TERALIDŽEN

Aktívny materiál: Alimemazine
Keď ATH: N05AA
CCF: Antipsychotiká drog (anxiolytikum)
ICD-10 kódy (svedectvo): F32, F40, F41.2, F45.3, F48,0, F51.2
Keď CSF: 02.01.01.01
Výrobca: VALENTA PHARMACEUTICS JSC (Rusko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pills, Film-coated tmavo ružová, s vyrazeným symbolom na jednej strane a pruhom na druhej strane.

1 pútko.
alimemazín tartrát5 mg

Pomocné látky: laktóza, koloidný oxid kremičitý, rafinovaný cukor (sacharóza), pšeničný škrob, tapiokový škrob (tapioka), mastenec, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol 6000, Oxid titaničitý, farbivo Osprey R110 ružové, mastenec.

25 PC. – obaly Valium polohopisné (1) – balenie kartón.
25 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

 

Farmakologický účinok

Antipsychotiká drog (anxiolytikum). Poskytuje antihistaminikum, antispazmodický, blokovanie serotonínu, stredne ťažké alfa-adrenergné blokovanie, antiemetický, snotvornoe, sedatívny a antitusický účinok.

Antipsychotický účinok v dôsledku blokády dopamínu D2-receptory a mezolimbický systém mesokortikálním. Má nízku antipsychotickú aktivitu, preto je v akútnych psychotických podmienkach neúčinný.

Sedatívny účinok v dôsledku blokády adrenergných receptorov retikulárne formácie mozgového kmeňa.

Antiemetický účinok vzhľadom k blokáde dopamínu D2-receptor spúšť zóna centre zvracanie.

Hypotermii účinok vzhľadom k blokáde receptorov dopamínu hypotalamu.

Pre svoju dobrú znášanlivosť sa používa u detí, adolescentná a gerontologická prax.

 

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Pri perorálnom podaní sa rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax v plazme je pozorovaný cez 1-2 žiadna.

Rozdelenie

Väzba na plazmatické proteíny 20-30%.

Metabolizmus

Vytvorí sa metabolit – sulfoxid.

Dedukcie

Vylučuje sa ako metabolit v moči (70-80%) počas 48 žiadna. T1/2 je 3.5-4 žiadna.

 

Svedectvo

- neurózy a stavy podobné neurózam endogénnej a organickej genézy s prevahou senestopatických, hypochondriálny, fobické a psychovegetatívne poruchy;

- psychopatie s astenickými a psychoastenickými poruchami;

- stavy depresie v rámci hraničných endogénnych a vaskulárnych chorôb;

- senestopatická depresia;

- somatizované duševné poruchy;

- stavy vzrušenia a úzkosti v prípade somatických chorôb;

- poruchy spánku rôzneho pôvodu;

- Alergické reakcie (symptomatická liečba).

 

Režim dávkovania

Liek sa užíva perorálne, rozdelenie dennej dávky na 3-4 vstupné.

Nástup účinku lieku – cez 15-20 m, trvanie – 6-8 žiadna.

Dospelí dosiahnuť hypnotický účinok na 5-10 mg / deň; dosiahnuť anxiolytický účinok na 60-80 mg / deň.

Bábätka sa 7 leta (v závislosti od veku a telesnej hmotnosti) dosiahnuť hypnotický účinok na 2.5-5 mg / deň; ako symptomatická liečba alergických reakcií 5-20 mg / deň; dosiahnuť anxiolytický účinok na 20-40 mg / deň; v psychotických podmienkach je možné zvýšiť dennú dávku lieku na 60 mg / deň.

 

Vedľajší efekt

Z centrálneho a periférneho nervového systému,: ospalosť, ochabnutosť, únava (tam, hlavne, v prvých dňoch prijatia a zriedka si vyžaduje vysadenie lieku), paradoxné reakcie (úzkosť, podráždenie, nočné mory, popudlivosť); zriedka – zmätok, extrapyramídová porucha (gipokineziya, akatízia, tremor); časté nočné apnoe, sudorojna činnosť (deti).

Zo zmyslov: rozmazané videnie (Pňov akkomodacii), hluk alebo zvonenie v ušiach.

Kardiovaskulárny systém: závrat, zníženie krvného tlaku, tachykardia.

