TRIMEKTAL

Aktívny materiál: Trimetazidín
Keď ATH: C01EB15
CCF: Príprava, zlepšenie metabolizmu myokardu, a neurosenzorického orgány v ischémia
ICD-10 kódy (svedectvo): H35.0, H81, H93,0, i20, R42
Keď CSF: 01.12.09
Výrobca: JSC Vertex (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule tvrdé želatínové, №3, белого/оранжевого цвета; Obsah kapsúl – prášok biely alebo takmer biely.

Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, povidón (polyvinylpyrrolidon), stearát vápenatý (октадеканоат).

Zloženie obalu kapsuly: želatína, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Oxid titaničitý (E171).

10 PC. – obaly Valium polohopisné (6) – balenie kartón.
20 PC. – obaly Valium polohopisné (3) – balenie kartón.
60 PC. – plastové nádoby (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), cez 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biologická dostupnosť – 90%. Čas na dosiahnutie C_max plazma – 2 žiadna. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_max je o 55 ng / ml.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické bielkoviny – 16%.

Легко проникает через гистогематические барьеры.

Dedukcie

T_1/2 je 4.5-5 žiadna. Выводится из организма почками, o 60% – v nezmenenej forme.

Svedectvo

- CHD: prevencia anginy útokov (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (hluk v ušiach, sluchu porucha).

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne, pri jedle.

Odporúčaný režim dávkovania – 2-3 kapsule (40-60 mg)/sut 2-3 vstupné. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: svrbenie.

Zo zažívacieho systému: zriedka – gastralgia, nevoľnosť, vracanie.

CNS: zriedka – bolesť hlavy.

Kardiovaskulárny systém: búšenie srdca.

Kontraindikácie

- Zlyhanie obličiek (CC menšie ako 15 ml / min);

- Vyjadril ľudská pečeň;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Až do 18 leta (Účinnosť a bezpečnosť nebola stanovená);

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a dojčení (dojčenie).

Upozornenie

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, vyžadujúce vysokú mieru psychomotorických reakcií.

Nadmerná dávka

V súčasnej dobe, boli hlásené prípady predávkovania drogami.

Liekové interakcie

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® žiadna.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Zoznam B. Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.