Trimebutin

Keď ATH:
A03AA05

Farmakologický účinok

Prostriedky, regulácia motilitu gastrointestinálneho traktu. Predpokladá sa,, že tento účinok je v dôsledku vplyvu trimebutine na opioidné receptory gastrointestinálneho traktu.

Farmakokinetika

Vstrebávanie z tráviaceho traktu – rýchlo. TC_max - 1-2. Rýchlo vylučuje obličkami (70% počas 1 d).

Svedectvo

Pre orálne a rektálne: symptomatická liečba bolesti, spojená s funkčných porúch gastrointestinálneho traktu a žlčových ciest.

Na parenterálne podávanie: symptomatická liečba prejavov bolesti v funkčných porúch tráviaceho traktu; Liečba pooperačného paralytického ilea, a v príprave na X-ray a endoskopických vyšetrení.

Režim dávkovania

Individuálne. Denná dávka pre orálne podávanie – na 300 mg, rektálne – 100-200 mg. V / m alebo / jednotka dávky – 50 mg, frekvencia a doba aplikácie závisí od klinickej situácie.

U detí, dávky je nastavená podľa veku.

Vedľajší efekt

Možno: alergické kožné reakcie; v / v úvode – stručný mdloby.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na trimebutine.

Tehotenstvo a dojčenie

Neodporúča sa v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie).

Upozornenie

Je potrebné dôsledne dodržiavať príslušné dávkové formy do aplikácie.

Liekové interakcie

Súbežné použitie môže predĺžiť zotepínu anticholinergné účinky. Trimebutín predlžuje účinok d-tubokurarínu.