TAVEGIL

Aktívny materiál: Clemastin
Keď ATH: R06AA04
CCF: Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Alergie lieky
ICD-10 kódy (svedectvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30,0, L50, T78.2, T78.3, T88.7
Keď CSF: 13.01.01.01
Výrobca: NOVARTIS Consumer Health S.à. (Švajčiarsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Pomocné látky: laktózu, povidón, kukuričný škrob, magnéziumstearát, mastenec.

10 PC. – obaly Valium polohopisné (2) – balenie kartón.

Riešenie pre in / a / m jasný, bezfarebný alebo veľmi svetlo žltý alebo veľmi bledý zeleno-žlté.

Pomocné látky: sorbitol, etanol, propylénglykol, citrátu sodného, voda d / a.

2 ml – sklenené ampulky (5) – tácky, plastové (1) – kartónové krabice.

Farmakologický účinok

Gistaminovыh blokátor H₁-receptory. Patrí do skupiny antihistaminík benzhydrylester. Tavegil^® selektívne inhibuje histamínu H₁-receptory a znižuje priepustnosť kapilár. To má antialergické a protisvrbivé efekt, vyznačujúci sa tým, rýchlym nástupom a dlhým trvaním.

Antihistaminikum aktivita liečivá pri podávaní prestupuje 5-7 žiadna, pretrváva 10-12 žiadna, a v niektorých prípadoch – na 24 žiadna.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Akonáhle ste vo vnútri clemastin takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. C_max plazmatické hladiny dosiahnuté po 2-4 žiadna.

Rozdelenie

Clemastin väzba na plazmatické bielkoviny je 95%. Dodáva sa s materského mlieka v malých množstvách.

Metabolizmus a vylučovanie

Odstúpenie z plazmy je dvojfázová, T_1/2 To je v a-fáze 3.6 ± 0.9 žiadna, v β-fázy – 37 ± 16 žiadna. Clemastin významne podlieha pečeňové metabolizmus. Metabolity prevažne (45-65%) vylučujú močom; nemodifikovaná látka nájdená v moči v stopovom množstve iba.

Svedectvo

Pre použitie tablety:

- Senná nádcha a iné alergické rinopatii;

- Žihľavka rôznych genézu;

- Svrbenie, svrbivých dermatóz;

- Akútna a chronická ekzém, kontaktná dermatitída a lieková erupcia (ako dodatočný prostriedok);

- Uhryznutie hmyzu.

Pre použitie Injekčného roztoku:

- Anafilakticheskiy alebo anafilaktoidnыy šok a angionevroticheskiy zo strany EK (ako dodatočný prostriedok);

- Prevencia alebo liečenie alergických reakcií a pseudoalergickej (vr. zavedenie kontrastných látok, transfúzia krvi, diagnostické použitie histamínu).

Režim dávkovania

Vnútri Dospelí a deti staršie 12 leta vymenovať 1 pútko. (1 mg) ráno a večer. V prípadoch,, ťažko liečiteľná, denná dávka môže byť až 6 pútko. (6 mg).

Pre deti 6-12 leta vymenovať 1/2-1 pútko. pred raňajkami a večer.

Tablety by mali byť prijaté pred jedlom, pitná voda.

V / m alebo / dospelý vymenovať 2 mg (2 ml, tj. Obsah jednej ampulky).

S cieľom prevencia možné bezprostredne pred výskytom anafylaktických reakcií alebo reakcií v odozve na použitie histamínu liečivo je zavedená do / v bolus 2 mg (2 ml). Injekcie v ampulke sa môže ďalej riediť izotonickým roztokom chloridu sodného, ​​alebo 5% roztok glukózy v pomere 1:5. B / vstrekovanie tavegil^® by mal byť pomaly, cez 2-3 m.

Deti podávaný v dávke 25 ug / kg / deň 2 úvod.

