Aktívny materiál: Clemastin
Keď ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Alergie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Keď CSF: 13.01.01.01
Výrobca: NOVARTIS Consumer Health S.à. (Švajčiarsko)
| ◊ Pills | 1 pútko. |
| clemastin gidrofumarat | 1.34 mg, |
| čo zodpovedá obsahu clemastin | 1 mg |
Pomocné látky: laktózu, povidón, kukuričný škrob, magnéziumstearát, mastenec.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Riešenie pre in / a / m jasný, bezfarebný alebo veľmi svetlo žltý alebo veľmi bledý zeleno-žlté.
| 1 ml | 1 amp. | |
| clemastin gidrofumarat | 1.34 mg | 2.68 mg, |
| čo zodpovedá obsahu clemastin | 1 mg | 2 mg |
Pomocné látky: sorbitol, etanol, propylénglykol, citrátu sodného, voda d / a.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – поддоны пластиковые (1) – коробки картонные.
Gistaminovыh blokátor H1-receptory. Patrí do skupiny antihistaminík benzhydrylester. Tavegil® selektívne inhibuje histamínu H1-receptory a znižuje priepustnosť kapilár. To má antialergické a protisvrbivé efekt, vyznačujúci sa tým, rýchlym nástupom a dlhým trvaním.
Antihistaminikum aktivita liečivá pri podávaní prestupuje 5-7 žiadna, pretrváva 10-12 žiadna, а в некоторых случаях – до 24 žiadna.
Vstrebávanie
Akonáhle ste vo vnútri clemastin takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax plazmatické hladiny dosiahnuté po 2-4 žiadna.
Rozdelenie
Clemastin väzba na plazmatické bielkoviny je 95%. Dodáva sa s materského mlieka v malých množstvách.
Metabolizmus a vylučovanie
Odstúpenie z plazmy je dvojfázová, T1/2 To je v a-fáze 3.6 ± 0.9 žiadna, в β-фазе – 37 ± 16 žiadna. Clemastin významne podlieha pečeňové metabolizmus. Metabolity prevažne (45-65%) vylučujú močom; nemodifikovaná látka nájdená v moči v stopovom množstve iba.
Pre použitie tablety:
- Senná nádcha a iné alergické rinopatii;
- Žihľavka rôznych genézu;
- Svrbenie, svrbivých dermatóz;
- Akútna a chronická ekzém, kontaktná dermatitída a lieková erupcia (ako dodatočný prostriedok);
- Uhryznutie hmyzu.
Pre použitie Injekčného roztoku:
- Anafilakticheskiy alebo anafilaktoidnыy šok a angionevroticheskiy zo strany EK (ako dodatočný prostriedok);
- Prevencia alebo liečenie alergických reakcií a pseudoalergickej (vr. zavedenie kontrastných látok, transfúzia krvi, diagnostické použitie histamínu).
Vnútri Dospelí a deti staršie 12 leta vymenovať 1 pútko. (1 mg) ráno a večer. V prípadoch,, ťažko liečiteľná, denná dávka môže byť až 6 pútko. (6 mg).
Pre deti 6-12 leta vymenovať 1/2-1 pútko. pred raňajkami a večer.
Tablety by mali byť prijaté pred jedlom, pitná voda.
V / m alebo / dospelý vymenovať 2 mg (2 ml, tj. Obsah jednej ampulky).
S cieľom prevencia možné bezprostredne pred výskytom anafylaktických reakcií alebo reakcií v odozve na použitie histamínu liečivo je zavedená do / v bolus 2 mg (2 ml). Injekcie v ampulke sa môže ďalej riediť izotonickým roztokom chloridu sodného, alebo 5% roztok glukózy v pomere 1:5. B / vstrekovanie tavegil® by mal byť pomaly, cez 2-3 m.
Deti podávaný v dávke 25 ug / kg / deň 2 úvod.
CNS: возможно – сонливость, únava, bolesť hlavy, závrat, tremor, sedácia, slabosť, cítiť sa unavene, letargia, dystaxie; zriedka, najmä u detí, označené stimulačný účinok na CNS, ukazujú obavy, zvýšená podráždenosť, podráždenie, nervoznostью, nespavosť, hystéria, eufória, kŕče, paresteziey.
