Tanakan: návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie
Aktívny materiál: Ginkgo biloba
Keď ATH: N06DX02
CCF: Phyto, zlepšuje mozgové a periférne krvný obeh
ICD-10 kódy (svedectvo): F07, H35.0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
Keď CSF: 01.14.08
Výrobca: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL (Francúzsko)
Tanakan: lieková forma, zloženie a balenie
Pills, obalený tehlovo červená, kolo, šošvkovitý; Na prelome svetlo hnedá, a zápach.
1 pútko. | |
suchý štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
vr. geterozidы | 24% |
ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Pomocné látky: laktózu, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, mastenec, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Oxid titaničitý, red iron oxid.
15 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
15 PC. – pľuzgiere (6) – balenie kartón.
Perorálny roztok hnedastý oranžová, s charakteristickou vôňou.
1 ml | |
suchý štandardizovaný extrakt z Ginkgo biloba (EGb 761) | 40 mg, |
vr. geterozidov | 24% |
ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Pomocné látky: sodná soľ sacharínu, rozpustný oranžová essence, rozpustné citrón esencia, etanol 95%, Vyčistená voda.
30 ml – fľaštičiek tmavého skla (1) kompletný s dávkovacím pipetou – balenie kartón.
Tanakan: farmakologický účinok
Štandardizované a titruje bylinný prípravok, akcia je v dôsledku vplyvu metabolických procesov v bunkách, reologické vlastnosti krvi a mikrocirkulácie, a vazomotorické reakcie na krvných ciev. Zlepšuje prekrvenie mozgu, zlepšuje dodávky kyslíka a glukózy, normalizuje tonus tepien a žíl, zlepšuje mikrocirkuláciu. To prispieva k zlepšeniu prietoku krvi, zabraňuje agregácii krvných doštičiek, To má inhibičný účinok na krvné doštičky aktivujúci faktor.
Zlepšuje metabolické procesy, antihypoxia má vplyv na tkanivá. To zabraňuje tvorbe voľných radikálov a peroxidácie lipidov bunkových membrán. Ovplyvňuje uvoľňovanie, vychytávania a katabolizmus neurotransmiterov (noradrenalín, Acetylcholín) a pre ich schopnosť viazať sa na receptory membrán.
Tanakan: farmakokinetika
Farmakokinetické štúdie drogovej Tanakan® ktoré neboli vykonané.
Tanakan: svedectvo
- kognitívne a neurosenzorické deficity rôzneho pôvodu (s výnimkou pre Alzheimerovej choroby a demencie rôznych etiológiou);
- intermitentná klaudikácia pri chronickej obliterujúcej arteriopatii dolných končatín (II stupňa v Fontaine);
- vaskulárne poškodenie zraku, zníženie jeho závažnosti;
- strata sluchu, tinnitus, závraty a ataxia prevažne cievne genéza;
- Raynaudova choroba a syndróm.
Tanakan: dávkovací režim
Priradiť 40 mg (1 pútko. alebo 1 ml perorálny roztok) 3 krát / deň s jedlom.
Je vo vnútri. Tableta by mali byť prijaté s pol pohárom vody, perorálny roztok – sa rozpustí v polovici pohára vody. Predtým, než je liečivo vo forme perorálneho roztoku by mal použiť priložený kvapkadla dávkovač (1 dávka = 1 ml).
Tanakan: vedľajší účinok
CNS: bolesť hlavy, závrat, nespavosť.
Zo zažívacieho systému: dyspepsia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka.
Tanakan: Kontraindikácie
- tehotenstvo;
- laktácie (dojčenie);
- precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.
Tanakan: Tehotenstvo a dojčenie
Aplikácia Tanakan® kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia vzhľadom na nedostatok klinických dát.
Tanakan: Špeciálne inštrukcie
Vzhľadom k tomu, Tanakan® vo forme tabliet, ktoré obsahujú laktózu, to by nemal byť používaný u pacientov s vrodeným galaktosémia, malabsorpčný syndróm glukózy alebo galaktózy, alebo s nedostatkom laktázy.
Tanakan: predávkovanie
V súčasnej dobe, prípady predávkovania drogami Tanakan® Nevedno.
Tanakan: lieková interakcia
V aplikácii Tanakan® vo forme perorálneho roztoku do skupiny cefalosporínov antibiotík (цefamandol, cefoperazón, latamoxef), chloramfenikol, disulьfiramom, orálny hypoglykemická liečivá (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antimykotiká (ketokonazol, grizeofulvín), 5-nitroimidazolu deriváty (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatiká (prokarbazín), trankvilizéry môže spôsobiť hypertermia, začervenanie kože, búšenie srdca, od tej doby 1 Dávka Tanaka® vo forme perorálny roztok obsahuje 450 mg 57% etylalkohol.
Tanakan: podmienky výdaja z lekární
Liečivo je šírený pod lekársky predpis.
Tanakan: podmienky skladovania
Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí na alebo nad 25 ° C. Doba použiteľnosti Tablety – 4 rok. Doba použiteľnosti perorálneho roztoku – 3 rok.