Vedľajší efekt

CNS: možná – ospalosť, únava, bolesť hlavy, závrat, tremor, sedácia, slabosť, cítiť sa unavene, letargia, dystaxie; zriedka, najmä u detí, označené stimulačný účinok na CNS, ukazujú obavy, zvýšená podráždenosť, podráždenie, nervoznostью, nespavosť, hystéria, eufória, kŕče, paresteziey.

Zo zažívacieho systému: možná – dyspepsia, nevoľnosť, bolesti v nadbrušku, zápcha, vracanie; zriedka – sucho v ústach; v niektorých prípadoch – znížená chuť do jedla, hnačka.

Z močového systému: zriedka – časté močenie, bolestivé močenie.

Dýchací systém: zriedka – zhrubnutie bronchiálna sekrétov a obtiažnosti spúta, pocit tlaku na hrudníku a dýchavičnosť, prekrvenie nosovej sliznice.

Kardiovaskulárny systém: zriedka – nízky krvný tlak (častejšie u starších pacientov), tlkot srdca, arytmia.

Alergické reakcie: zriedka – žihľavka, kožná vyrážka; v niektorých prípadoch, v / v – anafylaktický šok.

Dermatologické reakcie: zriedka – fotosenzitivita.

Zo zmyslov: porušenie definícia vizuálneho vnímania, diplopia, Akútne labyrinthitis, hluk v ušiach.

Zo strany hematopoézy: gemoliticheskaya anémia, trombocytopénia, agranulocytóza.

Kontraindikácie

- Ochorenie dolných dýchacích ciest (vr. bronchiálna astma);

- Deti do rokov 1 rok;

- Dojčenie (dojčenie);

- Súčasné užívanie inhibítorov MAO;

- Precitlivenosť na Tavegilu^® inými antihistaminikami alebo podobnou chemickou štruktúrou.

Tehotenstvo a dojčenie

Keď tehotenstvo Tavegil^® platí len v prípade,, v prípade, že očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.

Tavegil^® by nemal byť podávaný počas dojčenia, tk. klemastin v malých množstvách vylučuje do materského mlieka.

Upozornenie

S opatrnosťou Tavegil^® u pacientov so stenózou pyloru, stenózu peptický vred, s obštrukciou javy v poli piloroduodenalnoy, obštrukcia hrdla močového mechúra, a hypertrofia prostaty, sprevádzané retencia moču, s glaukómom s uzavretým uhlom, hypertyreóza, ochorenia kardiovaskulárneho systému (vr. s hypertenziou).

Intraarteriálne injekcie liečivá Tavegil^® nie je dovolené.

Použitie v pediatrii

Tavegil^® vo forme tabliet sa neodporúča Deti vo veku 1 Rok na 6 leta.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Pacienti, príjem Tavegil^®, odporúča, aby upustili od hnacích vozidiel, obsluhou strojov, , Ako aj ďalšie činnosti, vyžadujúce pozornosť.

Nadmerná dávka

Príznaky. Predávkovanie antihistaminiká môže viesť k tak deprimujúce, a stimulačný účinok na CNS. Stimulácia CNS je častejšia u detí. Môžu sa tiež objavia príznaky anticholinergným akcie: sucho v ústach, rozšírenie zreníc očí, náhlenie krvi do hornej polovice tela, poruchy gastrointestinálneho traktu (nevoľnosť, bolesti v nadbrušku, vracanie).

Liečba. V prípade, že pacient vracia nedošlo spontánne, to by malo byť dôvodom (iba, v prípade, že vedomie pacienta je uložená). Ak potom, čo vzal liek prešiel 3 hodín alebo trochu viac, Môžete urobiť výplach žalúdka fyziologickým roztokom. Môžete tiež priradiť soľný preháňadlo. Znázorňuje tiež symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Tavegil^® potencuje účinok liekov, Tlmiacich CNS (hypnotiká, sedativnyh, trankvilizatorov), Pán holinoblokatorov, a etanolu.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je vo forme tabliet je schválený pre použitie ako prostriedok pre voľne predajné lieky.

Prípravok vo forme injekčného roztoku na predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 30 ° C. Doba použiteľnosti – 5 leta.