Zo zažívacieho systému: возможно – диспепсия, nevoľnosť, bolesti v nadbrušku, zápcha, vracanie; редко – сухость во рту; в отдельных случаях – снижение аппетита, hnačka.
Z močového systému: очень редко – учащенное мочеиспускание, bolestivé močenie.
Dýchací systém: редко – сгущение бронхиального секрета и затруднение отделения мокроты, pocit tlaku na hrudníku a dýchavičnosť, prekrvenie nosovej sliznice.
Kardiovaskulárny systém: редко – понижение АД (častejšie u starších pacientov), tlkot srdca, arytmia.
Alergické reakcie: очень редко – крапивница, kožná vyrážka; в отдельных случаях при в/в введении – анафилактический шок.
Dermatologické reakcie: очень редко – фотосенсибилизация.
Zo zmyslov: porušenie definícia vizuálneho vnímania, diplopia, Akútne labyrinthitis, hluk v ušiach.
Zo strany hematopoézy: gemoliticheskaya anémia, trombocytopénia, agranulocytóza.
- Ochorenie dolných dýchacích ciest (vr. bronchiálna astma);
- Deti do rokov 1 rok;
- Dojčenie (dojčenie);
- Súčasné užívanie inhibítorov MAO;
- Precitlivenosť na Tavegilu® inými antihistaminikami alebo podobnou chemickou štruktúrou.
Keď tehotenstvo Tavegil® platí len v prípade,, v prípade, že očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Tavegil® by nemal byť podávaný počas dojčenia, tk. klemastin v malých množstvách vylučuje do materského mlieka.
S opatrnosťou Tavegil® u pacientov so stenózou pyloru, stenózu peptický vred, s obštrukciou javy v poli piloroduodenalnoy, obštrukcia hrdla močového mechúra, a hypertrofia prostaty, sprevádzané retencia moču, s glaukómom s uzavretým uhlom, hypertyreóza, ochorenia kardiovaskulárneho systému (vr. s hypertenziou).
Intraarteriálne injekcie liečivá Tavegil® nie je dovolené.
Použitie v pediatrii
Tavegil® vo forme tabliet sa neodporúča Deti vo veku 1 Rok na 6 leta.
Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov
Pacienti, príjem Tavegil®, odporúča, aby upustili od hnacích vozidiel, obsluhou strojov, , Ako aj ďalšie činnosti, vyžadujúce pozornosť.
Príznaky. Predávkovanie antihistaminiká môže viesť k tak deprimujúce, a stimulačný účinok na CNS. Stimulácia CNS je častejšia u detí. Môžu sa tiež objavia príznaky anticholinergným akcie: sucho v ústach, rozšírenie zreníc očí, náhlenie krvi do hornej polovice tela, poruchy gastrointestinálneho traktu (nevoľnosť, bolesti v nadbrušku, vracanie).
Liečba. V prípade, že pacient vracia nedošlo spontánne, to by malo byť dôvodom (iba, v prípade, že vedomie pacienta je uložená). Ak potom, čo vzal liek prešiel 3 hodín alebo trochu viac, Môžete urobiť výplach žalúdka fyziologickým roztokom. Môžete tiež priradiť soľný preháňadlo. Znázorňuje tiež symptomatická liečba.
Tavegil® potencuje účinok liekov, Tlmiacich CNS (hypnotiká, sedativnyh, trankvilizatorov), Pán holinoblokatorov, a etanolu.
Liečivo je vo forme tabliet je schválený pre použitie ako prostriedok pre voľne predajné lieky.
Prípravok vo forme injekčného roztoku na predpis.
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 30 ° C. Doba použiteľnosti - 5 leta.
Táto stránka používa súbory cookie a služby na zhromažďovanie technických údajov od návštevníkov s cieľom zabezpečiť výkon a zlepšiť kvalitu služieb.. Pokračovaním v používaní našej stránky, automaticky súhlasíte s používaním týchto technológií.
Read More