Tanakan: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Aktívny materiál: Ginkgo biloba
Keď ATH: N06DX02
CCF: Phyto, zlepšuje mozgové a periférne krvný obeh
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, H35.0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Keď CSF: 01.14.08
Výrobca: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Francúzsko)

Tanakan: lieková forma, zloženie a balenie

Pills, obalený tehlovo červená, kolo, šošvkovitý; Na prelome svetlo hnedá, a zápach.

1 pútko.
suchý štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761)40 mg,
vr. geterozidы24%
ginkgolidы-bilobalidы6%

Pomocné látky: laktózu, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Oxid titaničitý, red iron oxid.

15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
15 PC. – pľuzgiere (6) – balenie kartón.

Perorálny roztok hnedastý oranžová, s charakteristickou vôňou.

1 ml
suchý štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761)40 mg,
vr. geterozidov24%
ginkgolidov-bilobalidov6%

Pomocné látky: sodná soľ sacharínu, rozpustný oranžová essence, rozpustné citrón esencia, etanol 95%, Vyčistená voda.

30 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s dávkovacím pipetou – balenie kartón.

Tanakan: farmakologický účinok

Štandardizované a titruje bylinný prípravok, akcia je v dôsledku vplyvu metabolických procesov v bunkách, reologické vlastnosti krvi a mikrocirkulácie, a vazomotorické reakcie na krvných ciev. Zlepšuje prekrvenie mozgu, zlepšuje dodávky kyslíka a glukózy, normalizuje tonus tepien a žíl, zlepšuje mikrocirkuláciu. To prispieva k zlepšeniu prietoku krvi, zabraňuje agregácii krvných doštičiek, To má inhibičný účinok na krvné doštičky aktivujúci faktor.

Zlepšuje metabolické procesy, antihypoxia má vplyv na tkanivá. To zabraňuje tvorbe voľných radikálov a peroxidácie lipidov bunkových membrán. Ovplyvňuje uvoľňovanie, vychytávania a katabolizmus neurotransmiterov (noradrenalín, Acetylcholín) a pre ich schopnosť viazať sa na receptory membrán.

Tanakan: farmakokinetika

Farmakokinetické štúdie drogovej Tanakan® ktoré neboli vykonané.

Tanakan: svedectvo

  • kognitívne a neurosenzorické deficity rôzneho pôvodu (s výnimkou pre Alzheimerovej choroby a demencie rôznych etiológiou);
  • intermitentná klaudikácia pri chronickej obliterujúcej arteriopatii dolných končatín (II stupňa v Fontaine);
  • vaskulárne poškodenie zraku, zníženie jeho závažnosti;
  • strata sluchu, tinnitus, závraty a ataxia prevažne cievne genéza;
  • Raynaudova choroba a syndróm.

Tanakan: dávkovací režim

Priradiť 40 mg (1 pútko. alebo 1 ml perorálny roztok) 3 krát / deň s jedlom.

Je vo vnútri. Tableta by mali byť prijaté s pol pohárom vody, perorálny roztok – sa rozpustí v polovici pohára vody. Predtým, než je liečivo vo forme perorálneho roztoku by mal použiť priložený kvapkadla dávkovač (1 dávka = 1 ml).

Tanakan: vedľajší účinok

CNS: bolesť hlavy, závrat, nespavosť.

Zo zažívacieho systému: dyspepsia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka.

Tanakan: Kontraindikácie

  • tehotenstvo;
  • laktácie (dojčenie);
  • precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.

Tanakan: Tehotenstvo a dojčenie

Aplikácia Tanakan® kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia vzhľadom na nedostatok klinických dát.

Tanakan: Špeciálne inštrukcie

Vzhľadom k tomu, Tanakan® vo forme tabliet, ktoré obsahujú laktózu, to by nemal byť používaný u pacientov s vrodeným galaktosémia, malabsorpčný syndróm glukózy alebo galaktózy, alebo s nedostatkom laktázy.

Tanakan: predávkovanie

V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Tanakan® Nevedno.

Tanakan: lieková interakcia

V aplikácii Tanakan® vo forme perorálneho roztoku do skupiny cefalosporínov antibiotík (цefamandol, cefoperazón, latamoxef), chloramfenikol, disulьfiramom, orálny hypoglykemická liečivá (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antimykotiká (ketokonazol, grizeofulvín), 5-nitroimidazolu deriváty (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatiká (prokarbazín), trankvilizéry môže spôsobiť hypertermia, začervenanie kože, búšenie srdca, od tej doby 1 Dávka Tanaka® vo forme perorálny roztok obsahuje 450 mg 57% etylalkohol.

Tanakan: podmienky výdaja z lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Tanakan: podmienky skladovania

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti Tablety – 4 rok. Doba použiteľnosti perorálneho roztoku – 3 rok.

Tlačidlo Späť na začiatok