Zo zažívacieho systému: sucho v ústach, gastrointestinálna atónia, zápcha, znížená chuť do jedla.

Dýchací systém: sucho v nose, hrdlo, zvýšená viskozita bronchiálnych sekrétov.

Z močového systému: atonické močového mechúra, retencia moču.

Ostatné: alergické reakcie, potlačenie krvotvorby kostnej drene, zvýšená potenie, svalová relaxácia, fotosenzitivita.

Pacienti sú zvyčajne dobre znášaní.. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a mierne..

 

Kontraindikácie

- Zakrыtougolynaya glaukóm;

- Hyperplázia prostaty;

- Závažné ochorenie pečene;

- závažné ochorenie obličiek;

-Parkinsonova choroba;

- Myastenia;

- Reyov syndróm;

- Súčasné užívanie inhibítorov MAO;

- Tehotenstvo;

- Dojčenie;

- Deti do rokov 7 leta;

- Precitlivenosť na liek.

FROM opatrnosť liek by sa mal používať na chronický alkoholizmus, ak existujú náznaky komplikácií v histórii užívania liekov zo skupiny fenotiazínov, s upchatím hrdla močového mechúra, predispozícia na retenciu moču, epilepsie, glaukóm s otvoreným uhlom, žltačka, útlaku z kostnej drene, hypotenzia.

 

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a dojčení.

 

Upozornenie

Pri dlhodobej liečbe by sa mal systematicky vykonávať kompletný krvný obraz., vyhodnotiť funkciu pečene.

Alimemazín môže maskovať ototoxický účinok (hluk v ušiach, závrat) spoločne užívané lieky.

Aby sa zabránilo skresleniu výsledkov testov na skarifikáciu kože na alergény, liek by sa mal na liečbu zrušiť 72 hodín pred testovaním alergie.

Počas obdobia liečby sú možné falošne pozitívne výsledky tehotenských testov.

Počas liečby by sa nemal konzumovať alkohol.

Pre svoju dobrú znášanlivosť sa používa u detí, adolescentná a gerontologická prax.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Počas liečby liekom by sa človek nemal venovať činnostiam, vyžadujúce zvýšenú koncentráciu pozornosti.

 

Nadmerná dávka

Príznaky: depresia vedomie, zvýšeného výskytu nežiaducich účinkov.

Liečba: symptomatický.

 

Liekové interakcie

Alimemazín zvyšuje účinok opioidných analgetík, hypnotiká, anxiolytikum (trankvilizatorov) a antipsychotikum (neuroleptiká) lieky, ako aj lieky na celkovú anestéziu, m-anticholinergiká a antihypertenzíva. Je potrebné upraviť dávku alimemazínu pri jeho užívaní s vyššie uvedenými liekmi.

Pri súčasnom použití alimemazínu s derivátmi amfetamínu, m-cholinomimetiká, efedrín, guanetidín, levodopa, dopamín oslabuje jeho účinok.

Pri súčasnom použití alimemazínu s etanolom a liekmi, potlačenie centrálneho nervového systému, existuje depresia centrálneho nervového systému.

Pri súčasnom užívaní alimemazínu s antiepileptikami a barbiturátmi klesá prahová hodnota záchvatov (je potrebná úprava dávky).

Pri súčasnom použití alimemazínu s betablokátormi sa zvyšuje jeho koncentrácia v plazme (snáď výrazné zníženie krvného tlaku, Arytmia).

Pri súčasnom použití alimemazínu s bromokriptínom sa jeho účinok oslabuje a zvyšuje sa koncentrácia prolaktínu v krvnom sére..

Pri súčasnom užívaní alimemazínu s tricyklickými antidepresívami a anticholinergikami sa zvyšuje m-anticholinergná aktivita alimemazínu..

Pri súčasnom užívaní alimemazínu s inhibítormi MAO a derivátmi fenotiazínu sa zvyšuje riziko arteriálnej hypertenzie a extrapyramídových porúch. (súbežné použitie sa neodporúča).

Pri súčasnom používaní alimemazínu s liekmi, potlačiť hemopoézu kostnej drene, zvyšuje sa riziko myelosupresie.

Pri súčasnom používaní alimemazínu s hepatotoxickými liekmi sa zvyšujú prejavy hepatotoxicity lieku.

 

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

 

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí, suchý, tmavom mieste pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Doba použiteľnosti – 2 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok