93,0, i20, R42
Keď CSF: 01.12.09
Výrobca: Farmaceutické Pracuje Polfa v Pabianice akciovej spoločnosti (Poľsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený červenej farby, kolo, šošvkovitý; на изломе видны два слоя.

1 pútko.
trimetazidín20 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, kroskarmelóza, povidón, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: метилгидроксипропилцеллюлоза Е5, метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, hydroksypropyltsellyuloza, polyetylénglykol, лак кошениловый красный, кошениловый красный.

20 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.
30 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
60 PC. – fľaštičiek tmavého skla (1) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Antianginózne drog, улучшающий метаболизм миокарда. To poskytuje anti-hypoxické, гипотензивное и коронародилатирующее действие.

Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов. Cez 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

 

Farmakokinetika

Vstrebávanie

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biologická dostupnosť je 90%. После однократного приема внутрь в дозе 20 mg Cmax dosiahnuť 2 a h je o 55 ng / ml.

Rozdelenie

Легко проникает через гистогематические барьеры. Väzba na plazmatické bielkoviny je 16%.

Dedukcie

Správa novinky, o 60% – v nezmenenej forme. T1/2 – 4.5-5 žiadna.

 

Svedectvo

- CHD, angína (v komplexnej liečbe);

— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;

— головокружение сосудистого происхождения;

— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (hluk v ušiach, strata sluchu).

 

Režim dávkovania

Триметазид назначают внутрь в дозе 60 mg / deň 2-3 vstupné. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Tablety sa užívajú s jedlom.

 

Vedľajší efekt

Zo zažívacieho systému: zriedka – bolesti v nadbrušku, nevoľnosť, vracanie.

Alergické reakcie: svrbenie.

Ostatné: bolesť hlavy, pocit búšenia srdca.

 

Kontraindikácie

- Zlyhanie obličiek (CC<15 ml / min);

- Vyjadril ľudská pečeň;

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

 

Upozornenie

На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Триметазидне влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, vyžadujúce vysokú mieru psychomotorických reakcií.

 

Nadmerná dávka

В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.

 

Liekové interakcie

Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Zoznam B. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok