Podávame

Aktívny materiál: Etifoxine
Keď ATH: N05BX03
CCF: Sedatívum (anxiolytikum)
ICD-10 kódy (svedectvo): F40, F48,0
Výrobca: Biocodex (Francúzsko)

Lieková forma, zloženie a balenie

Kapsule želatína, hladký, bystrý, №2, s bielym telom a modrým viečkom; Obsah kapsúl – prášok biela alebo biela so slabým žltkastý odtieň.

Pomocné látky: laktózu, mastenec, mikrokryštalická celulóza, Koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: Oxid titaničitý, želatína, indigokarmínový.

12 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
20 PC. – pľuzgiere (3) – balenie kartón.

Farmakologický účinok

Anxiolytický (sedatívum). Benzoxazinu derivát, To má anxiolytickou aktivitu, menej sedatívny účinok.

Selektívne ovplyvňuje chloridové kanály supramolekulární GABA-benzodiazepín-chlór-ionofór receptorového komplexu, stimulovanie GABA-ergný prenos. Nie je návyková a syndróm “zrušiť”.

Farmakokinetika

Vstrebávanie

Po orálnom podaní, droga sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Čas na dosiahnutie C_max Krv je 2-3 žiadna.

Rozdelenie

To preniká placentárnu bariéru.

Metabolizmus

Rýchlo metabolizuje v pečeni za vzniku niekoľkých metabolity. Jeden z metabolitov – dietiletifoksin – Je aktívna.

Dedukcie

Napíšte hlavne močom vo forme metabolitov, rovnako ako malé množstvo nezmenenej. T_1/2 etifoxine je o 6 žiadna, T_1/2 aktivnogo metabolit – 20 žiadna.

Svedectvo

- Odstránenie úzkosti, strach, vnútorné pnutie, zvýšená podráždenosť, znížiť náladu (vr. na pozadí systémových ochorení, najmä kardiovaskulárne príroda).

Režim dávkovania

Liečivo sa podáva perorálne pomocou 1 kapsule 3 x / deň, alebo 2 kapsule 2 x / deň, sa malým množstvom vody. Priebeh liečby je zvyčajne od niekoľkých dní do 4-6 týždne.

Dávka a dĺžka liečby by mala byť stanovená individuálne, v závislosti na stave pacienta.

Vedľajší efekt

CNS: mierna ospalosť, sa objaví v prvých dňoch prijatia a zvyčajne vymiznú samy v priebehu liečby.

Alergické reakcie: zriedka – kožné vyrážky, žihľavka, angioedém.

Kontraindikácie

- Štátny šoku;

- Myastenia;

- Závažné pečeňové;

- Závažná renálna dysfunkcia;

- Detstvo a dospievanie hore 18 leta;

- Precitlivenosť na liek.

Tehotenstvo a dojčenie

Použitie tejto drogy v priebehu tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.

Keď je detekovaný tehotenstvo počas liečby s Stresam^®, Porozprávajte sa so svojím lekárom o následnej liečbe.

Upozornenie

Ako súčasť Strezama^® prisutstvuet laktóza, ktorá by mala vziať do úvahy pri podávaní lieku pacientom s galaktosémia, malabsorpčný syndróm glukózy a galaktózy, a v prípade nedostatku laktázy.

V prípade, že vynechané dávky by nemala dvojnásobnú dávku ďalší vstup.

By nemala byť prekročená Váš lekár predpísal dávku.

To sa neodporúča, aby drogu v užívaní alkoholických nápojov.

Použitie v pediatrii

Nepoužívajte liek v Deti a mladiství mladší 18 leta.

Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a riadiacich mechanizmov

Vzhľadom na riziko ospalosti, by nemali viesť motorové dopravy a aktivity, vyžadujú väčšiu pozornosť, napr, ovládanie rôznych mechanizmov.

Nadmerná dávka

Príznaky: ochabnutosť, hypersomnie.

Liečba: výplach žalúdka s vodou, symptomatická liečba. Špecifické antidotum nie je prítomný.

Liekové interakcie

Podávame^® potencuje účinok liekov, Tlmiacich CNS (vr. Narkotické analgetiká, ʙarʙituratov, prášky na spanie, antihistaminiká, neuroleptiká).

Podávame^® zvyšuje vplyv etanolu.

Podmienky zásobovanie lekární

Liečivo je šírený pod lekársky predpis.

Podmienky a termíny

Liek by mal byť uchovávaný mimo dosahu detí pri teplote od 15 ° do 25 ° C. Doba použiteľnosti – 3 rok.