TOBROPT

Aktívny materiál: Tobramycín
Keď ATH: S01AA12
CCF: Antibiotiká pre lokálne použitie v oftalmológii
ICD-10 kódy (svedectvo): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H44, Z29.2
Na KFU: 06.05.04
Výrobca: S.c. Spoločnosť ROMPHARM Company S.R.L. (Rumunsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Očné kvapky 0.3% ako jasný, bezfarebná alebo slabo nažltlý roztok.

Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, Síran sodný bezvodý, tyloxapol, benzalkoniumchlorid, 1M roztoku hydroxidu sodného alebo kyseliny sírovej roztok 0,5M, Vyčistená voda.

5 ml – flakonah- polymér (1) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Širokospektrálne antibiotikum aminoglykozidu pre miestnu aplikáciu v očnom lekárstve. Bakteriostatický, blokovanie 30S ribozomálnej podjednotky syntézu bielkovín a prestávky.

Vysoko účinný proti koaguláza-negatívne, koagulázopozitívne stafylokoky a kmene penitsillinoustoychivye (vr. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Niektoré druhy Streptococcus (vr. beta-hemolytické kmene skupiny A, Niektoré non-hemolytickej kmene, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indol-pozitívne a negatívne na indol Proteus spp. (vr. Proteus je úžasný, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Hemophilias influenzae, Haemophilus influenzae egyptský, Enterobacter aerogenes, Moraxella Lacuna, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (vr. Neisseria gonorrhoeae).

Niektoré z kmeňov gentamicín-rezistentné aj naďalej veľmi citlivé na tobramycínu.

Nie je účinný proti Väčšina kmeňov Streptococcus skupiny D.

Farmakokinetika

Tobramycín dobre preniká BBB. Systémová absorpcia po podaní do spojovkového vaku malé.

Pri okulárne použitie aminoglykozidu nájsť v terapeutických koncentráciách v podpornej väzivového tkaniva rohovky, prednej komory, pre sklovca 6 žiadna. Aminoglykozidy nie sú metabolizované, vylučuje obličkami.

Svedectvo

- .Aloe;

- Zápal spojiviek;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endoftalmitída;

- Dakriocistit;

- Meybomit (jačmeň);

- Prevencia pooperačných infekčných komplikácií v oftalmológii.

Režim dávkovania

Liek by mal byť aplikovaný lokálne na 1 každá kvapka 4 žiadna.

Na akútna infekcia Môžete byť opakovať každé skládky 30 min alebo 1 žiadna.

Na non-závažné infekčné proces liek instill 1-2 kvapky do postihnutého oka (alebo očí) každý 4 žiadna.

Na ťažká akútna infekčná proces (endoftalmitída) liečivo príkop do spojovkového vaku každý 30-60 m, zníženie zápalu znižuje frekvenciu vkvapkaní.

Vedľajší efekt

Alergické reakcie: v 15% Prípady – horiace, paresthesia, svrbenie spojivky; v 1-5% Prípady – začervenanie sliznice očí, pocit cudzieho telesa v oku, slzenie; <1% Prípady – .Aloe, keratit, opuchy očných viečok, bolesť očí, xemoz, ukladanie kryštálov, keratohelcosis.

Kontraindikácie

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie (dojčenie);

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia (dojčenie) kontraindikované.

Upozornenie

Tobropt určená len pre miestne použitie.

Fľaša musí byť uzavretá po každom použití. V záujme zachovania sterility roztoku by sa nemala dotknúť oka špičky pipety.

Dlhodobé užívanie tejto drogy môže viesť k zvýšenému rastu mikroorganizmov žiaruvzdorných (vr. huby). Odporúča sa, aby siatie po liečbe, Ak neuspokojivých výsledkov klinických.

Pacienti, použitie tvrdé kontaktné šošovky, Tie by sa mali použiť očné kvapky, až po odstránení kontaktných šošoviek. Šošovky môžu byť nosené cez 15 minút po nakvapkaní lieku. Počas obdobia liečby nemôže nosiť mäkké kontaktné šošovky.

S rozvojom alergických reakcií by mal prerušiť používanie lieku.

Pred použitím pretrepte fľaštičku.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Užívanie drogy nespôsobuje únavu a zhoršenie zraku, a, príslušne, To nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov. Pacienti, ktorý po dobu aplikácie stratiť jasnosť vízie, to sa neodporúča riadiť alebo obsluhovať zložité stroje ihneď po instilácii drogy.

Nadmerná dávka

Príznaky: bodkovaná keratitída, эritema, zvýšené slzenie, svrbenie a opuchy storočia.

Liečba: symptomatická liečba.

Liekové interakcie

V aplikácii s systémom Tobropta aminoglykozidy môže zvýšiť systemické vedľajšie účinky, (vr. nefrotoxický, Valium akcie, poruchy metabolizmu minerálov a krvotvorby).

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť skladovaný v uzavretých originálnych obaloch mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote 15 ° C až 25 ° C,. Doba použiteľnosti – 3 rok.

Po otvorení fľaše liek by mal byť skladovaný nie viac ako 4 týždne.