TAJLED MINT

Aktívny materiál: Nedokromilu sodný
Keď ATH: R03BC03
CCF: Stabilizátory tuku bunkovej membrány. Alergie lieky
Keď CSF: 13.02.02
Výrobca: Aventis Pharma Ltd. (Veľká Británia)

PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE

Pomocné látky: povidón K30, levomentholum, polyetylénglykol 600, пропеллент HFA-227.

112 доз – баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные (в комплекте с синхронером).
112 доз – баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные.

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok

Antialergické činidlo. Stabilizátory tuku bunkovej membrány. Ингибирует высвобождение гистамина, leukotriény a ďalšie biologicky aktívne látky zo žírnych buniek, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов. При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие. Не обладает бронходилатирующей и антигистаминной активностью. Длительное непрерывное применение недокромила уменьшает гиперреактивность бронхов, интенсивность и частоту возникновения приступов удушья.

Farmakokinetika

После ингаляции от 10 na 18% недокромила натрия оседает на стенках бронхиального дерева. Cистемная абсорбция составляет 5%. Абсорбция из ЖКТ – 2-3%.

Väzba na plazmatické bielkoviny je 89% и имеет обратимый характер. Nepoužívajte metabolizuje.

Выводится в неизмененном виде почками – около 70% и через кишечник – около 30%.

Svedectvo

Поддерживающая терапия заболеваний дыхательных путей с наличием обратимой обструкции (astma odlišné genéza; astmatický zápal priedušiek; bronhospasticskie reakcie, вызываемые в т.ч. studený vzduch, вдыхаемыми аллергенами, znečistenia ovzdušia).

Alergická nádcha a zápal spojiviek.

Režim dávkovania

При ингаляционном применении разовая доза для взрослых и детей старше 12 s je 4 mg; кратность применения – 2-4 x / deň, в зависимости от реакции больного на лечение.

При интраназальном применении суточная доза составляет 10.4 mg.

Применяется местно для лечения аллергических конъюнктивитов.

Vedľajší efekt

Dýchací systém: в единичных случаях – ринит, инфицирование верхних отделов дыхательных путей, kašeľ, bronchospazmus.

Zo zažívacieho systému: в единичных случаях – неприятный привкус, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, bolesť v bruchu.

Ostatné: в единичных случаях – головная боль.

Kontraindikácie

Повышенная чувствительность к недокромилу, Deti do rokov 12 leta (для аэрозоля без синхронера).

Tehotenstvo a dojčenie

Keď tehotenstvo (najmä v I trimestri) и в период лактации недокромил следует применять только в случаях, kedy očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Upozornenie

Не предназначен для купирования бронхоспазма, особенно при астматическом статусе.

Безопасность применения у детей в возрасте до 12 s nie je nainštalovaný.

Liekové interakcie

При применении недокромила одновременно с бета-адреностимуляторами для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, ГКС для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, teofylín a iné deriváty methylxanthiny, а также с ипратропия бромидом возможен эффект потенцирования.