TAJLED MINT
Aktívny materiál: Nedokromilu sodný
Keď ATH: R03BC03
CCF: Stabilizátory tuku bunkovej membrány. Alergie lieky
Keď CSF: 13.02.02
Výrobca: Aventis Pharma Ltd. (Veľká Británia)
PHARMACEUTICAL FORM, ZLOŽENIE A BALENIE
Aerosol pre inhaláciu dávky | 1 dávka |
недокромил натрия | 2 mg |
Pomocné látky: povidón K30, levomentholum, polyetylénglykol 600, пропеллент HFA-227.
112 dávky – баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) – balenie kartón (в комплекте с синхронером).
112 dávky – баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) – balenie kartón.
OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK
Farmakologický účinok
Antialergické činidlo. Stabilizátory tuku bunkovej membrány. Ингибирует высвобождение гистамина, leukotriény a ďalšie biologicky aktívne látky zo žírnych buniek, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов. При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие. Не обладает бронходилатирующей и антигистаминной активностью. Длительное непрерывное применение недокромила уменьшает гиперреактивность бронхов, интенсивность и частоту возникновения приступов удушья.
Farmakokinetika
После ингаляции от 10 na 18% недокромила натрия оседает на стенках бронхиального дерева. Cистемная абсорбция составляет 5%. Absorpcie z gastrointestinálneho traktu – 2-3%.
Väzba na plazmatické bielkoviny je 89% и имеет обратимый характер. Nepoužívajte metabolizuje.
Vylučuje nezmenená obličkami – o 70% a črevom – o 30%.
Svedectvo
Поддерживающая терапия заболеваний дыхательных путей с наличием обратимой обструкции (astma odlišné genéza; astmatický zápal priedušiek; bronhospasticskie reakcie, вызываемые в т.ч. studený vzduch, вдыхаемыми аллергенами, znečistenia ovzdušia).
Alergická nádcha a zápal spojiviek.
Režim dávkovania
При ингаляционном применении разовая доза для взрослых и детей старше 12 s je 4 mg; multiplicity použitia – 2-4 x / deň, в зависимости от реакции больного на лечение.
При интраназальном применении суточная доза составляет 10.4 mg.
Применяется местно для лечения аллергических конъюнктивитов.
Vedľajší efekt
Dýchací systém: V niekoľkých málo prípadoch, – nádcha, инфицирование верхних отделов дыхательных путей, kašeľ, bronchospazmus.
Zo zažívacieho systému: V niekoľkých málo prípadoch, – неприятный привкус, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, bolesť v bruchu.
Ostatné: V niekoľkých málo prípadoch, – bolesť hlavy.
Kontraindikácie
Повышенная чувствительность к недокромилу, Deti do rokov 12 leta (для аэрозоля без синхронера).
Tehotenstvo a dojčenie
Keď tehotenstvo (najmä v I trimestri) и в период лактации недокромил следует применять только в случаях, kedy očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Upozornenie
Не предназначен для купирования бронхоспазма, особенно при астматическом статусе.
Безопасность применения у детей в возрасте до 12 s nie je nainštalovaný.
Liekové interakcie
При применении недокромила одновременно с бета-адреностимуляторами для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, ГКС для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, teofylín a iné deriváty methylxanthiny, а также с ипратропия бромидом возможен эффект потенцирования.